Scielo RSS <![CDATA[GE-Portuguese Journal of Gastroenterology]]> http://scielo.pt/rss.php?pid=2341-454520200003&lang=en vol. 27 num. 3 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://scielo.pt/img/en/fbpelogp.gif http://scielo.pt <![CDATA[<b>The Patient Bomb</b>: <b>Sustained Viral Response after Hepatitis C in Cirrhosis</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300001&lng=en&nrm=iso&tlng=en <![CDATA[<b>Long-Term Follow-Up of Advanced Liver Disease after Sustained Virological Response to Treatment of Hepatitis C with Direct-Acting Antivirals</b>: <b>Outcomes from a Real-World Portuguese Cohort</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300002&lng=en&nrm=iso&tlng=en Background: Direct-acting antivirals (DAA) have revolutionized hepatitis C treatment, with high sustained virological response (SVR) rates reported, even in historically difficult-to-treat groups. SVR is associated with a decreased risk of hepatocellular carcinoma (HCC), need for transplantation, and overall and liver-related mortality. Data from real-life cohorts on the medium- to long-term outcomes of patients with advanced liver disease and DAA-induced SVR are still missing. Objectives: To report and analyze the long-term outcomes of DAA-induced SVR in a real-life cohort of patients with advanced liver disease. Method: In this retrospective, longitudinal, single-center study, we collected data from patients with chronic hepatitis C infection and advanced liver disease (cirrhosis or advanced fibrosis) that had initiated DAA treatment between February 2015 and January 2017. Results: A total of 237 patients were included. A treatment completion rate of 98.7% and an SVR rate of 97.8% (intention to treat: 96.6%) were found. Of the 229 patients with SVR, 67.2% were cirrhotic (64.2% Child-Pugh class A; 3.1% Child-Pugh class B) and 32.8% had stage F3 fibrosis, with an average follow-up of 28 months. The overall mortality rate was 19/1,000 person-years and the liver-related mortality rate was 9.5/1,000 person-years. The hepatic decompensation incidence rate was 25/1,000 person-years and the HCC incidence rate was 11.6/1,000 person-years. There was a sustained increase in serum platelet values during up to 2 years of follow-up. A history of pretreatment decompensation and baseline platelet and albumin values were significantly associated with the occurrence of adverse liver events after the end of treatment. Conclusions: A DAA-induced SVR remains durable and is associated with an excellent clinical prognosis in patients with compensated advanced liver disease and with improvement or disease stabilization in decompensated patients. SVR is associated with a low risk of - yet does not prevent - HCC occurrence or disease progression, especially in the presence of other causes of liver injury. It is recommended that these patients be kept under surveillance.<hr/>Introdução: Os antivíricos de ação direta (AAD) revolucionaram o tratamento da hepatite C ao atingirem elevadas taxas de resposta virológica sustentada (RVS), mesmo em grupos historicamente difíceis de tratar. A RVS associa-se a uma diminuição do risco de carcinoma hepatocelular (CHC), necessidade de transplantação e mortalidade, global e de causa hepática. São ainda insuficientes de coortes reais na literatura dados que permitam avaliar a extensão dos benefícios clínicos a médio-longo prazo do atingimento de uma RVS com os AAD. Objetivos: Reportar e analisar o impacto a longo prazo da RVS numa coorte real de doentes com doença hepática avançada, tratados com AAD. Métodos: Estudo unicêntrico, retrospetivo, longitudinal com inclusão de doentes com hepatite C crónica com cirrose ou fibrose avançada, que iniciaram tratamento com AAD de fevereiro de 2015 a janeiro de 2017. Resultados: Foram incluídos 237 doentes. Verificou-se uma taxa de retenção no tratamento de 98.7% com uma taxa de RVS de 97.8% (intention to treat: 96.6%). Dos 229 doentes curados, 67.2% eram cirróticos (64.2% Child-Pugh A, 3.1% Child-Pugh B) e 32.8% F3, com um seguimento médio de 28 meses. A taxa de mortalidade global foi de 19/1,000 pessoas-ano e de mortalidade associada à doença hepática de 9.5/1,000 pessoas ano. A incidência de eventos de descompensação hepática foi de 25/1,000 pessoas-ano e a de CHC foi de 11.6/1,000 pessoas-ano. Verificou-se um aumento sustentado dos valores séricos de plaquetas até 2 anos de seguimento. A história de eventos de descompensação hepática, concentração de plaquetas e albumina pré-tratamento encontrou-se significativamente associada a eventos adversos hepáticos durante o seguimento. Conclusões: A cura virológica após tratamento com AAD é sustentada no tempo, encontrando-se associada a um excelente prognóstico clínico em doentes com doença hepática avançada compensada, e a uma melhoria ou estabilização da doença em doentes descompensados. O atingimento de RVS associa-se a um baixo risco de CHC, não o eliminando, e de progressão da doença, sobretudo perante a presença de outros cofatores de agressão hepática, recomendando-se a manutenção do seguimento destes doentes. <![CDATA[<b>Endoscopic Management of Sigmoid Volvulus in a Debilitated Population</b>: <b>What Relevance?