Resumen

CERVERA, Ricard  y  ESPINOSA, Gerard. Síndrome antifosfolipídica. Medicina Interna [online]. 2018, vol.25, n.4, pp.303-308. ISSN 0872-671X.  https://doi.org/10.24950/rspmi/revisao/4/2018.

A síndrome antifosfolipídica (SAF) carateriza-se pelo desenvolvimento de tromboses venosas e/ou arteriais, muitas vezes múltiplas, e pela morbidade gestacional (por perdas fetais recorrentes), na presença de anticorpos antifosfolipídicos. As estimativas indicam que a incidência da SAF é de cerca de 5 novos casos por 100 000 pessoas por ano e a prevalência é de cerca de 40-50 casos por 100 000 pessoas. Os aPL são positivos em aproximadamente 13% dos pacientes com acidente vascular cerebral, 11% com enfarte do miocárdio, 9,5% dos pacientes com trombose venosa profunda e 6% dos pacientes com morbidade gestacional. Atualmente, há consenso no tratamento de pacientes com SAF com trombose com anticoagulação oral de longa duração e para evitar manifestações obstétricas com o uso de aspirina e heparina. Esta revisão resume os principais conhecimentos sobre os aspectos clínicos e terapêuticos desta síndrome.

Palabras clave : Acidente Vascular Cerebral; Anticorpos Anticardiolipina; Anticorpos Antifosfolipídeos; Síndrome Antifosfolipídica.

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