Subtipos respiratório e não respiratório do transtorno de pânico: Comparações clínicas e de qualidade de vida

 

Valfrido Leão de-Melo-Neto 1

Anna Lucia Spear King 2

Alexandre Martins Valença 3

Rafael Christophe da Rocha Freire 1

Antonio E Nardi 4

 

Resumo

Objectivo: comparar os scores dos diversos domínios de qualidade de vida e quadro clínico entre os doentes com subtipos respiratório e não respiratório de transtorno de pânico (TP) em tratamento no Laboratório de Pânico e Respiração da UFRJ.

Método: estudo transversal com 32 doentes com TP com ou sem comorbidades em tratamento ambulatorial, selecionados consecutivamente e diagnosticados através do MINI v.4.4. Destes, 12 (37,5%) apresentam o subtipo respiratório (SR) e 20 (62,5%) o subtipo não respiratório (SN), de acordo com Briggs et al.

Resultados: Em relação aos índices de qualidade de vida, houve apenas diferença no domínio psicológico, sendo que os doentes do subgrupo SN apresentaram piores scores. Os diferentes subtipos de TP (SR e SN) não apresentaram diferenças significativas quanto à distribuição por género, idade, escolaridade, ocupação, estado civil, tabagismo e comorbidades. Clinicamente também não foram encontradas diferenças significativas nos scores de ansiedade, nem de gravidade do TP (BAI, STAI -T, STAI -S, PAS), bem como não se observaram diferenças quanto à idade de início do transtorno ou tempo de evolução da doença.

Conclusão: Doentes do subtipo não respiratório, que apresentam índices semelhantes de ansiedade e gravidade do TP, quando em tratamento, apresentam piores scores de qualidade de vida psicológica do que os do subtipo respiratório.

Palavras-chave: Ansiedade, transtorno de pânico, qualidade de vida, subtipo respiratório.

 

Respiratory and non-respiratory panic disorder subtypes: Clinical and quality of life comparisons

Abstract

Aim: to compare the scores of the WHOQOL quality of life domains with the clinical features of patients with respiratory and non-respiratory panic disorders (PD) treated at the UFRJ Panic and Respiration Laboratory.

Method: cross sectional study. Thirty-two PD outpatients under treatment were consecutively selected and evaluated by the MINI v.4.4. They were divided into two different groups according to Briggs et al. classification of respiratory and non-respiratory PD subtypes. Twelve (37.5%) patients had the respiratory subtype (SR) and 20 (62.5%) the non-respiratory subtype (SN).

Results: the SN patients presented worse scores in the psychological domain of the WHOQOL. There were no differences between groups in gender, age, level of schooling, occupational status, marital status, smoking and comorbidities. There were no differences in the anxiety questionnaires and PD questionnaire (BAI, STAI-T, STAI-S, PAS) scores and in the age at the beginning of the disorder and the disorder’s duration.

Conclusion: non-respiratory subtype patients presented worse scores in the psychological domain of WHOQOL than the respiratory subtype group, when they had similar anxiety and PD scores.

Key-words: Anxiety, panic disorder, quality of life, respiratory subtype.

 

Introdução

O transtorno de pânico (TP) é um transtorno de ansiedade reconhecido como entidade nosológica distinta desde 1980¹.

A sua prevalência é de cerca de 3% na população geral². É dispendioso^3,4 e provoca grande prejuízo na qualidade de vida dos acometidos^3,5.

Actualmentem, o TP é determinado como uma associação entre ataques de pânico, ansiedade antecipatória e esquiva fóbica⁶. Os ataques de pânico englobam uma lista de treze sintomas físicos e cognitivos, entre os quais queixas respiratórias (desconforto torácico, falta de ar e sensação de sufocação) e medo de morrer⁶. Tal constructo pode ser mais bem definido a partir das experiências de Klein, na década de 1960⁷.

