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Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar

versión impresa ISSN 2182-5173

Resumen

SANTOS, Filipa Rodrigues dos; FALCAO, Inês  y  CUNHA, Leonor. Angioedema hereditário com C1-inibidor normal: um caso clínico raro. Rev Port Med Geral Fam [online]. 2024, vol.40, n.2, pp.170-172.  Epub 30-Abr-2024. ISSN 2182-5173.  https://doi.org/10.32385/rpmgf.v40i2.13745.

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença hereditária rara e as suas manifestações podem ser fatais. Difere do angioedema histaminérgico, pois apresenta diferentes mecanismos subjacentes e, portanto, não responde ao tratamento com anti-histamínicos nem com adrenalina. Os autores apresentam um caso de angioedema hereditário para destacar a importância da referenciação de imediato à especialidade de imunoalergologia para posterior avaliação e diagnóstico correto em caso de suspeita desta entidade.

Palabras clave : Angioedema hereditário; C1-inibidor normal; Gene FXII.

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