Resumen

SANTOS, Sónia et al. Incontinentia Pigmenti: caso clínico. Nascer e Crescer [online]. 2012, vol.21, n.2, pp.99-101. ISSN 0872-0754.

Introdução: A Incontinentia pigmenti (IP) é uma rara genodermatose neuroectodérmica, com uma incidência de 1:50.000 nascimentos, sendo tipicamente letal no sexo masculino, in utero. Caso Clínico: Os autores apresentam o caso de um recém-nascido, com lesões papulo-vesiculosas desde o nascimento sugestivas de IP. A evolução, a anatomo-patologia e o estudo genético permitiram estabelecer o diagnóstico. Conclusão: A IP é uma entidade clínica potencialmente grave que requer um diagnóstico precoce e um seguimento multidisciplinar. A suspeita clínica é fundamental para chegar ao diagnóstico.

Palabras clave : Incontinentia Pigmenti; recém-nascido; lesões papulo-vesiculosas.

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