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Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar

versão impressa ISSN 2182-5173

Resumo

MOITA, Catarina Ferreira et al. Miopatia necrotizante associada a estatinas: uma etiologia rara. Rev Port Med Geral Fam [online]. 2020, vol.36, n.6, pp.503-506.  Epub 01-Dez-2020. ISSN 2182-5173.  https://doi.org/10.32385/rpmgf.v36i6.12629.

Introdução:

A miopatia necrotizante autoimune constitui uma entidade rara, caracterizada por diminuição da força muscular proximal, níveis séricos elevados de creatina cinase, eventual presença de autoanticorpos e necrose muscular com inflamação reduzida ou ausente.

Descrição do caso:

Apresenta-se o caso de uma mulher de 72 anos com uma história de astenia e tetraparesia proximal com três semanas de evolução, sem dor, febre ou outra sintomatologia e níveis séricos elevados de creatina cinase. Como antecedentes relevantes apresentava dislipidemia controlada com estatina. Foi realizada biópsia muscular, tendo sido estabelecido o diagnóstico de miopatia necrotizante. A tomografia computadorizada toraco-abdomino-pélvica (TC-TAP) não mostrou alterações relevantes. Iniciou corticoterapia com melhoria clínica e analítica progressiva.

Comentário:

Este caso relata uma patologia incomum e subdiagnosticada que pode estar associada a tratamento com estatina ou neoplasias, requerendo um diagnóstico célere e um acompanhamento rigoroso para melhores resultados clínicos.

Palavras-chave : Miosite; Rabdomiólise; Inibidores hidroximetilglutaril-CoA reductase; Autoanticorpos..

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