Resumen

LOPES, J.; AFONSO-JOAO, D.; TEIXEIRA, D.  y  BAPTISTA, A.. Nevo de Spitz Angiomatoide. Rev Soc Port Dermatol Venereol [online]. 2020, vol.78, n.4, pp.63-65.  Epub 10-Sep-2021. ISSN 2182-2395.  https://doi.org/10.29021/spdv.78.4.1245.

O nevo de Spitz angiomatoide é um tumor raro que associa os aspetos clássicos do nevo de Spitz a uma componente vascular marcada. Clinicamente, manifesta-se como uma lesão papular rosada ou acastanhada, habitualmente solitária, mais frequente nas extremidades de adultos jovens. À histologia, caracteriza-se por uma proliferação de melanócitos epitelioides ou fusiformes num estroma fibroso denso, onde é evidente uma assinalável proliferação de pequenos vasos. O diagnóstico diferencial com melanoma maligno pode ser difícil, particularmente com a variante desmoplásica ou com aqueles com aspetos de regressão.

O seu comportamento é benigno, comprovado pela ausência de recidivas locais ou metástases à distância durante o seguimento a longo prazo.

Palabras clave : Neoplasias da Pele; Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes..

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