CASTRO, Raquel Vaz de; FAUSTINO, Joana; FERREIRA, Florbela    SAMPAIO, Lurdes. Young-onset acromegaly and gigantism: Causes and clinical features of growth hormone overproduction. []. , 32, 2, pp.103-107.   30--2023. ISSN 0872-0754.  https://doi.org/10.25753/birthgrowthmj.v32.i2.26186.

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Depending on the age of onset, the excessive release of growth hormone (GH) − most commonly by a pituitary tumor − and subsequently of insulin-like growth factor 1 (IGF1) can cause acromegaly and gigantism.

The purpose of this study was to describe the clinical manifestations and main known causes of GH overproduction.

GH-releasing hormone and IGF1 can result in a series of physical traits and comorbidities due to hormonal imbalance and somatic overgrowth. To date, several syndromes and genetic mutations have been linked to the etiology of acromegaly.

A acromegalia e o gigantismo são doenças raras causadas pela secreção excessiva de hormona do crescimento − mais frequentemente causada por um tumores hipofisário − e subsequente produção excessiva de fator de crescimento semelhante à insulina 1.

O objetivo deste estudo foi rever as manifestações clínicas e principais causas conhecidas de produção excessiva de hormona de crescimento.

A ação da hormona de crescimento condiciona sinais e sintomas dependentes, entre outros, da fase de crescimento do doente, isto é, da patência ou encerramento das epífises ósseas na altura do aparecimento da doença. Estão atualmente identificadas várias síndromes e mutações genéticas associadas à etiopatogenia da acromegalia.

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