SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.7 número4Duplicação Intestinal: Causa Rara de Oclusão em AdultoEspondilodiscite: Um Diagnóstico Diferencial Raro de Dor Lombar índice de autoresíndice de assuntosPesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Gazeta Médica

versão impressa ISSN 2183-8135versão On-line ISSN 2184-0628

Resumo

TEIXEIRA, Natália Nunes et al. Abordagem da Granulomatose com Poliangeíte: A Propósito de um Caso Clínico. Gaz Med [online]. 2020, vol.7, n.4, pp.381-385.  Epub 22-Jul-2021. ISSN 2183-8135.  https://doi.org/10.29315/gm.v7i4.330.

A granulomatose com poliangeíte é uma vasculite sistémica rara e idiopática caracterizada pelo atingimento dos pequenos e médios vasos. A doença atinge, preferencialmente, a vias aéreas superior e inferior e os rins, levando à formação de granulomas e necrose destes órgãos. As manifestações clínicas e o envolvimento orgânico são muito variáveis. O diagnóstico e tratamento são fundamentais e o atraso no diagnóstico pode ser fatal. Os autores apresentam o caso de um doente de sexo masculino, com uma apresentação atípica da doença, onde se documentou envolvimento do trato respiratório e cerebral, mas com uma evolução favorável após diagnóstico e tratamento adequado. Neste trabalho pretendemos fazer uma revisão da doença, formas de apresentação, critérios diagnósticos, abordagem terapêutica e prognóstica.

Palavras-chave : Granulomatose com Poliangeíte.

        · resumo em Inglês     · texto em Português     · Português ( pdf )