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<article-id pub-id-type="doi">10.19084/RCA17148</article-id>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Diagnose nutricional de Lippia alba (Mill) N. E. Br. cultivada sob proporções de amônio e nitrato e ambientes de luz]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Nutritional diagnosis of Lippia alba (Mill) N. E. Br. grown under proportions of ammonium and nitrate and light environments]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidade Federal do Recôncavo da Bahia  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this study was to evaluate the nutritional diagnosis of Lippia alba, cultivated with proportions of ammonium (NH4+) and nitrate (NO3-) under light environments. The plants were subjected to five ratios of NH4+:NO3-, through nutritive solutions, and the four light environments. The experimental design was totally randomized, with a 5 × 4 interaction and five repetitions per treatment, totaling 100 experiments. The seedlings were transplanted to 6 dm³ capacity plastic pots, containing a mixture of washed sand + vermiculite in the ratio 2:1. At 120 days after application of the treatments were evaluated the following parameters: levels of nitrogen (N), phosphorus (P) and potassium (K) in the leaves, stem, root and total (in the plant). The use of the nutritive solutions with 100% of N-NH4+ and in a full sun environment resulted in higher concentrations of N in leaves, stem, roots and in the plant, as well as for the K in the roots and in the plant. The black mesh and the ratio 50:50 NH4+:NO3- have significantly influenced the content of P in the stem and in the roots.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Malhas coloridas]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[nitrogênio]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[erva cidreira]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Meshes colored]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[nitrogen]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[lemon balm]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ 
 
    <p align = "right"><font face = "Verdana" size = "2"><b>ARTIGO</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 4><b>Diagnose
nutricional de <i>Lippia alba </i>(Mill) N. E. Br. cultivada  sob proporções
de amônio e nitrato e ambientes de luz</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>Nutritional
diagnosis of <i>Lippia alba </i>(Mill) N. E. Br. grown under proportions of ammonium
and nitrate and light environments</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><b>Janderson do C.Lima</b><sup>1,*,¥</sup>, <b>Uasley C.
de Oliveira</b><sup>2</sup>, <b>Anacleto R. dos Santos</b><sup>2</sup>, <b>Aline dos A. Souza</b><sup>2</sup>
e <b>Girlene S. Souza</b><sup>2</sup></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><sup>¥</sup><i>Parte da dissertação de mestrado
do primeiro autor.</i></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><i><sup>1</sup>Universidade
Estadual de Feira de Santana. Feira de Santana-Ba,  Avenida Transnordestina, s/n
- Novo Horizonte. CEP 44036-900 - Feira de Santana – Babrasil</i></font></p>


    <p><font face = Verdana size = 2><i><sup>2</sup> Universidade Federal do Recôncavo
da Bahia. Cruz das Almas-BA. Rua Rui Barbosa, 710 - Campus Universitário CEP 44380-000,
Cruz das Almas/BA, Brasil</i></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><i>(*E-mail: <a href="mailto:Janderson_ufrb@yahoo.com.br">Janderson_ufrb@yahoo.com.br</a>)</i></font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = Verdana
size = 3><b>RESUMO </b></font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = Verdana size = 2>O objetivo
deste estudo foi avaliar a diagnose nutricional de <i>Lippia alba</i>, cultivada
com proporções de amônio (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>) e nitrato (NO<sub>3</sub><sup>-</sup>)
sob ambientes de luz. As plantas foram submetidas a cinco proporções de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,
através de soluções nutritivas, e quatro ambientes de luz. O delineamento experimental
foi inteiramente casualizado, com uma interação de 5 × 4 e cinco repetições por
tratamento, totalizando 100 unidades experimentais. As mudas foram transplantadas
para vasos de plásticos 6 dm³ de capacidade, contendo uma mistura de areia lavada
+ vermiculita na proporção 2:1. Aos 120 dias após a aplicação dos tratamentos foram
avaliados os seguintes parâmetros: teores de nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio
(K) nas folhas, no caule, na raiz e total (na planta). A utilização das soluções
nutritivas com 100% de N-NH<sub>4</sub><sup>+</sup> e em ambiente pleno sol, promoveram
as maiores concentrações de N em folhas, caule, raízes e na planta, assim como para
o K em raízes e na planta. A malha preta e proporção 50:50 NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>
influenciaram significativamente o teor de P no caule e nas raízes.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><b>Palavras-chave:</b> Malhas coloridas, nitrogênio,
erva cidreira.</font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>ABSTRACT</b></font></p>

