MAGALHAES, Patrícia et al. One silence, different clinical pictures. Landau Kleffner Syndrome: Differential diagnosis. []. , 31, 2, pp.148-152.   30--2022. ISSN 0872-0754.  https://doi.org/10.25753/birthgrowthmj.v31.i2.20611.

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Landau Kleffner syndrome (LKS) is a rare epileptic encephalopathy characterized by acquired receptive and expressive aphasia and epileptic seizures in a previously normal child. The diagnosis can be challenging and commonly mistaken with other clinical pictures, namely emotional conditions, mainly when identifiable triggers are present in the patient’s history.

The authors present the case of a four-year-old Portuguese girl who moved to China with her parents and sister and started presenting regression of expressive and comprehensive language and behavioral problems around the same time that they changed country. The aim of this study is to document a case of LKS and briefly review the subject, highlighting the complexity of the differential diagnosis.

A síndrome de Landau Kleffner (SLK) é uma encefalopatia epilética rara caracterizada por afasia recetiva e expressiva e crises epiléticas, que se manifesta em crianças com desenvolvimento previamente normal. O diagnóstico pode ser desafiante, pois a condição pode ser confundida com outros quadros clínicos, nomeadamente problemas emocionais, sobretudo quando existem fatores precipitantes na história do doente.

Os autores apresentam o caso de uma menina portuguesa de quatro anos de idade que se mudou para a China com os pais e irmã e desenvolveu um quadro de regressão da linguagem expressiva e compreensiva e problemas comportamentais coincidentes com a altura em que se deu a mudança. O objetivo deste estudo é documentar um caso de SLK, fazendo uma breve revisão sobre o assunto e destacando a complexidade do diagnóstico diferencial.

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