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Nascer e Crescer

 ISSN 0872-0754 ISSN 2183-9417

MENDES, Ana Raquel et al. Behçet’s syndrome in pediatric age. []. , 29, 2, pp.121-125. ISSN 0872-0754.  https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v29.i2.15028.

^len^aIntroduction: Behçet´s syndrome is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and/or genital ulcers, and several systemic manifestations. The authors describe the case of a pediatric-onset Behçet´s syndrome. Case report: An 11-year-old boy was referred to the Pediatric consultation after two episodes of great saphenous vein thrombophlebitis. He had experienced daily oral aphthae for the past three years, and various episodes of folliculitis with pustule formation. Laboratory study was normal. The boy showed no signs of uveitis. The diagnosis of Behçet´s syndrome diagnosis was established according to the international criteria, with positive HLAB51 testing. Colchicine was initiated, with favourable response. Conclusions: Due to clinical feature overlap with other conditions, Behçet’s syndrome diagnosis remains challenging. Consensus pediatric classification criteria developed in 2016 enabled greater sensitivity and earlier diagnosis.^lpt^aIntrodução: A síndrome de Behçet é uma vasculite caracterizada por episódios recorrentes de aftas orais e/ou genitais e manifestações sistémicas diversas. Os autores descrevem um caso de Síndrome de Behçet em idade pediátrica. Caso clínico: Um adolescente de 11 anos foi referenciado à consulta de Pediatria após dois episódios de tromboflebite da veia safena magna. Reportou episódios recorrentes de lesões aftosas nos últimos três anos e vários episódios de foliculite com a formação de pústulas. O estudo analítico foi normal. O exame oftalmológico não demonstrou sinais de uveíte. Foi diagnosticada Síndrome de Behçet de acordo com critérios internacionais. O estudo genético foi positivo para o antigénio HLA-B51. Foi iniciada colchicina, com resposta favorável. Conclusões: Devido à sobreposição de características clínicas com outras condições, o diagnóstico de Síndrome de Behçet permanece um desafio. Os critérios de classificação em idade pediátrica, elaborados em 2016, permitiram uma maior sensibilidade e diagnóstico mais precoce.

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