Sandrina Carvalho^I, Susana Machado^I,II,III, Yolanda Mahia^IV, Manuela Selores^I,II,III

^I S. de Dermatologia, Centro Hospitalar do Porto. 4099-001 Porto, Portugal. carvalhosandrine@gmail.com
^II S. de Dermatologia e Unidade de Investigação em Dermatologia, Centro Hospitalar do Porto. 4099-001 Porto, Portugal. susanamlmachado@gmail.com; dermat@sapo.pt
^III Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, Universidade do Porto. 4050-313 Porto, Portugal.
^IV S. de Anatomia Patológica. Laborátorios Macedo Dias. 4200 Porto, Portugal. leticia.mendes@labco.eu

Endereço para correspondência

Menina de 9 anos, sem antecedentes médicos pessoais ou familiares de relevo, é avaliada por tumefações cutâneas assintomáticas com 12 meses de evolução. Ao exame objetivo observavam-se nódulos violáceos móveis com cerca de 0.5 a 1cm, consistência dura e limites bem definidos ao nível da hemiface esquerda, região cervical lateral esquerda, braço direito e face anterior da perna direita (Figura 1). Foi efetuada uma ecografia de uma das lesões que evidenciou uma estrutura hipoecogénica subcutânea com cerca de 8mm.

Pilomatricomas múltiplos

O pilomatricoma ou tumor calcificante de Malherbe é uma neoplasia benigna dos anexos cutâneos. Foi inicialmente descrito em 1880 por Malherbe como um tumor de diferenciação sebácea, etiologia posteriormente afastada por Forbis et al após comprovação histológica da sua origem folicular.

O pilomatricoma é mais frequentemente encontrado em crianças e adolescentes do sexo feminino. Caracteriza-se por um nódulo duro, não aderente aos planos profundos, com pele suprajacente normal ou eritemato-violácea, predominantemente localizado ao nível da cabeça, pescoço ou membros superiores. O estiramento da pele poderá evidenciar a superfície calcificada multifacetada do pilomatricoma (sinal de Tent). O seu crescimento é geralmente lento e assintomático.

Os pilomatricomas múltiplos são raros e podem estar associados a múltiplas patologias (distrofia miotónica, síndrome de Turner, síndrome de Gardner, gliomatose cerebral, sarcoidose e doença celíaca). A maior frequência de pilomatricomas nos doentes com distrofia miotónica ou doença de Steinert tem sido associada à uma desregulação do metabolismo fosfocálcico induzido pela mutação do gene DMPK.

A regressão espontânea dos pilomatricomas é pouco frequente e o risco de transformação maligna é baixo. A exérese cirúrgica é geralmente necessária para confirmação diagnóstica. O caso clínico descrito pretende salientar a importância de um seguimento prolongado em crianças com pilomatricomas múltiplos para exclusão de recidivas e/ou desenvolvimento de patologias associadas.

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Endereço para correspondência
Sandrina Carvalho: Serviço de Dermatologia, Centro Hospitalar do Porto
Largo Professor Abel Salazar, 4099-001 Porto, Portugal

Email: carvalhosandrine@gmail.com

Recebido a 17.05.2015 | Aceite a 15.10.2015