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Revista Portuguesa de Imunoalergologia
versión impresa ISSN 0871-9721
Resumen
MESQUITA, Ana Margarida; COIMBRA, Alice y PLACIDO, José Luís. Caso clínico: Urticária como síndrome paraneoplásica. Rev Port Imunoalergologia [online]. 2019, vol.27, n.3, pp.243-245. ISSN 0871-9721. https://doi.org/10.32932/rpia.2019.07.019.
A urticária é uma doença complexa com etiologia multifatorial e pode constituir um episódio inaugural para uma condição maligna ainda desconhecida. Descrição do caso: Homem de 74 anos, com uma história com quatro meses de evolução de lesões de urticária, migratórias, com prurido intenso, sem angioedema ou outro sinal/sintoma associado. Do estudo realizado foi detetada uma gamapatia monoclonal completa IgG/lambda e no mielograma realizado não foram encontradas características fenotípicas do mieloma múltiplo. Conclusão: Neste doente, a gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) foi diagnosticada durante a investigação da urticária. O MGUS é uma das doenças pre-malignas mais comuns e por esse motivo estes doentes precisam de uma vigilância mais exaustiva. A urticária crónica associada a síndromes paraneoplásicas é relativamente rara, mas é importante documentar estes casos para que haja uma investigação direcionada a este tipo de patologia
Palabras clave : MGUS; urticária; síndrome paraneoplásica.