</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300003&lng=en&nrm=iso&tlng=en Background: Colonic volvulus, mainly from the sigmoid, is a relatively common cause of intestinal obstruction, particularly in the elderly and in patients with debilitating conditions. The high morbi-mortality of emergency surgery places the endoscopic approach as the first-line treatment for the resolution of this acute obstructive condition. Objectives: To assess the importance of endoscopic treatment for the resolution of colonic volvulus in a debilitated population. Method: This is a retrospective analysis of emergency lower gastrointestinal endoscopies in patients with colonic volvulus as diagnosis, performed over a 9-year period (2009-2018), as well as population characterization and follow-up after the first exam. Results: We performed 88 procedures in 52 patients (56.4% males, median age 83 years, range 33-94). Endoscopic resolution was effective in 86.4% (76/88) of the exams, without procedure complications. Eighty-one percent of patients presented with volvulus recurrence, 50% of which occurred during the 3 months after the initial procedure. Twenty-one were submitted to surgery, 12 of which were emergency procedures after endoscopic failure as the primary treatment (5 of which had mucosal necrosis at endoscopy). There was no mortality in elective surgery. In the emergency plus necrosis group, mortality was 60% (3/5) and 14.3% (1/7) in the emergency without necrosis group. Conclusions: Despite the high recurrence of volvulus after endoscopic treatment, it seems to be an adequate and low-risk first-line therapy for sigmoid volvulus in debilitated patients, allowing improvement of surgical conditions.<hr/>Introdução: O volvo cólico, particularmente da sigmoideia, é uma causa relativamente comum de obstrução intestinal, sobretudo em idosos ou doentes com condições debilitantes. A elevada morbi-mortalidade do procedimento cirúrgico de urgência coloca a abordagem endoscópica como primeira linha na tentativa de resolução do quadro obstrutivo agudo. Objetivos: Avaliar a importância da terapêutica endoscópica na resolução do volvo sigmoideu (inaugural ou de repetição) numa população debilitada. Métodos: Análise retrospetiva dos procedimentos endoscópicos realizados em contexto de urgência e com diagnóstico de volvo cólico, durante um período de 9 anos (2009-2018) num Serviço de Urgência de um Hospital Central, bem como caracterização demográfica da população e curso clínico após procedimento endoscópico inicial. Resultados: Realizados 88 procedimentos em 52 doentes (56.4% do sexo masculino, idade mediana 83 anos, intervalo 33-94). A resolução endoscópica foi conseguida em 86.4% dos procedimentos (76/88), não se registando complicações associadas ao procedimento. Um total de 81% dos doentes apresentaram recidiva de volvo após procedimento endoscópico, 50% dos quais nos 3 meses após procedimento inicial. Vinte e um doentes foram operados, 12 de urgência por não ter havido resolução endoscópica (5 destes com necrose da mucosa na endoscopia). Não se registou mortalidade nos doentes operados eletivamente. No grupo de doentes operados em urgência com necrose da mucosa cólica a mortalidade foi de 60% (3/5), e de 14.3% (1/7) no grupo de urgência sem necrose da mucosa. Conclusão: Apesar da elevada taxa de recorrência, a terapêutica endoscópica parece apresentar-se como uma opção de primeira linha adequada e de baixo risco na resolução de volvo cólico em doentes debilitados, permitindo melhorar condições clínicas para a realização de intervenção cirúrgica eletiva. <![CDATA[<b>Elimination of Hepatitis C in Portugal</b>: <b>An Urban Legend?