    <p><font face =
Verdana size = 2>The aim of this study was to evaluate the nutritional diagnosis
of <i>Lippia alba</i>, cultivated with proportions of ammonium (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>)
and nitrate (NO<sub>3</sub><sup>-</sup>) under light environments. The plants were
subjected to five ratios of NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,
through nutritive solutions, and the four light environments. The experimental design
was totally randomized, with a 5 × 4 interaction and five repetitions per treatment,
totaling 100 experiments. The seedlings were transplanted to 6 dm<sup>3</sup> capacity
plastic pots, containing a mixture of washed sand + vermiculite in the ratio 2:1.
At 120 days after application of the treatments were evaluated the following parameters:
levels of nitrogen (N), phosphorus (P) and potassium (K) in the leaves, stem, root
and total (in the plant). The use of the nutritive solutions with 100% of N-NH<sub>4</sub><sup>+</sup>
and in a full sun environment resulted in higher concentrations of N in leaves,
stem, roots and in the plant, as well as for the K in the roots and in the plant.
The black mesh and the ratio 50:50 NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>
-</sup> have significantly influenced the content of P in the stem and in the roots.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><b>Keywords:</b> Meshes colored, nitrogen, lemon
balm.</font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>INTRODUÇÃO</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>A <i>Lippia
alba (</i>Mill.) N.E.Br., popularmente conhecida como erva-cidreira, erva-cidreira
brasileira, erva-cidreira-do-campo (Corrêa Junior <i>et al</i>., 1991), pertencente
à família Verbenaceae, tem como origem América do Sul e Central, apresenta um bom
desenvolvimento em regiões de clima tropical subtropical e temperado (Gomes, 1993;
Carmona <i>et al</i>., 2013). Esta espécie é classificada como medicinal, sendo
bastante utilizada como calmante, para controlar problemas estomacais, para tratar
insônia e nervosismo além das demais utilizações dos seus óleos essenciais (Nascimento
<i>et al</i>., 2013).</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Os ambientes
de luz são capazes de promover uma modificação tanto a quantidade como a qualidade
da radiação solar transmitida, a partir de alterações óticas da dispersão e reflectância
da luz (Oren-Shamir <i>et al</i>., 2001). É importante destacar que os vegetais
não dependem apenas da presença, atenuação ou ausência da luz, mas, da qualidade
espectral da radiação (Taiz e Zeiger, 2010).</font></p>

    <p><font face = Verdana
size = 2>Aliado a isso a nutrição mineral é de grande relevância ao desenvolvimento
vegetal, dentre os macronutrientes essenciais ao crescimento vegetal temos o nitrogênio
(N), caracterizando-se como um dos nutrientes onde na sua ausência o metabolismo
vegetal é severamente prejudicado, pois esse se faz presente em diversas moléculas
importantes no metabolismo vegetal. Os íons de amônio (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>)
e nitrato (NO<sub>3</sub><sup>-</sup>) são as principais formas N mineral disponível
às plantas. Normalmente nos solos a concentração de amônio é baixa, devido sua rápida
oxidação para NO<sub>3</sub><sup>-</sup> (Schloerring <i>et al</i>., 2002). Nas
plantas, a depender do íon absorvido, a diagnose nutricional pode apresentar-se
diferente (Lane e Bassirirad, 2002).</font></p>

