Imagens de Interesse
PET com 2-[18F]-FDG no Diagnóstico Diferencial entre Doença de Alzheimer e Demência Frontotemporal
2-[18F]-FDG-PET in the Differential Diagnosis between Alzheimer’s Disease and Frontotemporal Dementia
1Serviço de Medicina Nuclear, Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisboa, Portugal
2Serviço de Medicina Nuclear, Hospital da Luz, Lisboa, Portugal
Resumo
O diagnóstico diferencial entre Doença de Alzheimer e Demência Frontotemporal baseia-se na avaliação clínica, no entanto a PET com 2-[18F]-FDG permite o reconhecimento de diferentes padrões de metabolismo que são úteis na distinção destas entidades.
Apresentamos o caso de um doente com suspeita clínica de Demência Frontotemporal e que realizou PET com 2-[18F]-FDG que evidenciou padrão de metabolismo característico de Doença de Alzheimer.
Palavras-chave: PET; FDG; Doença de Alzheimer; Demência Frontotemporal.
Abstract
The differential diagnosis between Alzheimer's Disease and Frontotemporal Dementia is based on clinical evaluation, however 2-[18F]-FDG-PET allows the recognition of different metabolism patterns that are useful for distinguishing these entities.
We present the case of a patient with the clinical suspicion of Frontotemporal Dementia who underwent 2-[18F]-FDG-PET, which showed a metabolism pattern characteristic of Alzheimer's Disease.
Key-word: PET; FDG; Alzheimer's Disease; Frontotemporal Dementia.
Doente do sexo masculino, de 69 anos de idade, com défice mnésico e comportamental progressivo, realizou ressonância magnética crânio-encefálica (RM CE) que revelou atrofia cortical de predomínio parietal. Dado o quadro de alterações comportamentais marcadas e a suspeita clinica de Demência Frontotemporal (DFT), foi referenciado para a realização de estudo cerebral de tomografia por emissão de positrões (PET) com fluordesoxiglicose marcada com Flúor-18 (2-[18F]-FDG). As imagens adquiridas 30 minutos após a administração endovenosa de 241 MBq de 2-[18F]-FDG mostraram redução acentuada da captação do radiofármaco no córtex parietal bilateral, especialmente no precuneos (e cíngulo posterior), moderada no córtex temporal bilateral e menos evidente no frontal. Este padrão de hipometabolismo essencialmente posterior é mais sugestivo de doença neurodegenerativa do sistema nervoso central do tipo temporoparietal, designadamente Doença de Alzheimer (DA) (Fig. 1).
A PET cerebral com 2-[18F]-FDG reflete o consumo de glicose pelas células gliais, que produzem adenosina trifosfato, permitindo o normal funcionamento da sinapse neuronal. Consequentemente, é um estudo sensível na deteção de padrões de metabolismo que são característicos para cada demência, sendo particularmente útil no diagnóstico diferencial entre DA e DFT.1 O hipometabolismo da glicose nas regiões temporal anterior, frontal e cíngulo anterior é frequentemente encontrado nos doentes com DFT, enquanto o hipometabolismo nas regiões temporoparietal, precuneos e cíngulo posterior é mais comum nos doentes com DA numa fase inicial, sendo que à medida que a doença progride há envolvimento do córtex frontal.2
Clinicamente, é importante diferenciar os doentes com DFT dos com DA, pois doentes com DFT podem sofrer efeitos adversos graves quando tratados com inibidores da colinesterase.3
No presente caso clínico, o doente apresentava um quadro dominado por alterações comportamentais que levantou a hipótese diagnóstica de DFT e a PET com 2-[18F]-FDG não só confirmou a presença de envolvimento frontal, como evidenciou o hipometabolismo de predomínio posterior, concordante com os achados do exame morfológico prévio (RM CE) e sugestivo de DA.
Referências
1. Nobili F, Arbizu J, Bouwman F, Drzezga A, Agosta F, Nestor P, Walker Z, Boccardi M. EANM-EAN Task Force for the prescription of FDG-PET for dementing neurodegenerative disorders. European association of nuclear medicine and european academy of neurology recommendations for the use of brain 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in neurodegenerative cognitive impairment and dementia: Delphi consensus. Eur J Neurol. 2018;25:1201-17.
[ Links ]
2. Foster NL, Heidebrink JL, Clark CM, Jagust WJ, Arnold SE, Barbas NR, DeCarli CS, Turner RS, Koeppe RA, Higdon R, Minoshima S. FDG-PET improves accuracy in distinguishing frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Brain. 2007;130:2616-35.
[ Links ]
3. Marcus C, Mena E, Subramaniam RM. Brain PET in the diagnosis of Alzheimer’s disease. Clin Nucl Med. 2014;39:e413-22
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