</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300004&lng=en&nrm=iso&tlng=en The burden of hepatitis C virus infection remains very high despite huge progress in the cure of the infection. The high prevalence of hepatitis C, especially in vulnerable groups and particularly drug users, may compromise the achievement of the 2030 WHO targets with a 90% reduction in new infections and a 65% reduction in mortality. Therapy with the latest pangenotypic direct-acting antivirals provides cure rates in the order of 97% with short-term oral treatment (8-12 weeks) and with an excellent safety and tolerability profile. Curing the infection causes significant health gains derived from preventing complications from cirrhosis, especially hepatocellular carcinoma, and from liver transplantation. Elimination of hepatitis seems feasible with the implementation of a massive therapy program, focusing particularly on vulnerable populations, through micro-elimination strategies, and in the general population with age-based screening. The reduction of the virus reservoir (humans are the only reservoir) is a determining factor in eradicating the virus.<hr/>O peso relativo da infecção pelo vírus da hepatite C permanece muito elevado apesar dos enormes progressos verificados na cura da infecção. A elevada prevalência da hepatite C, sobretudo nos nos grupos vulneráveis e em particular nos utilizadores de drogas, pode comprometer o atingimento das metas da WHO para 2030 com redução de 90% de novas infecções e redução de mortalidade em 65%. A terapêutica com os antivíricos de acção directa mais recentes, pangenotípicos, proporciona taxas de cura da ordem dos 97% com tratamento oral de curta duração (8-12 semanas), e com excelente perfil de segurança e tolerabilidade. A curada infecção ocasiona significativos ganhos em saúde derivados da prevenção das complicações da cirrose, sobretudo do carcinoma hepatocelular, e do transplante hepático. A eliminação da hepatite parece exequível com a aplicação de um programa de massificação da terapêutica, incidindo particularmente nas populações vulneráveis, através de estratégias de microeliminação, e na população geral com rastreio baseado na idade. A redução do reservatório do vírus (o homem é o único reservatório), é determinante para a sua eliminação. <![CDATA[<b>Nutritional Support of Cancer Patients without Oral Feeding</b>: <b>How to Select the Most Effective Technique?</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300005&lng=en&nrm=iso&tlng=en Background: Digestive tumours are among the leading causes of morbidity and mortality. Many cancer patients cannot maintain oral feeding and develop malnutrition. The authors aim to: review the endoscopic, radiologic and surgical techniques for nutritional support in cancer patients; address the strategies for nutritional intervention according to the selected technique; and establish a decision-making algorithm to define the best approach in a specific tumour setting. Summary: This is a narrative non-systematic review based on an electronic search through the medical literature using PubMed and UpToDate. The impossibility of maintaining oral feeding is a major cause of malnutrition in head and neck (H&N) cancer, oesophageal tumours and malignant gastric outlet obstruction. Tube feeding, endoscopic stents and gastrojejunostomy are the three main nutritional options. Nasal tubes are indicated for short-term enteral feeding. Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is the gold standard when enteral nutrition is expected for more than 3-4 weeks, especially in H&N tumour and oesophageal cancer patients undergoing definite chemoradiotherapy. A gastropexy push system may be considered to avoid cancer seeding. Radiologic and surgical gastrostomy are alternatives when an endoscopic approach is not feasible. Postpyloric nutrition is indicated for patients intolerant to gastric feeding and may be achieved through nasoenteric tubes, PEG with jejunal extension, percutaneous endoscopic jejunostomy and surgical jejunostomy. Oesophageal and enteric stents are palliative techniques that allow oral feeding and improve quality of life. Surgical or EUS-guided gastrojejunostomy is recommended when enteric stents fail or prolonged survival is expected. Nutritional intervention is dependent on the technique chosen. Institutional protocols and decision algorithms should be developed on a multidisciplinary basis to optimize nutritional care. Conclusions: Gastroenterologists play a central role in the nutritional support of cancer patients performing endoscopic techniques that maintain oral or enteral feeding. The selection of the most effective technique must consider the cancer type, the oncologic therapeutic program, nutritional aims and expected patient survival.