    <p><font face = Verdana size
= 2>Diante do exposto o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito das proporções
de amônio e nitrato em solução nutritiva na diagnose nutricional de <i>Lippia alba</i>,
cultivadas sob ambientes de luz.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = Verdana size = 3><b>MATERIAL E MÉTODOS</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><i>Produção
das mudas</i></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Mudas de <i>L. alba</i>
foram produzidas a partir de estacas, em viveiro pertencente ao Centro de Ciências
Agrárias, Ambientais e Biológicas da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia
– UFRB.  Os ramos utilizados para a estaquia foram produzidos a partir de uma planta
matriz, espécie que foi identificada e a exsicata encontra-se depositada no Herbário
da referida Universidade, situado em Cruz das Almas-BA, com número de tombamento
da planta de HURB 8806.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>O material
vegetal foi enraizado em substrato contendo areia lavada, em bandejas de polietileno.
 Após o enraizamento, as plantas foram selecionas tendo em media 10&nbsp;cm de altura
e 12&nbsp;cm de comprimento radicular, e assim foram transplantadas para vasos de
plásticos contendo 6&nbsp;dm³ de areia lavada + vermiculita na proporção 2:1.  </font></p>

    <p><font face = Verdana size
= 2><i>Implantação e delineamento experimental</i></font></p>

    <p><font face =
Verdana size = 2>O experimento foi desenvolvido no campo experimental do Centro
de Ciências Agrárias, Ambientais e Biológicas da Universidade Federal do Recôncavo
da Bahia - UFRB, no Município de Cruz das Almas-Bahia (12º40&#8223; S; 39º06&#8223;
W; 226 metros de altitude), no período de dezembro de 2015 a abril de 2016.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>O delineamento experimental utilizado foi inteiramente
casualizado em esquema fatorial 5 × 4, sendo cinco proporções de amônio e nitrato
(100:0; 75:25; 50:50;  25:75 e 0:100) (<a href = "#q1">Quadro 1</a>) e quatro  ambientes  de luz, obtidos
com o uso das malhas coloridas ChromatiNET vermelha, preta e aluminizada (Polysack
Plastic Industries<sup>®</sup>) e o tratamento a pleno sol utilizado como testemunha.
Cada tratamento conteve cinco repetições sendo uma planta por vaso, totalizando
100 unidades experimentais.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Os tratamentos
foram estabelecidos tendo como base a concentração de nitrogênio (N) utilizada pela
solução de Hoagland e Arnon (1950). A solução nutritiva foi composta por macro e
micronutrientes na concentração em mg&nbsp;L<sup>-1</sup>: N = 210, P = 31, K =
234, Ca = 200, Mg = 48 e S = 64, com pH = 5,6 (±1). A distribuição dos tratamentos
foi iniciada oito dias após o transplante e aclimatação das mudas.</font></p>

