Resumo

RAMOS, Rita; CARNEIRO, Inês; PALMA, Rui  e  CALHAU, Paulo. Pancreatite autoimune numa adolescente: um desafio diagnóstico. GE Port J Gastroenterol [online]. 2020, vol.27, n.4, pp.274-277. ISSN 2341-4545.  https://doi.org/10.1159/000503455.

A pancreatite autoimmune (PAI) é um subtipo distinto de pancreatite, raro na população pediátrica, e com fisiopatologia ainda pouco conhecida. A apresentação clínica com massa pancreática é frequente, o que impõe o diagnóstico diferencial com neoplasia pancreática. A distinção entre estas duas entidades é fundamental uma vez que o tratamento dos tumores pancreáticos é cirúrgico, ao contrário da terapêutica farmacológica da PAI. Descrevemos o caso de uma adolescente de 16 anos diagnosticada com PAI, cujas manifestações clínicas foram icterícia obstrutiva, perda de peso, fadiga e massa pancreática. Realçamos a importância da suspeição e reconhecimento deste diagnóstico, para uma adequada intervenção terapêutica, que pode obstar a uma abusiva resseção pancreática.

Palavras-chave : Pancreatite; Icterícia; Adolescente.

        · resumo em Inglês     · texto em Inglês     · Inglês ( pdf )