Resumo

MANO, Ana Lia Costa; SANTOS, Mafalda Casinhas; LIMAO, Sara  e  CUNHA, Florbela. Ileíte Terminal: Uma Complicação Rara da Púrpura de Henoch-Schönlein na Criança. Gaz Med [online]. 2021, vol.8, n.3, pp.218-222.  Epub 01-Out-2021. ISSN 2183-8135.  https://doi.org/10.29315/gm.v1i1.487.

A púrpura de Henoch-Schonlein (PHS) é caracterizada por púrpura palpável não trombocitopénica, artrite ou artralgia e envolvimento renal e/ou gastrointestinal. Os sintomas gastrointestinais ocorrem em 50%-75% dos casos e estão relacionados com infeção prévia a streptococus grupo A em 40%. Uma rapariga saudável com 5 anos de idade apresentou-se com história com 3 semanas de evolução de rash purpúrico recidivante nos membros inferiores, artralgia e angioedema, sem envolvimento renal.

Durante a terceira recidiva, apresentou dor abdominal intensa, difusa e persistente e dejeções com sangue. A ecografia abdominal revelou edema transmural do último segmento ileal, compatível com ileíte. Cumpriu prednisolona por 5 dias, com recuperação clínica completa. O título anti-estreptolisina O estava elevado. A restante avaliação laboratorial era normal (anticorpos antinuclear, anti-neutrófilos e anti-Saccharomyces cerevisiae, fator reumatoide, cultura das fezes e exame parasitológico e teste de antigénio viral). Um mês depois, a ecografia abdominal não revelou alterações. A ileíte terminal é uma complicação rara da PHS, mas apresenta um bom prognóstico.

Palavras-chave : Criança; Ileíte; Púrpura Henoch-Schonlein.

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