    <p>    <br></p>

<a name = "q1"><img src = "/img/revistas/rca/v40n4/v40n4a09q1.jpg"></a>

    
]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><i>Determinação dos nutrientes da fitomassa vegetal
</i></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>O material vegetal foi seco
em estufa com circulação forçada de ar a 45ºC até atingir peso constante, as amostras
foram moídas em moinho tipo Wiley, padronizado com peneira de 20 mesh e acondicionadas
em sacos plásticos. Aproximadamente em 0,1&nbsp;g da massa seca das folhas, caule
e raízes foram submetidas a digestão ácida em uma mistura de 3,5&nbsp;mL de ácido
sulfúrico concentrado (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) e 3&nbsp;mL de peróxido de hidrogênio
(H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) a 30%, conforme descrito em Jones (2001). O material
digerido foi diluído para 100 mL com água destilada, obtendo-se assim, o extrato
para realização das análises de nitrogênio (N), fosforo (P) e potássio (K). Os teores
de N foram determinados pelo método espectrofotométrico do fenol-hipoclorito (Weatherburn,
1967), os de P pelo método espectrofotométrico do molibdo-vanadato e os de K determinados
por fotometria de chama (Faithfull, 2002).</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><i>Análise estatística
</i></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Os resultado foram submetidos
à análise estatística de variância, e em função do nível de significância pelo teste
de F, para proporções NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, ambientes
de luz e a interação destes, procederam-se o teste de médias (Tukey 5%), utilizando-se
o programa estatístico SISVAR® 5.3 (Ferreira, 2008).</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>RESULTADOS
E DISCUSSÃO</b></font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Os resultados expressos dos quadrados médios obtidos para
diagnose nutricional demonstrados no <a href = "#q2">Quadro 2</a> mostram que houve efeito significativo
dos teores de N, P e K em função das proporções de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>
em solução nutritiva. As plantas crescidas nos ambientes de luz apresentaram significância
para os teores desses macronutrientes, com exceção dos teores de N nas folhas e
nas raízes. A interação entre as proporções de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>-</sup>
e os ambientes de luz, exerceram efeito nos teores de N, P e K para as varáveis
estudadas, com exceção do teor de N no caule. Os teores de N nas folhas de <i>L.
alba</i> foram influenciados significativamente pelas soluções nutritivas que continham
a presença de íons de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> e NO<sub>3</sub><sup>- </sup>,
independente da concentração destes com os ambientes de luz (<a href = "#q3">Quadro 3</a>). Dentre as
interações testadas, aquela que proporcionou o maior teor de N nas folhas de <i>L.
alba</i> (2,48&nbsp;g&nbsp;Kg<sup>-1 </sup>de massa seca), foi observada quando
se utilizou 100% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> em solução nutritiva no ambiente
a pleno sol, sendo esta 43% superior a proporção de 75:25 NH<sub>4</sub><sup>+</sup>
: NO<sub>3</sub><sup>-</sup> nas plantas crescidas sob malha vermelha.</font></p>

    <p>    <br></p>

<a name = "q2"><img src = "/img/revistas/rca/v40n4/v40n4a09q2.jpg"></a>

    
]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 2><sup> </sup>Com relação a N no caule, o tratamento
com solução nutritiva contendo 100% do NH<sub>4</sub><sup>+ </sup>foi superior aquele
com a proporção de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>-</sup>25:75,
para o teor N no caule das plantas <i>L. alba</i>. Com relação aos ambientes de
luz, observa-se que plantas  crescidas a pleno sol apresentaram maiores teores de
N em relação aquelas cultivadas sob as malhas vermelha e aluminet, e não diferindo
das plantas sob malha preta. Em efeito comparativo, as plantas em pleno sol apresentam
cerca de 125% mais N no caule do que aquelas crescidas sob malha aluminet. Nota-se
que as plantas crescidas sob sombreamento apresentam valores inferiores aquelas
cultivadas sob pleno sol, isso provavelmente pode ter acontecido pela diferença
de energia luminosa incidida sobre as plantas.</font></p>

    <p>    <br></p>

<a name = "q3"><img src = "/img/revistas/rca/v40n4/v40n4a09q3.jpg"></a>

    
<p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Para os teores de N nas raízes (<a href = "#q3">Quadro 3</a>), foi perceptível
significância nas plantas crescidas sob o ambiente pleno sol com a solução contendo
50% ou mais do íon NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, e aquelas cultivadas sob a malha
vermelha e em soluções com NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,
com exceção daquela que continha 100% do íon NO<sub>3</sub><sup>-</sup>.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Também se verifica que houve interação nas plantas
sob malha aluminet e em solução nutritiva com a proporção 50% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>
: NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, e aquelas sob malha preta e os tratamentos com 25:75
e 0:100 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. O maior teor de
N nas raízes das plantas de <i>L. alba</i> foi observado no tratamento com 50% de
NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>- </sup>sob malha aluminet, sendo
este cerca de 62% superior ao tratamento com 75:25 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>
no ambiente a pleno sol.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>As interações
dos teores de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>- </sup>e dos ambientes
de luz para a variável teor de P nas folhas (<a href = "#q4">Quadro 4</a>), indicam que houve significância
das plantas crescidas sob a malha aluminet e as soluções de amônio e nitrato. Entretanto
aquelas sob a malha vermelha não apresentaram significância apenas para a solução
nutritiva com o fornecimento de 100% N-NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. No ambiente a
pleno sol o teor de P nas folhas de <i>Lippia</i> só foi significativo na proporção
75:25, enquanto que as plantas  sob malha preta foi observado nas proporções 75:25,
25:75 e 0:100 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. Em algumas
situações pode ter ocorrido uma redução na absorção do P em função da maior disponibilidade
de anions na solução nutritiva.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br></p>