Ele observou que um determinado grupo de doentes com sintomas de ansiedade respondia bem à imipramina. Mais tarde, Klein postulou que tais doentes apresentavam um “alarme falso de sufocação” devido a uma hipersensibilidade à hipercapnia cerebral transitória⁸. Testes provocativos, nos quais se administrava uma mistura de 5% de CO₂ no ar respirado em doentes com TP foram realizados e observou-se que isto desencadeava ataques de pânico com a mesma frequência da infusão de lactato de sódio⁹. Desde então, vários estudos têm replicado esse achado e reforçado a ideia de que os doentes com TP apresentam hipersensibilidade ao CO₂ de um modo diferenciado da população geral e de outros doentes ansiosos¹⁰. Também se tem determinado uma maior associação entre TP e doenças respiratórias (como asma e DPOC) do que na população geral^11,12. Abelson et al.¹³ sugeriram que doentes com TP apresentavam padrões irregulares de respiração devidos a uma desregulação no tronco cerebral. Outros investigadores afirmam, porém, que o mecanismo do tronco encefálico é secundário a uma activação central, na amígdala¹⁴. Devido à grande heterogeneidade de síndromas que podem ser classificadas como ataques de pânico, muitos investigadores têm-se esforçado por definir subtipos de TP, a fim de descrever com mais precisão a sua psicopatologia, resposta terapêutica e prognóstico. Briggs et al.¹⁵ definiram dois tipos de TP, um com sintomas respiratórios proeminentes e outro com poucos sintomas respiratórios, ou sintomas respiratórios não proeminentes. Eles perceberam que os doentes com sintomas respiratórios proeminentes respondiam melhor ao tratamento com imipramina, ao contrário do outro grupo, que respondia melhor ao alprazolam.

Na avaliação de base, os doentes com o subtipo respiratório apresentavam maior prejuízo funcional, maior incidência de ataques de pânico espontâneos e menos ataques de pânico situacionais¹⁵. Estudos subsequentes demonstraram diferentes padrões nos testes de indução de AP laboratorial, aos quais os doentes do subtipo respiratório se mostravam mais sensíveis¹⁶. Além de maior sensibilidade nos testes provocativos, Biber e Alkin¹⁶ observaram que os doentes com sintomas respiratórios proeminentes apresentavam mais ataques de pânico espontâneos e nocturnos, mais experiência prévia de sufocação traumática, história prévia de doença respiratória, história de tabagismo pesado e longa duração de doença. Também confirmaram que tais doentes apresentavam melhor resposta terapêutica aos tricíclicos¹⁶. Apesar de todo o esforço que tem sido feito para entender melhor tais subtipos de TP, ainda não se sabe o impacto que cada subtipo de pânico determina nos diferentes domínios (físico, psicológico, social, ambiental) da qualidade de vida dos doentes.

O objectivo do presente estudo é comparar os scores dos diversos domínios de qualidade de vida e medidas de ansiedade entre os doentes com subtipos respiratório e não respiratório de TP em tratamento no Laboratório de Pânico e Respiração da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

 

Método

Foi realizado um estudo transversal com 32 doentes com TP, diagnosticados através do MINI v.4.4¹⁷, tratados no Laboratório de Pânico e Respiração da UFRJ, consecutivamente seleccionados quando chegavam para continuarem o tratamento ambulatorial. Destes, 12 apresentavam o subtipo respiratório (SR) e 20 o subtipo não respiratório (SN), de acordo com Briggs et al.¹⁵. Foram utilizados como instrumentos um questionário semiestruturado elaborado para a pesquisa para colher dados sociodemográficos; o grau de ansiedade foi investigado utilizando-se o inventário de ansiedade de Beck (BAI)¹⁸ e os inventários de estado e traço ansioso de Spielberg (STAI-S e STAI-T)¹⁹; o estado actual e gravidade do TP foram avaliados pela escala de pânico e agorafobia (PAS)²⁰; a qualidade de vida foi investigada utilizando-se o questionário da Organização Mundial de Saúde, versão abreviada (WHOQOL-bref)²¹; também foi investigado o funcionamento global do indivíduo através da escala de funcionamento global do DSM-IV-TR, eixo V (GAF)⁶. O inventário de ansiedade de Beck¹⁸ é um questionário autoaplicável com 21 itens desenhado para mediar a gravidade dos sintomas ansiosos em populações psiquiátricas adultas; os seus scores variam de 0 a 63, quanto mais alto o score maior a gravidade da ansiedade. Os inventários de Spielberger (para traço e estado ansioso)¹⁹ são dois questionários autoaplicáveis, com 20 questões em cada, que avaliam o nível de ansiedade, sendo que quanto mais alto o score maior a ansiedade. A escala de pânico e agorafobia²⁰ consiste numa escala de 13 itens onde cada item varia de 0 a 4 e a soma total equivale à gravidade do TP; também quanto maior o score maior a gravidade do transtorno. A escala de funcionamento global do indivíduo⁶ varia de 0 a 100 e avalia o grau de funcionamento do indivíduo; quanto maior o score melhor o funcionamento. As comparações entre os grupos das variáveis demográficas foram realizadas através do teste t de Student. Já as correlações das variáveis clínicas foram realizadas tanto pelo teste t de Student como pela correlação de Spearman. O programa estatístico utilizado para realização dos testes foi o SPSS 12.0. O estudo foi aprovado pelo comité de ética local e estava de acordo com os princípios da Declaração de Helsínquia. Os critérios de inclusão foram ter entre 18 e 60 anos, escolaridade de no mínimo 4 anos e estarem em tratamento no Laboratório de Pânico e Respiração da UFRJ. O critério de exclusão foi apresentar relato de comorbidade clínica ou psiquiátrica de maior desconforto para o doente do que o TP.

