Resumo

BRANCO, Sara Castelo et al. Linfoma T Primário Bilateral da Supra-Renal: Um Caso Clínico. Medicina Interna [online]. 2019, vol.26, n.3, pp.215-218. ISSN 0872-671X.  https://doi.org/10.24950/rspmi/CC/210/18/3/2019.

O linfoma primário da supra-renal é uma entidade extremamente rara que constitui menos de 1% dos linfomas extra-nodais. A maioria dos casos apresenta-se com massas bilaterais na supra-renal, com ou sem envolvimento extra-nodal. Uma das manifestações mais graves é a insuficiência supra-renal. O mecanismo etiológico não está completamente esclarecido, mas acredita-se que a auto-imunidade tenha um papel importante. Apresentamos o caso de um homem de 44 anos, internado no Departamento de Medicina Interna por dor torácica, sintomas constitucionais e febre. Uma tomografia computorizada abdominal mostrou massas supra-renais bilaterais. Efectuou-se uma adrenalectomia esquerda e o exame histológico revelou tratar-se de um linfoma não- -Hodgkin de células-T. Da revisão da literatura, foram descritos apenas 5 casos de linfoma T primário da supra-renal. Este caso clínico enfatiza a complexidade do diagnóstico diferencial perante massas bilaterais da supra-renal, alertando para a possibilidade de linfoma cuja precocidade diagnóstica tem impacto prognóstico. Uma revisão da literatura sobre esta entidade pouco frequente foi realizada.

Palavras-chave : Autoimunidade; Linfoma de Células T; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais.

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