SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.23 suppl.2Sildenafil no tratamento da hipertensão pulmonar associada a displasia broncopulmonar: um futuro promissor?Hipertensão arterial pulmonar idiopática familiar índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Nascer e Crescer

versión impresa ISSN 0872-0754

Nascer e Crescer vol.23  supl.2 Porto jun. 2014

 

RESUMO DAS COMUNICAÇÕES LIVRES

 

PM-10

Quando o sopro não é de origem cardíaca

 

 

Vera BaptistaI; Ângela PereiraI; Eduarda AbreuI; Gustavo RochaIII; Edite GonçalvesI,II; Sofia GranjaI; Maria João BaptistaI,II; Almerinda PereiraI

IUnidade de Cuidados Especiais de Neonatologia, Hospital de Braga
IIServiço de Cardiologia Pediátrica, Hospital de São João
IIIUnidade de Cuidados Intensivos Neonatais, Hospital de São João

 

 

Introdução: A hipertensão pulmonar no recém-nascido ocorre quando a resistência vascular pulmonar se mantém anormalmente elevada após o nascimento, resultando em shunt direito-esquerdo pelas vias circulatórias fetais e hipoxemia.

Descrição do caso: Recém-nascido de sexo masculino, antecedentes familiares e gestacionais irrelevantes. Ecografias pré natais normais. Nasceu de cesariana às 40s, vigoroso, Índice de APGAR 9/9. Internado por dificuldade respirat ória, cianose, necessidade de O2 suplementar. Exame objetivo revelava RN normot ónico, fontanela anterior normotensa e puls átil. Hemodinamicamente est ável, TPC 2 segundos, taquicárdico, com sopro holosist ólico grau III/VI, sem S3. Cianose labial, satura ções O2 periféricas 90-92% (FiO2 0,40). Polipneia, FR 70-90 cpm. Tiragem subcostal ligeira. Ausculta ção pulmonar com boa entrada de ar bilateral, crepita ções bilaterais. Abdómen mole e depressível, hepatomegalia com cerca de 4-5 cm abaixo do rebordo costal direito. Pulsos femurais amplos e sim étricos. Sem edemas perif éricos. Hemograma, proteína C reativa e ionograma, sem altera ções. Gasimetria mostrava acidose respiratória. Radiografia torácica evidenciava índice cardio tor ácico aumentado. Instituída antibioticoterapia, fluidoterapia, oxigenoterapia. Transferido para servi ço de Cardiologia Pediátrica, por suspeita de cardiopatia cong énita.

Ecocardiograma mostrava coração  estruturalmente  normal. Foramen oval e canal arterial com shunt direito-esquerdo. Ventrículo direito dilatado. Septo interventricular abaulado direito-esquerdo. Disfunção do ventrículo direito secundária a hipertensão pulmonar severa, supra sistémica (PSAP 82mmHg). Arco aórtico normal, com fluxo retrógrado. Função ventricular esquerda globalmente preservada. Agravamento dos sinais de dificuldade respiratória e necessida- de crescente de oxigénio, necessitando de ventilação assistida. Índice de oxigenação de 37 ao terceiro dia de vida. Agravamento da insuficiência cardíaca direita. Instituídos diuréticos de ansa e suporte inotrópico. Objetivado sopro contínuo na fontanela anterior. Angio RMN, revelou malformação aneurismática da Veia de Galeno. Embolização de conexões arterio venosas pelo serviço de Neurorradiologia do Hospital Garcia de Orta mal sucedida, resultando em óbito.

Discussão: O diagnóstico de aneurisma da Veia de Galeno é uma patologia congénita rara. Deve ser considerada no diagnóstico diferencial da insuficiência cardíaca num recém-nascido com coração estruturalmente normal.

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons