Os schwanomas são tumores benignos primários da bainha neural com origem nas células de schwann^1,2. Apesar de serem o tipo de neoplasia mais comum dos nervos periféricos³, representam menos de 5% dos tumores de tecidos moles dos membros superiores, contabilizando 0,8-2% dos tumores da mão^2-4.

Uma pesquisa dos artigos indexados na língua inglesa não revela nenhum caso de Schwanoma do nervo digital comum palmar (Common palmar digital of nerve) do nervo mediano.

Os autores descrevem um caso atípico de uma paciente com uma tumefação da face volar da mão provocada pela sobreposição de dois tumores de partes moles: um lipoma e um schwanoma gigante do nervo digital palmar comum do nervo mediano cujo o diagnostico só foi feita intra-operatoriamente.

The soft tissue tumours of the hand are seen on a regular basis by the hand surgeons, representing 15% of all soft tissue tumours.

Although the vast majority of the lesions are benign, it is important to consider chances of malignancy if existing signs and/or symptoms¹.

The most common benign soft tissue tumours of the hand are lipoma, fibroma, neurofribroma, ganglion, giant cell tumours and xanthoma^2,3.

Schwannomas are benign nerve sheath tumours composed of Schwann cells. The chances of becoming malign are low^1,2, and, despite being the most frequent peripheral nerves tumour⁴, they only represent 0,8-2% of all hand tumours^2,5.

The authors describe an atypical study case of a patient with a swelling on the palmar surface of the hand caused by the co-existence of two soft tissue tumours: one lipoma and one giant schwannoma of the palmar digital branches of the median nerve whose diagnosis was only achieved through surgery.

Os schwanomas são tumores benignos primários da bainha neural com origem nas células de schwann^1,2. Apesar de serem o tipo de neoplasia mais comum dos nervos periféricos³, representam menos de 5% dos tumores de tecidos moles dos membros superiores, contabilizando 0,8-2% dos tumores da mão^2-4.

Também conhecidos como neurilenomas, foram descritos pela primeira por Verocay em 1908. Ocorrem geralmente na terceira à quinta década de vida, sem diferencias a nível de género ou raça⁵.

Os schwanomas têm em regra crescimento lento surgindo como uma tumefação indolor ao longo do trajeto do nervo, podendo crescer até 4 cm até surgirem sintomas de compressão neurológica como dor, parestesias ou parésia^4,6. Na extremidade superior afetam sobretudo a superfície volar da mão ou antebraço, sendo o diagnóstico diferencial com outros tumores de tecidos moles, nomeadamente lipoma, por vezes complicado. Exames como a Eletromiografia (EMG), Ecografia e Ressonância Magnética Nuclear (RMN) são uteis no diagnostico^2,6.

Uma pesquisa dos artigos indexados na língua inglesa não revela nenhum caso de Schwanoma do nervo digital comum palmar (Common palmar digital of nerve) do nervo mediano.

Os autores descrevem um caso atípico de uma paciente com uma tumefação da face volar da mão provocada pela sobreposição de dois tumores de partes moles: um lipoma e um schwanoma gigante do nervo digital palmar comum do nervo mediano cujo o diagnostico só foi feita intra-operatoriamente.

Uma paciente de 50 anos, sem antecedentes pessoais ou familiares importantes. Foi referenciada para avaliação por ortopedia por uma tumefação da superfície volar da mão com 2 anos de evolução associada ao aparecimento de dor e parestesias do 1º,2º e 3º dedos nos 4 meses prévios à consulta, apresentando também limitação do movimento de pinça.

Foi realizada ecografia que revelou uma massa com 5x2,5x3 cm sugestiva de lipoma.

Foi proposta excisão cirúrgica eletiva de ambulatório tendo a doente assinado o consentimento informado.

Os autores realizaram exploração cirúrgica sob anestesia geral, através de uma abordagem sobre a prega tenar, tendo-se verificado a presença de duas massas distintas (Figura 1). A mais superficial correspondia ao lipoma diagnosticado na ecografia, e a massa mais profunda, que se encontrava entre o 2º e o 3º metacarpo e não era aderente aos planos profundos, foi também removida juntamente com a respetiva capsula e enviada para estudo anatomopatológico (Figuras 2 e 3).

