Introdução:

A miopatia necrotizante autoimune constitui uma entidade rara, caracterizada por diminuição da força muscular proximal, níveis séricos elevados de creatina cinase, eventual presença de autoanticorpos e necrose muscular com inflamação reduzida ou ausente.

Descrição do caso:

Apresenta-se o caso de uma mulher de 72 anos com uma história de astenia e tetraparesia proximal com três semanas de evolução, sem dor, febre ou outra sintomatologia e níveis séricos elevados de creatina cinase. Como antecedentes relevantes apresentava dislipidemia controlada com estatina. Foi realizada biópsia muscular, tendo sido estabelecido o diagnóstico de miopatia necrotizante. A tomografia computadorizada toraco-abdomino-pélvica (TC-TAP) não mostrou alterações relevantes. Iniciou corticoterapia com melhoria clínica e analítica progressiva.

Comentário:

Este caso relata uma patologia incomum e subdiagnosticada que pode estar associada a tratamento com estatina ou neoplasias, requerendo um diagnóstico célere e um acompanhamento rigoroso para melhores resultados clínicos.

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