Resumen

MOTA, Fernando; MACHADO, Susana  y  SELORES, Manuela. Caso dermatológico. Nascer e Crescer [online]. 2017, vol.26, n.2, pp.142-144. ISSN 0872-0754.

A esclerose tuberosa é uma síndrome neurocutânea, hereditária, autossómica dominante, caracterizada por manifestações pleomórficas envolvendo m últiplos órgãos, incluindo a pele. O diagn óstico de esclerose tuberosa é clínico. As lesões cutâneas mais comuns nestes doentes s ão: máculas hipopigmentadas, habitualmente com forma elíptica, os angiofibromas, tipicamente envolvendo a região malar e placas de “shagreen”, mais frequentemente localizadas à região inferior do tronco. No caso descrito, a doente foi referenciada à consulta de dermatologia por uma lesão atípica de localização incomum, que demonstra a importância da observação de toda a pele nesta patologia.

Palabras clave : Esclerose tuberosa; placa de Shagreen; maculas hipopigmentadas; angiofibromas.

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