 

Resultados

Dos 32 doentes avaliados, 12 (37,5%) apresentavam o subtipo respiratório de acordo com a classificação de Briggs et al.¹⁵. Os diferentes subtipos de TP (respiratório e não respiratório) não apresentaram diferenças significativas quanto à distribuição por género, idade, escolaridade, ocupação, estado civil e tabagismo (Quadro I). Clinicamente, também não foram encontradas diferenças significativas nos scores de ansiedade, nem de gravidade do TP (BAI, STAI-T, STAI-S, PAS), bem como não se observaram diferenças quanto à idade de início do transtorno ou tempo de evolução da doença (Quadro II). Em relação aos índices de qualidade de vida, houve apenas diferença no domínio psicológico, sendo que os doentes do subgrupo não respiratório apresentaram piores scores (Quadro II).

 

Quadro I - Avaliação dos dados demográficos de acordo com o subtipo de TP

* Teste t Student.

 

Quadro II - Correlações entre subtipos de TP e características clínicas

 

Discussão

No presente estudo encontramos scores de qualidade de vida psicológica mais comprometidos entre os doentes com o subtipo não respiratório, apesar de esses grupos não diferirem nos scores de ansiedade e gravidade de TP.

Este resultado discorda de estudos anteriores como o de Briggs et al ¹⁵, no qual os doentes do grupo respiratório apresentavam na linha de base maior prejuízo funcional, maior incidência de ataques de pânico espontâneos e menos ataques situacionais do que o grupo não respiratório. Este achado pode dever-se ao pequeno número de doentes incluídos no presente estudo. Entretanto, ambos os grupos apresentaram scores de qualidade de vida mais baixos do que os de um grupo-controlo avaliado anteriormente pelo nosso centro de pesquisa (domínio físico = 78,75, psicológico = 73,54, social = 73,75 e ambiental = 56,72)²².

Os scores de qualidade de vida (QOL) têm sido usados como medidas de prognóstico e podem avaliar a eficácia terapêutica. Têm uma natureza subjectiva e os seus scores são obtidos segundo a óptica dos doentes²³. Os transtornos de ansiedade podem afectar a QOL²⁴ e o TP relaciona-se com saúde física e mental pobres e com alto grau de sofrimento psicológico²⁵. O TP prejudica os scores de QOL na mesma proporção de outras doenças reconhecidamente dramáticas, como cardiopatias^26-29. O tratamento do TP melhora os índices de QOL²⁸. Ao avaliar-se os doentes com TP sem os diferenciar em subgrupos, observa-se que os doentes com TP em geral experimentam importante prejuízo funcional²⁹, além de apresentarem elevadas taxas de abuso de substâncias, dependência³⁰ e desemprego⁵. O TP está associado ao prejuízo da qualidade de vida, às vezes superior ao prejuízo causado pela depressão maior³. Comorbidade com depressão maior, elevado neuroticismo e idade mais avançada, menor escolaridade e maior gravidade do desconforto torácico são factores relacionados com piores scores de qualidade de vida^28,31. Especificamente, nos primeiros estágios do TP, ansiedade e sintomas depressivos, frequência das crises e esquiva agorafóbica parecem ser os achados mais relevantes associados a menores scores de qualidade de vida³².

