Resumen

MENDES, Ana Raquel et al. Síndrome de Behçet em idade pediátrica. Nascer e Crescer [online]. 2020, vol.29, n.2, pp.121-125. ISSN 0872-0754.  https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v29.i2.15028.

Introdução: A síndrome de Behçet é uma vasculite caracterizada por episódios recorrentes de aftas orais e/ou genitais e manifestações sistémicas diversas. Os autores descrevem um caso de Síndrome de Behçet em idade pediátrica. Caso clínico: Um adolescente de 11 anos foi referenciado à consulta de Pediatria após dois episódios de tromboflebite da veia safena magna. Reportou episódios recorrentes de lesões aftosas nos últimos três anos e vários episódios de foliculite com a formação de pústulas. O estudo analítico foi normal. O exame oftalmológico não demonstrou sinais de uveíte. Foi diagnosticada Síndrome de Behçet de acordo com critérios internacionais. O estudo genético foi positivo para o antigénio HLA-B51. Foi iniciada colchicina, com resposta favorável. Conclusões: Devido à sobreposição de características clínicas com outras condições, o diagnóstico de Síndrome de Behçet permanece um desafio. Os critérios de classificação em idade pediátrica, elaborados em 2016, permitiram uma maior sensibilidade e diagnóstico mais precoce.

Palabras clave : critérios de classificação; idade pediátrica; síndrome de Behçet.

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