Resumo

FRAGA, João et al. Leiomioma Mixoide Hepático: Um Tumor Muito Raro. GE Port J Gastroenterol [online]. 2020, vol.27, n.5, pp.352-355. ISSN 2341-4545.  https://doi.org/10.1159/000504762.

Introdução: Tumores mesenquimatosos do fígado são raros, e deste grupo os leiomiomas mixoides são ainda mais incomuns. Até ao momento foram apenas descritos dois casos na literatura. Caso clínico: Pretendemos efetuar a descrição de uma caso de uma menina de 16 anos com uma volumosa lesão no lobo hepático direito, que macroscopicamente era composta por um tecido gelatinoso e heterogéneo. Conclusão: Estudo histológico revelou uma lesão mesenquimatosa benigna de crescimento expansive, pouco celular, com células fusiformes e ovaladas, monótonas, com expressão de actina do músculo liso e h-caldesmon, sem atipia nem mitoses, consistente com o diagnóstico de leiomioma mixoide.

Palavras-chave : Leiomyoma mixoide; Fígado; Tumor mesenquimatoso.

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