Klein⁸, ao distinguir dois grupos de doentescom TP, caracterizou um grupo como apresentando defeito no “monitor de sufocação” que possuía hipersensibilidade para leves alterações nos níveis de CO₂, enquanto o outro grupo apresentaria AP mediados mais cognitivamente. Já no modelo de Ley³³, o grupo de doentes com TP tipo III (cognitivo) experimentam mais ansiedade apreensiva (que terror) e muitos menos sintomas respiratórios. Este subgrupo pode ser o análogo do segundo subgrupo de Klein. De acordo com o modelo cognitivo de Clark³⁴, o TP poderia resultar da interacção entre interpretações catastróficas de sensações corporais e memórias ameaçadoras. Os doentes com TP seriam mais propensos a interpretar certas sensações corporais como uma ameaça à saúde³⁴. Segundo Gorman et al ³⁵, a errónea interpretação de sintomas respiratórios induzidos aumenta o medo e a actividade autonómica resultando em aumento da frequência respiratória que mais tarde dissipa o CO₂ e intensifica os sintomas da hipocapnia.

Em 2001, Moynihan e Gervitz³⁶ encontraram doentes do subtipo respiratório que apresentavam pCO₂ do volume residual, em repouso, menor do que o grupo “cognitivo”; já este não diferia dos controlos. A partir desta teoria desenvolveram-se modelos de provocação de AP laboratoriais pela inalação contínua de CO₂ a 5% ou inalação únide CO₂ a 35%. Nardi et al ³⁷ e Valença et al ³⁸ encontraram doentes com sintomas respiratórios proeminentes que apresentavam mais AP laboratoriais do que aqueles com sintomas respiratórios não proeminentes.

Beck et al ³⁹ realizaram um estudo com doentes com TP, os quais foram submetidos a um teste respiratório com hipóxia, no qual inalavam O2 a 12% por cinco minutos e tinham medidas respiratórias e de ansiedade aferidas. O subgrupo respiratório apresentou maiores flutuações no Vt e menores níveis de Pet CO₂.

Em artigo de 2004, Nardi et al ⁴⁰ explicam que após estudarem a relação entre hiperventilação e ataques de pânico, contrastando doentes com TP com controlos normais e com parentes em primeiro grau de doentes com TP e doentes com TP e outros transtornos psiquiátricos, constataram que em todas as investigações o grupo TP apresentou maior sensibilidade e sintomas de ansiedade em ataques de pânico induzidos por hiperventilação (HPA).

O grupo HPA em geral apresentou mais história de transtorno psiquiátrico na família, iniciou o TP mais tarde e teve mais episódios depressivos prévios. O artigo conclui dizendo que há diferenças entre os grupos HPA e não HPA e mostra uma associação entre o subtipo respiratório e hiperreatividade a um teste provocativo com hiperventilação aguda.

Verburg et al ⁴¹ relataram que os doentes com TP apresentam uma prevalência pré–mórbida de doenças respiratórias e indicam uma possível relação entre doenças respiratórias e TP.

Afirmam que uma possível explicação para esta alta prevalência seria a de que doenças respiratórias podem ser um factor predisponente para TP.

A presença de comorbidade resulta em maior gravidade dos sintomas ansiosos e depressivos, maior frequência de outras condições comórbidas e pior resposta e adesão ao tratamento⁴². Goisman et al ⁴³ observaram que o TP com ou sem agorafobia coexiste com pelo menos um outro transtorno de ansiedade 37% das vezes.

Roy-Byrne et al ⁴⁴ encontraram uma frequência elevada da associação de TP e depressão maior na população geral. A maioria dos estudos mostra que a resposta ao tratamento em doentes com TP e depressão comórbida é pior do que nos doentes com TP puro⁴⁵.

O TP e as doenças obstrutivas pulmonares são problemas de saúde pública mundial e relacionam-se com importantes prejuízos sociais, económicos e de qualidade de vida dos doentes⁴⁶. Vários estudos com pequenas amostras de indivíduos com asma ou DPOC têm encontrado taxas de prevalência para TP variando de 8 a 24%¹¹. Estas taxas estão bem acima das referidas na população geral¹².

Doentes com idade de início mais precoce do TP tendem a apresentar mais comportamento evitativo, hipervigilância a sinais fisiológicos, sintomatologia mais grave durante os ataques, nível de funcionamento mais baixo e maior prevalência de agorafobia do que os indivíduos mais velhos⁴⁷.