<hr/>Introdução: O cancro digestivo encontra-se entre as principais causas de morbilidade e mortalidade globais. Uma fração significativa de doentes oncológicos não consegue manter a via oral no decurso da doença e desenvolve desnutrição. Os autores pretendem: rever as técnicas endoscópicas, radiológicas e cirúrgicas de suporte nutricional em doentes com cancro; abordar as estratégias de intervenção nutricional tendo em conta a técnica escolhida; estabelecer algoritmos de decisão para definir a melhor abordagem técnica no contexto de neoplasias específicas. Sumário: Revisão narrativa não sistemática, realizada através da pesquisa eletrónica na literatura médica com recurso à PubMed e UpToDate. A impossibilidade de manter a via oral é uma causa major de desnutrição em doentes com neoplasias cervicofaciais, cancro do esófago e tumores que condicionam obstrução do trato de saída gástrico. A alimentação por tubo (tube feeding), as próteses metálicas autoexpansíveis (PMAE) colocadas por via endoscópica e a gastrojejunostomia são as três principais abordagens para suporte nutricional. As sondas nasais estão indicadas para nutrição entérica de curta duração. A gastrostomia endoscópica percutânea (PEG) é a técnica gold-standard sempre que se antecipa a necessidade de nutrição entérica por um período superior a 3-4 semanas, em particular nos doentes com neoplasias cervicofaciais e tumores do esófago com indicação para quimiorradioterapia definitiva. A utilização de um sistema push com gastropexia pode ser equacionada para evitar o risco de metastização no estoma. A gastrostomia radiológica e cirúrgica são alternativas válidas quando a abordagem endoscópica não é possível. A nutrição pós-pilórica está recomendada nos doentes intolerantes à alimentação intragástrica, podendo ser realizada através de sondas nasoentéricas, PEG com extensão jejunal, jejunostomia endoscópica percutânea ou jejunostomia cirúrgica. As PMAE esofágicas e entéricas estão indicadas para paliação, permitindo manter a via oral e melhorar a qualidade de vida. A gastrojejunostomia cirúrgica ou guiada por ecoendoscopia deve ser equacionada perante a falência técnica das próteses entéricas ou alternativamente quando uma sobrevida prolongada é expectável. As estratégias de intervenção nutricional dependem da técnica selecionada. Protocolos institucionais e algoritmos de decisão devem ser desenvolvidos em contexto multidisciplinar para otimizar os cuidados nutricionais prestados ao doente oncológico. Conclusões: Os gastrenterologistas desempenham um papel central no suporte nutricional do doente oncológico com a realização de procedimentos endoscópicos que permitem manter a via oral e/ou entérica. A seleção da técnica mais adequada deve ter em conta a neoplasia subjacente, a estratégia terapêutica, os objetivos nutricionais e a sobrevida esperada. <![CDATA[<b>Pancreas- and Pylorus-Preserving Duodenectomy for Advanced Familial Duodenal Polyposis</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300006&lng=en&nrm=iso&tlng=en Most patients with familial adenomatous polyposis (FAP) will develop duodenal polyps and 5% progress to cancer. Those with Spigelman stage IV have a 36% risk of cancer at 10 years. Endoscopic surveillance is necessary with local ablation for early disease. Unresectable duodenal disease and severe dysplasia are an indication for prophylactic radical surgery by pancreaticoduodenectomy or pancreas-sparing duodenectomy. Some preliminary results have shown better outcomes with duodenectomy. A 45-year-old female with FAP had restorative proctocolectomy at 24 years, desmoid of the mesentery with regression after sulindac, two pregnancies, and at the age of 37 years had duodenal polyposis stage III carpeting the periampullary region. Endoscopic papillectomy and extensive piecemeal mucosectomy was performed but was unsuccessful due to recurrence. After 7 years of regular endoscopic surveillance, focal high-grade dysplasia was diagnosed at the last evaluation. Some diminutive polyps were seen in the small-bowel capsule endoscopy. MRCP showed a normal biliary and pancreatic duct without visualization of the Santorini duct. A pancreas and pylorus-preserving duodenectomy was performed with 3 main steps: (1) duodenectomy with preservation of the pancreas and the pylorus; (2) reconstruction with an advanced jejunal limb and duodenojejunostomy; (3) reimplantation of the biliary and pancreatic duct in the jejunal loop. The patient was discharged on the 11th postoperative day without complications. In conclusion, pancreas- and pylorus-preserving duodenectomy is a promising alternative to pancreaticoduodenectomy for advanced duodenal polyposis that allows complete endoscopic surveillance.