Resumo

ANTUNES, Joana; BERTAO, Maria Inês; GONCALVES, André  e  LOUREIRO, Luísa. Síndrome do Seio Cavernoso: Um diagnóstico Pouco Frequente. Gaz Med [online]. 2023, vol.10, n.3, pp.216-218.  Epub 30-Set-2023. ISSN 2183-8135.  https://doi.org/10.29315/gm.v1i1.698.

A síndrome do seio cavernoso caracteriza-se pela presença de oftalmoplegia, diplopia, hipostesia facial, síndrome de Horner e proptose. Os autores apresentam o caso clínico de uma mulher, 89 anos, que se apresentou no Serviço de Urgência com queixas de vómitos, cefaleia frontotemporal esquerda, fotocopia, ptose esquerda e diplopia com cerca de 24 horas de evolução. O exame neurológico revelou a presença de ptose e alteração nos movimentos oculares ao nível do olho esquerdo. A tomografia computorizada e ressonância magnética crânio-encefálica revelaram a presença de lesão expansiva na região supraselar e seio cavernoso esquerdo, sugestiva de macroadenoma com sinais de transformação hemorrágica. A síndrome do seio cavernoso relaciona-se com diversas etiologias, tais como, doenças cerebrovasculares, infecciosas e trauma. Para além da história clínica e exame objetivo, os exames imagiológicos são essenciais para o diagnóstico e determinação da etiologia desta síndrome.

Palavras-chave : Adenoma; Neoplasias Pituitárias; Seio Cavernoso.

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