FERNANDES, Rosa-Anita et al. Case of swyer-james-macleod syndrome diagnosed in adolescence. []. , 28, 4, pp.216-219. ISSN 0872-0754.  https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v28.i4.15413.

^len^aSwyer-James-MacLeod syndrome, or unilateral hyperlucent lung syndrome, is a rare entity associated with post-infectious bronchiolitis. Clinical presentation may include recurrent chest infections or exertional dyspnea, or it may result from an incidental finding following chest X-ray. Treatment is usually individualized and ranges from conservative management to surgical intervention. Here in is described the case of a 17-year-old boy with a history of asthma and allergic rhinitis, who was diagnosed with Swyer-JamesMacLeod syndrome in the context of a respiratory infection and careful chest x-ray examination. This case highlights the importance of raising awareness and accurately recognizing this rare entity, in order to optimally manage patients and avoid unnecessary treatment.^lpt^aA Síndrome de Swyer-James-MacLeod, ou pulmão hiperlucente unilateral, é uma entidade rara associada a bronquiolite pós-infeciosa. Pode manifestar-se através de infeção recorrente ou dispneia de esforço, ou constituir um achado acidental após radiografia torácica. A sua abordagem terapêutica é individualizada, variando entre tratamento conservador e abordagem cirúrgica. Os autores descrevem o caso de um adolescente de 17 anos com antecedentes de asma e rinite alérgica, a quem foi diagnosticada síndrome de Swyer-James-MacLeod no contexto de uma infeção respiratória após análise detalhada de raio-X torácico. Este caso evidencia a raridade desta patologia e a importância de a reconhecer precocemente, abordando-a de uma forma ótima e evitando tratamentos desnecessários.

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