Porém, neste estudo, observamos que não houve diferenças significativas em características como idade de início do TP, tempo de transtorno, gravidade dos sintomas ansiosos e de TP, comorbidades (psiquiátrica e médica) e que todos os doentes se encontravam em tratamento. Tendo características clínicas e demográficas semelhantes, fomos surpreendidos com o achado de que doentes do subtipo não respiratório apresentavam pior score de qualidade de vida psicológica. Como relatado na literatura em geral, este grupo (não respiratório) poderia corresponder ao grupo “cognitivo” do TP, com resposta inferior aos ADT e maior disfunção cognitiva. Este grupo pode apresentar interpretações mais catastróficas sobre seu estado de saúde e grau de sofrimento, na ausência de sintomas de TP proeminentes, justificando o porquê de apresentarem piores índices da qualidade de vida psicológica. Contudo, um estudo mais aprofundado da influência de co morbidades não pôde ser realizado, dado o número baixo da amostra, o que se apresenta como uma limitação deste estudo. Outra limitação é o carácter transversal do estudo, não fazendo distinção do estádio de tratamento em que os doentes se encontram, apesar de que, independente do estádio, podemos observar que os grupos são clinicamente homogéneos.

Não foi possível fazer a distinção precisa da influência do tratamento nos scores de qualidade.

Uma outra limitação do estudo foi o facto de não termos distinguido as comorbidades médicas apresentadas, para determinarmos se houve maior comprometimento entre aqueles com comorbidades respiratórias. Também não fizemos a avaliação do impacto da comorbidade com depressão maior. Porém, a diferenciação dos doentes em subgrupos e a consequente avaliação da qualidade de vida com amostras maiores poderão sinalizar importantes peculiaridades a serem abordadas nas intervenções terapêuticas que podem ter prioridades distintas a depender do subgrupo em questão.

 

Conclusão

Doentes do subtipo não respiratório, que apresentam índices semelhantes de ansiedade e gravidade do TP, quando em tratamento, apresentam piores scores de qualidade de vida psicológica do que os do subtipo respiratório.

 

Bibliografia/Bibliography

1. American Psychiatric Association (1980). Diagnostic and statistical manual of mental disorders DSM –III Third Edition. Washington DC.

2. Angst J. Panic disorder: history and epidemiology. Eur Psych 1995; 10:57S-59S.

3. Markowitz JS, Weissman MM, Ouellette R, Lish JD, Klerman GL. Quality of life in panic disorder. Arch Gen Psychiatry 1989; 46(11):984-992.

4. Greenberg PE, Sisitsky T, Kessler RC, Finkelstein SN, Berndt ER, Davidson JR, Ballenger JC, Fyer AJ. The economic burden of anxiety disorders in the 1990s. J Clin Psychiatry 1999; 60(7):427-435.

5. Leon AC, Portera L, Weissman MM. The social costs of anxiety disorders. Br J Psychiatry 1995; 27(Suppl.):19-22.

6. American Psychiatric Association (2000). Diagnostic and statistical manual of mental disorders DSM-IV-TR Fourth Edition Text Revised. Washington DC.

7. Klein DF. Delineation of two drug-responsive anxiety syndromes. Psychopharmacologia 1964; 5:397-408.

8. Klein DF. False suffocation alarms, spontaneous panics, and related conditions: an integrative hypothesis. Arch Gen Psychiatry 1993; 50:306-317.

9. Valença AM, Zin WA. Testes respiratórios e ataques de pânico. In Nardi AE, Valença AM (Eds.). Transtorno de pânico: Diagnóstico e tratamento. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan; 2005:80-89.

10. Perna G, Caldirola D, Allevi L, Romano P, Bellodi L. Genetic components of the panic respiration connection. In: Bellodi L, Perna G (Eds.). The panic respiration connection. Milan: Medical Media; 1998:199-217.

11. Nascimento I, Nardi AE, Valença AM, Lopes FL, Mezzasalma MA, Nascentes R, Zin W. Psychiatric disorders in asthmatic outpatients. Psychiatry Res 2002; 110:73-80.

12. Weissman MM, Bland RC, Canino GJ, Faravelli C, Greenwald S, Hwu HG, et al. The cross-national epidemiology of panic disorder. Arch Gen Psychiatry 1997; 54:305-309.