<hr/>A maioria dos doentes portadores de polipose adenomatosa familiar (FAP) vem a desenvolver pólipos duodenais que poderão degenerar em 5% dos casos. Os casos que apresentem um estádio IV de Spigelman têm um risco de degenerescência de 36% ao fim de 10 anos. É necessária vigilância endoscópica e excisão das lesões iniciais. Os pólipos considerados irressecáveis e com displasia de alto grau têm indicação para exérese cirúrgica radical através de duodenopancreatectomia ou de duodenectomia com conservação do pâncreas. Existem alguns resultados preliminares a revelar melhores resultados com a duodenectomia. Uma doente de 45 anos portadora de FAP efetuou proctocolectomia reconstrutiva aos 24 anos. Desenvolveu tumor desmoide mesentérico após um ano e que regrediu com sulindac, teve dois filhos e aos 37 anos apresentou polipose duodenal, em toalha periampular, com estádio III. Foi submetida a papilectomia endoscópica e mucosectomia fragmentada da lesão circundante tendose verificado recorrência. Durante 7 anos procedeu-se a vigilância endoscópica regular com presença de displasia de alto grau focal na última avaliação. Na cápsula endoscópica foram observados alguns pólipos diminutos no intestino delgado. A CPRM revelou normalidade nos canais pancreático e biliar, sem evidência do Santorini. Foi efetuada uma duodenectomia com conservação do pâncreas e do piloro cujos passos cirúrgicos principais foram: (a) duodenectomia com conservação do pâncreas e do piloro; (b) reconstrução com ansa jejunal e duodenojejunostomia; (c) reimplantação dos canais biliar e pancreático à ansa jejunal. A doente teve alta ao 11º dia pós-operatório sem complicações. Em conclusão, a duodenectomia com conservação do pâncreas e do piloro constitui uma boa alternativa à duodenopancreatectomia permitindo vigilância endoscópica completa. <![CDATA[<b>De novo Gastrinoma</b>: <b>A Case Report</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300007&lng=en&nrm=iso&tlng=en Gastrinomas are neuroendocrine tumors characterized by gastrin overexpression - 80% are sporadic and 20% are associated with multiple endocrine neoplasia type 1. A 75-year-old male patient, surgically treated at the age of 50 years for gastrinoma, followed on an outpatient basis because of chronic non-bloody diarrhea, was admitted to our hospital because of abdominal pain, watery diarrhea, and nonbiliary vomits. He was hypotensive and showed no response to fluids. Blood cultures were positive for Salmonella, and a diagnosis of septic shock due to Salmonella infection was made. The patient’s condition improved, but the history of chronic diarrhea was still not explained. To investigate chronic diarrhea, gastrinoma recurrence was considered. Serum gastrin measurement was five times higher than the upper limit of the normal range (536 pg/mL). A positive somatostatin receptor scintigraphy was diagnostic for neuroendocrine tumor. Metastases were excluded. The patient was proposed to curative surgery, and a diagnosis of a well-differentiated neuroendocrine tumor was made.<hr/>Gastrinomas são tumores neuroendócrinos caracterizados por hipersecreção de gastrina - 80% são esporádicos e 20% associados a neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1). Apresenta-se o caso de um homem, de 75 anos, tratado cirurgicamente aos 50 anos por gastrinoma, seguido em consulta de Medicina Interna por diarreia crónica não-sanguinolenta, internado no nosso hospital por dor abdominal, diarreia aquosa e vómitos não biliares. À admissão, apresentava-se hipotenso e pouco responsivo a fluidoterapia. As hemoculturas foram positivas para Salmonella e foi feito o diagnóstico de choque séptico por Salmonella. O doente melhorou, mas a história prévia de diarreia crónica não estava esclarecida. Para investigar a diarreia crónica, foi colocada como hipótese recidiva de gastrinoma. A medição de gastrina sérica foi cinco vezes superior ao limite superior do normal (536 pg/mL). A cintigrafia com receptores de somatostatina foi diagnóstica para tumor neuroendócrino. Foram excluídas metástases. O doente foi proposto para cirurgia curativa e foi feito o diagnóstico de tumor neuroendócrino bem diferenciado. <![CDATA[<b>Malignant Peritoneal Mesothelioma as a Rare Cause of Dyspeptic Complaints and Ascites</b>: <b>A Diagnostic Challenge</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300008&lng=en&nrm=iso&tlng=en Introduction: Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is a rare malignancy of the mesothelial cells in the peritoneum. The best-defined risk factor is asbestos exposure, but germline mutations in BAP1 also increase susceptibility to this tumor. The diagnosis of MPM is challenging since clinical manifestations are often nonspecific. Case Presentation: We describe a case of MPM in a 53-year-old former construction worker with prior asbestos exposure. The