Resumo

RODRIGUES, Bruna Suda; SILVA, Mayara Oliveira da; DUARTE, Márcio Luís  e  DUARTE, Élcio. Rabdomiossarcoma de Bexiga em Recém-Nascido com Síndrome de Schimmelpenning. Acta Radiol Port [online]. 2023, vol.35, n.1, pp.45-47.  Epub 30-Abr-2023. ISSN 2183-1351.  https://doi.org/10.25748/arp.26396.

Os tumores de bexiga ocorrem com mais frequência entre a quinta e a sétima década de vida, sendo raros antes dos 40 anos de idade. O rabdomiossarcoma é um tumor embrionário raro originado do tecido muscular esquelético que pode aparecer em qualquer parte do corpo, mesmo onde não há músculo esquelético. Quando localizado no trato geniturinário, pode apresentar-se com hematúria e anúria. O nevo sebáceo de Jadassohn (NSJ) é um hamartoma congénito de estruturas cutâneas, de origem epitelial e anexial, presente em aproximadamente 0,3% dos recém-nascidos, podendo conter qualquer componente da pele, incluindo glândulas sebáceas e apócrinas ou cabelos. Quando está associado a características sindrómicas, como atraso mental, anomalias do sistema nervoso central, defeitos cardiovasculares (como a arritmia cardíaca relatada neste caso), anomalias oculares ou esqueléticas, é denominado síndrome do nevo sebáceo linear ou síndrome de Schimmelpenning.

Palavras-chave : Recém-nascido; Nevo sebáceo de jadassohn; Tomografia computadorizada por raios X; Imagem por ressonância magnética..

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