Resumen

MONTEIRO, Inês de Albuquerque et al. Síndrome Hemolítica-Urémica Mediada por Complemento: A Propósito de um Caso Clínico. Medicina Interna [online]. 2024, vol.31, n.1, pp.17-20.  Epub 31-Mar-2024. ISSN 0872-671X.  https://doi.org/10.24950/rspmi.1927.

A síndrome hemolítica-urémica mediada por complemento (SHUc) é uma síndrome rara, que atinge predominantemente crianças e jovens adultos e surge por defeitos na regulação da cascata do complemento. Apresentamos o caso de uma doente que se apresenta com quadro de náuseas, vómitos, dor abdominal difusa, dejeções e colúria com três dias de evolução. Analiticamente com sinais de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e lesão renal, foi internada para estudo. Inicialmente sob terapêutica com permuta plasmática e corticoterapia, sem melhoria clínica ou analítica. Após estudo exaustivo, e excluídos diagnósticos mais prováveis, assumido diagnóstico de SHUc tendo iniciado terapêutica dirigida com eculizumab com recuperação sustentada.

Palabras clave : Ativação do Complemento; Inativadores do Complemento/uso terapêutico; Proteínas do Sistema Complemento; Síndrome Hemolítica-Urémica Atípica..

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