clinical presentation was a 3-month history of dyspeptic complaints. As initial workup, abdominal ultrasound and upper gastrointestinal endoscopy were performed. Chronic gastritis due to Helicobacter pylori was detected, which was promptly treated but without symptom relief. Abdominal ultrasound showed small volume ascites with hyperechogenic foci, which was later confirmed on computed tomography scan showing the presence of peritoneal nodules in the greater omentum and mesentery. A thorough investigation was conducted based on the suspicion of peritoneal carcinomatosis. A non-peritoneal primary tumor was not found. Ascitic cytology and immunocytochemical studies were suggestive of mesothelioma. He underwent exploratory laparotomy and inoperable peritoneal disease was observed. Peritoneal biopsy confirmed epithelioid-type MPM. Systemic therapy was initiated with platinum plus pemetrexed with good response. The last follow-up was 38 months after the diagnosis. Discussion/ Conclusion: The diagnosis of MPM is challenging since it requires a high degree of suspicion. MPM has a poor prognosis. The standard of treatment recommended is cytoreductive surgery with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy. For those who are inoperable, systemic therapy with pemetrexed-cisplatin combination is the alternative. Given the infrequency of disease, it is imperative to ensure patient participation in clinical trials with the purpose of treatment standardization.<hr/>Introdução: O mesotelioma peritoneal maligno (MPM) é uma neoplasia rara das células mesoteliais no peritoneu. O fator de risco mais estabelecido é a exposição aos asbestos, mas as mutações germinativas BAP1 também aumentam a suscetibilidade a esse tumor. O diagnóstico é desafiador, uma vez que as manifestações clínicas são frequentemente inespecíficas. Caso Clínico: Reporta-se o caso de um homem de 53 anos, ex-trabalhador da construção civil, com história de exposição a asbestos. O doente apresentava um quadro de queixas dispépticas com 3 meses de evolução. Para estudo inicial, foram realizadas ecografia abdominal e endoscopia digestiva alta. Na endoscopia foi documentada gastrite crónica por Helicobacter pylori tendo feito tratamento de erradicação, mas sem melhoria sintomática. A ecografia abdominal revelou ascite de pequeno volume com focos hiperecogénicos em suspensão, o que foi posteriormente confirmado em tomografia computorizada, demonstrando a presença de nódulos peritoneais no grande epíplon e mesentério. Uma investigação exaustiva foi conduzida na suspeita de carcinomatose peritoneal, mas não foi encontrado nenhum tumor primário noutra localização. A citologia do líquido ascítico e os estudos imunocitoquímicos foram sugestivos de mesotelioma. O doente foi submetido a uma laparotomia exploradora na qual se documentou doença peritoneal inoperável. A biópsia peritoneal confirmou MPM do tipo epitelióide. Foi iniciado tratamento de quimioterapia com platino em associação com pemetrexed, com boa resposta. Seguimento atual de 38 meses pós-diagnóstico. Discussão/Conclusão: O diagnóstico de MPM é desafiante uma vez que requer um alto grau de suspeição. MPM tem um prognóstico reservado. O tratamento standard recomendado é a cirurgia citorredutora com a quimioterapia intraperitoneal hipertérmica. No entanto, nos doentes inoperáveis, a alternativa é a quimioterapia sistémica com pemetrexed-cisplatina. Dada a raridade da doença, é imperativo integrar estes doentes em ensaios clínicos com o objetivo de padronização do tratamento. <![CDATA[<b>A Rare Cause of Acute Liver Failure</b>: <b>Diffuse Liver Metastization of Merkel Cell Carcinoma</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300009&lng=en&nrm=iso&tlng=en The authors describe a case of a 76-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right lower eyelid. He was admitted to the emergency department due to abdominal pain in the right hypochondrium, nauseas, asthenia, and choluria with 3 days of evolution. Biochemical liver workup revealed a cytocholestase pattern as well as a prolonged prothrombin time. After admission, the patient developed hepatic encephalopathy, and a clinical and analytical worsening was observed. Abdominal ultrasound showed a reduction in the caliber of the hepatic veins, in apparent relation to a parenchymal compression. Liver biopsy was performed and showed an extensive infiltration of the hepatic parenchyma by a solid neoplasm, which, upon immunohistochemical study, was compatible with a diffuse metastization of a MCC. We report this clinical case due to its rarity of presentation and to show the important role of liver biopsy in cases of acute hepatitis.