Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Similares en SciELO
Compartir
Revista Portuguesa de Pneumologia
versión impresa ISSN 0873-2159
Resumen
LOPES, Alexandra y BARATA, Fernando. A propósito de um caso de imunodeficiência comum variável: Revisão das hipogamaglobulinemias. Rev Port Pneumol [online]. 2006, vol.12, n.3, pp.293-301. ISSN 0873-2159.
A imunodeficiência comum variável é uma imunodeficiência primária caracterizada por distúrbios imunológicos heterogéneos, de etiologia desconhecida. As suas manifestações clínicas incluem infecções recorrentes, doenças auto-imunes, hiperplasia linfóide, doenças granulomatosas e neoplasias; pode aparecer em doentes com deficiência de IgA. Os autores apresentam o caso clínico de doente com imunodeficiência comum variável e história de infecções respiratórias de repetição desde os 9 meses, associadas ao aparecimento de bronquiectasias.
Palabras clave : Imunodeficiência comum variável.