13. Abelson JL, Weg JG, Nesse RM, Curtis GC. Persistent respiratory irregularity in patients with panic disorder. Biol Psychiatry 2001; 49:588-595.

14. Gorman JM, Kent JM, Sullivan GM, Coplan JD. Neuroanatomical hypothesis of panic disorder, revised. Am J Psychiatry 2000; 157(4):493-505.

15. Briggs AC, Strech DD, Brandon S. Subtyping of panic disorder by symptom profile. Br J Psychiatry 1993; 163:201-209.

16. Biber B, Alkin T. Panic disorder subtypes: Differential responses to CO2 challenge. Am J Psychiatry 1999; 156:739-744.

17. Sheehan DV, Lecrubier Y, Janavs J, et al. Mini international neuropsychiatric interview (MINI) release 4.4, (1994). Tampa, FL: University of South Florida, Institute of Research in Psychiatry.

18. Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol 1988; 56(6):893-897.

19. Spielberger CD, Gorusch RL, Lushene RE. Manual for the state-trait anxiety inventory. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press, 1970.

20. Bandelow B. Panic and agoraphobia scale (PAS). Seattle: Hogrefe & Huber Publishers, 1999.

21. Fleck MP, Louzada S, Xavier M, Chachamovich E, Vieira G, Santos L, et al. Aplicação da versão em português do instrumento abreviado de avaliação da qualidade de vida WHOQOL-bref. Rev Saúde Pública 2000; 34(2):178-183.        [ Links ]

22. de-Melo-Neto VL, Valença AM, Nascimento I, Lopes FL, Nardi AE. Quality of life assessment by WHOQOL-BREF in panic disorder patients during treatment. Rev Psiq Clin 2008; 35(2): 49-54.        [ Links ]

23. Berlim MT, Fleck MP. “Quality of life”: a brand new concept for research and practice in psychiatry. Rev Bras Psiquiatr 2003; 25(4):249-252.        [ Links ]

24. Van Straten A, Cuijpers P, van Zuuren FJ, Smits N, Donker M. Personality traits and health-related quality of life in patients with mood and anxiety disorders. Qual Life Res 2007; 16(1):1-8.

25. Quilty LC, Van Ameringen M, Mancini C, Oakman J, Farvolden P. Quality of life and the anxiety disorders. J Anxiety Disord 2003; 17(4):405-426.

26. Candillis PJ, Mclean RY, Otto MW, Manfro GG, Worthington JJ, Penava SJ, et al. Quality of life in patients with panic disorder. J Nerv Ment Dis 1999; 187(7):429-434.

27. Ettigi P, Meyerhoff AS, Chirban JT, Jacobs RJ, Wilson RR. The quality of life and employment in panic disorder. J Nerv Ment Dis 1997; 185(6):368-72.

28. Hollifield M, Katon W, Skipper B, Chapman T, Ballenger JC, Mannuzza S, et al. Panic disorder and quality of life: variables predicitive of functional impairment. Am J Psychiatry 1997;154(6):766-772.

29. Rubin HC, Rapaport MH, Levine B, Gladsjo JK, Rabin A, Auerbach M, et al. Quality of well being in panic disorder: the assessment of psychiatric and general disability. J Affect Disord 2000; 57(1-3):217-221.

30. Zaubler TS, Katon W. Panic disorder in the general medical setting. J Psychosom Res 1998; 44(1):25-42.

31. Mogotsi M, Kaminer D, Stein DJ. Quality of life in the anxiety disorders. Harv Rev Psychiatry 2000; 8(6): 273-282.

32. Carrera M, Herrán A, Ayuso-Mateos JL, Sierra-Biddle D, Ramirez ML, Ayestarán A, et al. Quality of life in early phases of panic disorder: predicitive factors. J Affect Disord 2006; 94(1-3):127-134.

33. Ley R. The many faces of Pan: psychological and physiological differences among three types of panic attacks. Behav Res Ther 1992; 30(4):347-357.

34. Clark DM. A cognitive approach to panic. Behav Res Ther 1986; 24(4):461-470.

35. Gorman JM, Papp LA, Coplan JD, Martinez JM, Lennon S, Goetz RR, et al. Anxiogenic effects of CO2 and hyperventilation in patients with panic disorder. Am J Psychiatry 1994; 151(4):547-553.