<hr/>Os autores descrevem o caso de um homem de 76 anos, com carcinoma de células de Merkel (CCM) da pálpebra direita, admitido no Serviço de Urgência por dor abdominal no hipocôndrio direito, náuseas, astenia e colúria com 3 dias de evolução. Analiticamente, apresentava um padrão citocolestático e coagulopatia com prolongamento do tempo de protrombina. Durante o internamento, desenvolveu encefalopatia hepática, com agravamento clínico e analítico. Ecograficamente, verificou-se redução do calibre das veias heapticas, em aparente relação com compressão parenquimatosa. Foi realizada biópsia hepática que relevou infiltração extensa do parênquima hepático por uma neoplasia sólida compatível, imunohistoquimicamente, com metastização pelo CCM. Os autores reportam este caso clínico devido à raridade da sua apresentação, bem como para salientar o papel da biópsia hepática na abordagem dos casos de hepatite aguda. <![CDATA[<b>Endoscopic Vacuum Therapy for Esophageal Perforation Treatment after Foreign Body Ingestion</b>: <b>Resolution after a Single Session</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300010&lng=en&nrm=iso&tlng=en The authors describe a case of a 76-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right lower eyelid. He was admitted to the emergency department due to abdominal pain in the right hypochondrium, nauseas, asthenia, and choluria with 3 days of evolution. Biochemical liver workup revealed a cytocholestase pattern as well as a prolonged prothrombin time. After admission, the patient developed hepatic encephalopathy, and a clinical and analytical worsening was observed. Abdominal ultrasound showed a reduction in the caliber of the hepatic veins, in apparent relation to a parenchymal compression. Liver biopsy was performed and showed an extensive infiltration of the hepatic parenchyma by a solid neoplasm, which, upon immunohistochemical study, was compatible with a diffuse metastization of a MCC. We report this clinical case due to its rarity of presentation and to show the important role of liver biopsy in cases of acute hepatitis.<hr/>Os autores descrevem o caso de um homem de 76 anos, com carcinoma de células de Merkel (CCM) da pálpebra direita, admitido no Serviço de Urgência por dor abdominal no hipocôndrio direito, náuseas, astenia e colúria com 3 dias de evolução. Analiticamente, apresentava um padrão citocolestático e coagulopatia com prolongamento do tempo de protrombina. Durante o internamento, desenvolveu encefalopatia hepática, com agravamento clínico e analítico. Ecograficamente, verificou-se redução do calibre das veias heapticas, em aparente relação com compressão parenquimatosa. Foi realizada biópsia hepática que relevou infiltração extensa do parênquima hepático por uma neoplasia sólida compatível, imunohistoquimicamente, com metastização pelo CCM. Os autores reportam este caso clínico devido à raridade da sua apresentação, bem como para salientar o papel da biópsia hepática na abordagem dos casos de hepatite aguda. <![CDATA[<b>“Pusher-To-Retriever Repurposing” as a Novel Endoscopic Bailout for Proximal Biliary Stent Migration</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300011&lng=en&nrm=iso&tlng=en The authors describe a case of a 76-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right lower eyelid. He was admitted to the emergency department due to abdominal pain in the right hypochondrium, nauseas, asthenia, and choluria with 3 days of evolution. Biochemical liver workup revealed a cytocholestase pattern as well as a prolonged prothrombin time. After admission, the patient developed hepatic encephalopathy, and a clinical and analytical worsening was observed. Abdominal ultrasound showed a reduction in the caliber of the hepatic veins, in apparent relation to a parenchymal compression. Liver biopsy was performed and showed an extensive infiltration of the hepatic parenchyma by a solid neoplasm, which, upon immunohistochemical study, was compatible with a diffuse metastization of a MCC. We report this clinical case due to its rarity of presentation and to show the important role of liver biopsy in cases of acute hepatitis.