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Búsqueda : VIEIRA, EMILIA [Autor]
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 Vieira, Emília et al. A novel missense mutation in the alphatropomyosin (TPM1) gene in a family affected with hypertrophic cardiomyopathy. Nascer e Crescer, Dec 2016, vol.25, suppl.1, p.15-15. ISSN 0872-0754
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 Gonçalves, Ana et al. Intronic long interspersed nuclear element (LINE-1) insertion in the DMD gene as a cause of Becker muscular dystrophy. Nascer e Crescer, Feb 2015, vol.24, suppl.1, p.28-28. ISSN 0872-0754
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 Vieira, Emília et al. XL-EDMD genotypic spectrum among portuguese patients. Nascer e Crescer, Mar 2014, vol.23, suppl.1, p.17-17. ISSN 0872-0754
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