Resumen

AZEVEDO, Sofia Moura de; ROCHA, Diana Isabel; BERTAO, Manuela Vidigal  y  FERREIRA, Álvaro. Púrpura De Henoch-Schonlein na Idade Avançada: Olhar Além da Pele. Medicina Interna [online]. 2022, vol.29, n.1, pp.27-30.  Epub 01-Abr-2022. ISSN 0872-671X.  https://doi.org/10.24950/rspmi.2022.01.236.

A púrpura de Henoch-Schonlein (PHS) é um subtipo de vasculite cutânea de pequenos vasos que se caracteriza tipicamente pela deposição de IgA nas paredes dos vasos o que origina as lesões petequiais/purpúricas palpáveis, sem trombocitopenia, tipicamente nas extremidades inferiores. Clinicamente manifesta-se pela tétrade de púrpura palpável, artrite/artralgias, sintomas gastrointestinais e lesão renal. Infeções, medicações e neoplasia são alguns dos triggers reconhecidos, embora a fisiopatologia ainda não esteja totalmente esclarecida. A morbilidade relaciona-se com evolução para doença renal crónica por glomerulonefrite. A PHS é muito comum nas crianças, mas rara em adultos e idosos. Por este motivo, apresentamos dois casos de PHS em dois doentes com idade superior a 60 anos e com envolvimento renal e intestinal. É importante contemplarmos este diag-nóstico, mesmo - e particularmente - na população adulta pela importante morbimortalidade associada ao envolvimento renal nesta faixa etária, ao contrário do que acontece na população pediátrica.

Palabras clave : Adulto; Idoso; Insuficiência Renal; Vasculite IgA..

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