<hr/>Os autores descrevem o caso de um homem de 76 anos, com carcinoma de células de Merkel (CCM) da pálpebra direita, admitido no Serviço de Urgência por dor abdominal no hipocôndrio direito, náuseas, astenia e colúria com 3 dias de evolução. Analiticamente, apresentava um padrão citocolestático e coagulopatia com prolongamento do tempo de protrombina. Durante o internamento, desenvolveu encefalopatia hepática, com agravamento clínico e analítico. Ecograficamente, verificou-se redução do calibre das veias heapticas, em aparente relação com compressão parenquimatosa. Foi realizada biópsia hepática que relevou infiltração extensa do parênquima hepático por uma neoplasia sólida compatível, imunohistoquimicamente, com metastização pelo CCM. Os autores reportam este caso clínico devido à raridade da sua apresentação, bem como para salientar o papel da biópsia hepática na abordagem dos casos de hepatite aguda. <![CDATA[<b>Gastrointestinal Bleeding with Hemodynamic Repercussion due to a Gastric Metastatic Lesion of a Testicular Choriocarcinoma in a Previously Asymptomatic Young Adult</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300012&lng=en&nrm=iso&tlng=en The authors describe a case of a 76-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right lower eyelid. He was admitted to the emergency department due to abdominal pain in the right hypochondrium, nauseas, asthenia, and choluria with 3 days of evolution. Biochemical liver workup revealed a cytocholestase pattern as well as a prolonged prothrombin time. After admission, the patient developed hepatic encephalopathy, and a clinical and analytical worsening was observed. Abdominal ultrasound showed a reduction in the caliber of the hepatic veins, in apparent relation to a parenchymal compression. Liver biopsy was performed and showed an extensive infiltration of the hepatic parenchyma by a solid neoplasm, which, upon immunohistochemical study, was compatible with a diffuse metastization of a MCC. We report this clinical case due to its rarity of presentation and to show the important role of liver biopsy in cases of acute hepatitis.<hr/>Os autores descrevem o caso de um homem de 76 anos, com carcinoma de células de Merkel (CCM) da pálpebra direita, admitido no Serviço de Urgência por dor abdominal no hipocôndrio direito, náuseas, astenia e colúria com 3 dias de evolução. Analiticamente, apresentava um padrão citocolestático e coagulopatia com prolongamento do tempo de protrombina. Durante o internamento, desenvolveu encefalopatia hepática, com agravamento clínico e analítico. Ecograficamente, verificou-se redução do calibre das veias heapticas, em aparente relação com compressão parenquimatosa. Foi realizada biópsia hepática que relevou infiltração extensa do parênquima hepático por uma neoplasia sólida compatível, imunohistoquimicamente, com metastização pelo CCM. Os autores reportam este caso clínico devido à raridade da sua apresentação, bem como para salientar o papel da biópsia hepática na abordagem dos casos de hepatite aguda. <![CDATA[<b>Sigmoid Perforation by a Migrated Plastic Biliary Stent</b>]]> http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2341-45452020000300013&lng=en&nrm=iso&tlng=en The authors describe a case of a 76-year-old male with a medical history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right lower eyelid. He was admitted to the emergency department due to abdominal pain in the right hypochondrium, nauseas, asthenia, and choluria with 3 days of evolution. Biochemical liver workup revealed a cytocholestase pattern as well as a prolonged prothrombin time. After admission, the patient developed hepatic encephalopathy, and a clinical and analytical worsening was observed. Abdominal ultrasound showed a reduction in the caliber of the hepatic veins, in apparent relation to a parenchymal compression. Liver biopsy was performed and showed an extensive infiltration of the hepatic parenchyma by a solid neoplasm, which, upon immunohistochemical study, was compatible with a diffuse metastization of a MCC. We report this clinical case due to its rarity of presentation and to show the important role of liver biopsy in cases of acute hepatitis.<hr/>Os autores descrevem o caso de um homem de 76 anos, com carcinoma de células de Merkel (CCM) da pálpebra direita, admitido no Serviço de Urgência por dor abdominal no hipocôndrio direito, náuseas, astenia e colúria com 3 dias de evolução. Analiticamente, apresentava um padrão citocolestático e coagulopatia com prolongamento do tempo de protrombina. Durante o internamento, desenvolveu encefalopatia hepática, com agravamento clínico e analítico. Ecograficamente, verificou-se redução do calibre das veias heapticas, em aparente relação com compressão parenquimatosa. Foi realizada biópsia hepática que relevou infiltração extensa do parênquima hepático por uma neoplasia sólida compatível, imunohistoquimicamente, com metastização pelo CCM. Os autores reportam este caso clínico devido à raridade da sua apresentação, bem como para salientar o papel da biópsia hepática na abordagem dos casos de hepatite aguda.