36. Moynihan JE, Gevirtz RN. Respiratory and cognitive subtypes of panic. Preliminary validation of Ley´s model. Behav Modif 2001; 25(4):555-583.

37. Nardi AE, Valença AM, Nascimento I, Zin WA, Versiani M. Carbon dioxide test in respiratory panic disorder subtype. Can J Psychiatry 2002; 47(7):685-686.

38. Valença AM, Nardi AE, Nascimento I, Zin WA, Versiani M. Respiratory panic disorder subtype and sensitivity to the carbon dioxide challenge test. Braz J Med Biol Res 2002; 35(7):783-788.        [ Links ]

39. Beck JG, Shipherd JC, Ohtake P. Do panic symptom profiles influence response to a hypoxic challenge in patients with panic disorder? A preliminary report. Psychosom Med 2000; 62(5)678-683.

40. Nardi AE, Lopes FL, Valença AM, Nascimento I, Mezzasalma MA, Zin WA. Psychopathological Description of hyperventilation-induced panic attacks: A comparison with spontaneous panic attacks. Psychopathology 2004; 37:29-35.

41. Verburg K, Griez E, Meijer J, Pols H. Respiratory disorders as a possible predisposing factor for panic disorder. J Affect Disord 1995; 33(2):129-134.

42. Valença AM, Nascimento I, Nardi AE, Marques C, Figueira I, Versiani M. Pânico e suicídio. J Bras Psiquiatr 1998; 47:609-617.        [ Links ]

43. Goisman RM, Warshaw MJ, Steketee GS, Fierman EJ, Rogers MP, Goldenberg J, et al. DSM-IV and the disappearance of agoraphobia without a history of panic disorder: new data on a controversial diagnosis. Am J Psychiatry 1995; 152:1438-1443.

44. Roy-Birne PP, Stang P, Wittchen HU, Ustun B, Walters EE, Kessler RC. Lifetime panic-depression comorbidity in the National Comorbidity Survey. Association with symptoms, impairment, course and help-seeking. Br J Psychiatry 2000; 176:229-235.

45. Scheibe G, Albus M. Predictors on outcome in panic disorder: a 5-year prospective follow-up study. J Affect Disord 1996; 41:111-116.

46. Carr R. Panic disorder and asthma: causes, effects and research implications. J Psychosom Res 1998; 44:43-52.

47. Sheikh J, Swales PJ. Phenomenology of panic disorder in young and old patients. Annual Meeting of the American Psychiatric Association, Toronto, 1998.

 

1 Psiquiatra. Mestre em Psiquiatria pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Investigador do Laboratório de Pânico e Respiração do Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil/Physchiatrist. MsC, Phsychiatry, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Researcher, Panic and Respiration Laboratory, Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil

2 Psicóloga. Mestre em Saúde Mental. Aluna do Doutorado em Psiquiatria e Saúde Mental da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Investigadora do Laboratório de Pânico e Respiração do Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil/Pshychologist. MsC, Mental Health. PhD student Physchiatry and Mental Health, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Researcher, Panic and Respiration Laboratory, Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil

3 Doutor em Psiquiatria pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Investigador do Laboratório de Pânico e Respiração do Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil. Professor de Psiquiatria da Universidade Federal Fluminense (UFF) Niterói, Brasil, e da Universidade Severino Sombra,Vassouras, Brasil/PhD, Psychiatry, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Researcher, Panic and Respiration Laboratory, Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil. Psychiatry Professor, Universidade Federal Fluminense (UFF) Niterói, Brazil and Universidade Severino Sombra,Vassouras, Brazil

4 Professor Associado da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Investigador do Laboratório de Pânico e Respiração do Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil/Associate Professor, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Researcher, Panic and Respiration Laboratory, Instituto de Psiquiatria da UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil Laboratório de Pânico e Respiração, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

Avenida Venceslau Brás, 71 – Fundos. Botafogo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. CEP:22290-140.

Director: Prof. Dr. Marcio Versiani

 

Correspondência/Correspondence to:

Valfrido Leão de-Melo-Neto, M.D.

Rua Capitão Macedo 171, apto33. Vila Clementino.

CEP: 04021-020, São Paulo, SP, Brasil.

Tel +55-11-3578-9822; fax +55-21-2523-6839.

E-mail: valfrido@gmail.com

 

Recebido para publicação/received for publication: 08.10.20

Aceite para publicação/accepted for publication: 09.02.25