Jornal Português de Gastrenterologia
ISSN 0872-8178
SOARES, Vítor; CARVALHO, Amanda; LIMA, Murilo PARENTE, José. Doença hepática e hemorragia digestiva na telangiectasia hemorrágica hereditária. []. , 17, 5, pp.213-216. ISSN 0872-8178.
Telangectasia hemorrágica hereditária (THH) ou síndrome de Rendu-Osler-Weber caracteriza-se por displasia fibromuscular dos vasos terminais que propiciam o desenvolvimento de ectasias vasculares e malformações arteriovenosas. Do ponto de vista clínico, os órgãos preferencialmente envolvidos são as mucosas, pele, pulmão e cérebro. Este artigo descreve o caso de uma doente adulta com THH, que apresentava múltiplas lesões angiodisplásicas na pele, mucosa nasal e oral, trato gastrointestinal, fígado e tiróide, e que, em decorrência do grave comprometimento gástrico, apresenta perda sanguínea contínua, exigindo a reposição de concentrado eritrocitário a intervalos de tempo muito curtos.
: Telangectasia hemorrágica hereditária; Síndrome de Rendu-Osler-Weber; Malformação arteriovenosa; Hemorragia gastrointestinal; Doença Hepática.