A paciente teve alta no próprio dia.

O estudo anatomopatológico confirma que a primeira lesão se tratava de um lipoma com 3x2x1 cm e que a segunda lesão se tratava de um Schwanoma com 4x2x2 cm.

Na consulta de seguimento realizada 8 semanas após a intervenção a paciente apresentou resolução completa da dor e das parestesias.

Após 6 anos de seguimento a paciente mantém-se assintomática e sem evidencia clinica e imagiológica de recorrência.

Embora seja raro, o schwanoma é o tumor neural primário mais comum ao nível da mão⁴. Trata-se de uma proliferação benigna solitária das células de schwan presentes na baínha neural, apresentando-se frequentemente como uma massa ao longo de um nervo periférico. Neste contexto, são mais comuns ao nível dos nervos major da extremidade superior, nomeadamente, nervos cubital, mediano e radial^1,5. Por vezes podem estar presentes lesões múltiplas, geralmente associadas a síndromes de predisposição tumoral (“tumour predisposing syndrome”) subjacente como a neurofibromatose do tipo I ou schwanomatose⁷.

Os neurilemomas podem ser assintomáticos ou apresentar sintomas álgicos, sinal de Tinel positivo e alterações motoras e sensitivas^4,6. O tempo entre aparecimento da massa e os sintomas pode variar entre alguns meses e anos¹. Na realidade, o facto de se tratarem de tumores de crescimento lento, permite a adaptação da função neurológica aos efeitos compressivos, sendo esta adaptação ao volume aumentado do tumor um dos fatores responsáveis pelo atraso no diagnóstico^3,6.  Estas características também levam a que sejam erradamente diagnosticados como tumores mais comuns das partes moles como lipoma, fibroma, gânglio ou xantoma².

A RMN é o exame de eleição para o diagnóstico de tumores de nervos periféricos providenciando informação morfológica detalhada e dados sobre a relação do tumor com o respetivo nervo^5,6. Apesar disso, não providencia informação dinâmica podendo a Ecografia ser útil neste contexto. A EMG pode mostrar latência sensitiva aumentada ou ausência ou diminuição de potenciais evocados⁶. O diagnóstico definitivo só pode ser feito pelo estudo histopatológico^1,5,6.

No caso que os autores reportam, o erro de diagnostico deu-se devido à ocultação da schawnoma por um outro tumor de partes moles o lipoma, que poderia pelo seu volume na face palmar da mão, justificar as queixas neurológicas da paciente. A Ecografia não permitiu diferenciar a presença de duas massas distintas, que poderiam ter sido identificadas através de um estudo por Ressonância Magnética que não foi realizado no nosso caso. Após a revisão da literatura, não existe nenhum caso descrito similar a este.

A transformação maligna é rara estando a ressecção cirúrgica simples recomendada, embora alguns autores defendem que esta só deve ser realizada em  doentes sintomáticos com evolução dimensional ao longo do follow-up^2,4.

Relativamente à técnica cirúrgica, os neurilemomas são removiveis dado que repelem os grupos fasciculares nervosos sem os penetrar, permitindo a sua excisão sem lesar o nervo. Alguns autores defendem a ressecção do tumor e outros a enucleação, não havendo um consenso claro na literatura^5,8,9. Ozdemir et al defende que o risco de lesão neural é menor com a técnica de enucleação, contudo os autores realizaram um excisão extracapsular. Num estudo por Donner et al, que incluía uma serie de 85 schwanomas, esta técnica também parece estar associada a bons resultados⁸. No nosso caso, a doente apresentou resolução completa das queixas em dois meses após a cirurgia.

Os schawnomas são os tumores neurais benignos mais comuns ao nível da mão e podem ser ressecados com segurança. O seu diagnóstico é frequentemente tardio devido a ausência de sintomas. A RMN e ecografia podem ser úteis mas nenhum é totalmente preciso. Este caso salienta a importância da consciencialização para a presença destes tumores, ao longo da anamése e exame objectivo, com uma adequada correlação dos sintomas clínicos, mesmo quando o diagnóstico de um tumor de tecidos moles mais frequente já foi realizado.

Nada a declarar.