SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.32 número2Fibrodisplasia Ossificante Progressiva: “Stone Man Syndrome” índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Acta Radiológica Portuguesa

versión impresa ISSN 2183-1351

Resumen

SOUSA, Rafaela et al. Síndrome OHVIRA com Remanescente Uretérico. Acta Radiol Port [online]. 2020, vol.32, n.2, pp.35-36.  Epub 08-Jul-2021. ISSN 2183-1351.  https://doi.org/10.25748/arp.19827.

O Síndrome OHVIRA é caracterizado pela presença de útero didelfos com uma hemi- vagina obstruída e agenesia renal ipsilateral. Apresentamos o caso de uma criança com diagnóstico pré-natal de agenesia renal esquerda cuja investigação imagiológica pós-natal revelou um Síndrome OHVIRA.

Palabras clave : Síndrome OHVIRA; Malformações mullerianas; Anomalias congénitas genitais femininas..

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés     · Inglés ( pdf )