<a name = "q4"><img src = "/img/revistas/rca/v40n4/v40n4a09q4.jpg"></a>

    
<p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Alves <i>et al</i>. (2013), trabalhando com proporções
semelhantes as que foram estudadas, verificaram que as folhas de girassol apresentaram
em media 0,42&nbsp;g&nbsp;kg<sup>-1 </sup>de P, quando submetidas ao amônio como
única fonte de N. Segundo Silva <i>et al</i>. (2010), isso pode estar relacionado
a redução do pH rizosferico e consequentemente redução da absorção desse nutriente.
</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Para os valores de P no caule, identificou-se
interação significativa para as plantas cultivadas sob o ambiente pleno sol com
as soluções com 100% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> e 100% de NO<sub>3</sub><sup>-</sup>.
Assim como para aquelas crescidas sob a malha vermelha e as proporções de 100:0,
75:25 e 25:75 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. Também verifica-se
que no ambiente com malhas aluminet e nas soluções nutritivas com 100:0, 25:75 e
0:100 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup> significância para
esta interação, o mesmo observado para o teor de P no caules daquelas cultivada
sob malha preta na proporção 50:50 amônio e nitrato.</font></p>

    <p><font face
= Verdana size = 2>As interações (NH<sub>4</sub><sup>+</sup> e NO<sub>3</sub><sup>-</sup>)
que proporcionaram significativas concentrações de P nas raízes das plantas de <i>L.
alba</i> foram destacadas naquelas crescidas a pleno sol e sob malha aluminet com
50% ou mais do íon NO<sub>3</sub><sup>-</sup> na solução. Essa significância também
foi observada naquelas cultivadas sob a malha preta e em soluções nutritivas com
as proporções 100:0 e 75:25 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>.
</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>As plantas que apresentam baixa
absorção do P tem seu desenvolvimento comprometido, visto que esse nutriente é componente
de fosfato açucares, ácidos nucléicos, coenzimas etc., tem papel central nas reações
que envolvem a molécula de ATP, sendo essa indispensável para o funcionamento do
metabolismo vegetal.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Houve efeito
significativo dos teores de K nas folhas (<a href = "#q5">Quadro 5</a>) a partir das interações estudadas,
sendo verificado nas plantas de <i>L. alba</i> cultivadas sob malha vermelha e em
solução nutritiva com 50:50 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,
assim como para aquelas cultivadas sob a malha aluminet e na solução contendo 75;25
amônio e nitrato. Significância também observada para aquelas crescidas sob malha
preta e com a proporção contendo 75% ou mais de NO<sub>3</sub><sup>-</sup>.</font></p>

    <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br></p>

<a name = "q5"><img src = "/img/revistas/rca/v40n4/v40n4a09q5.jpg"></a>

    
<p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Foram observadas interações significativas para
os teores K no caule das plantas de erva cidreira crescidas a pleno sol e em soluções
nutritivas contendo 75:25, 50:50 e 0:100 de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,
assim como para aquelas cultivadas sob malha vermelha e em solução com 75% ou mais
de NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. Também foi observado efeito significativo para as
plantas cultivadas sob as malhas aluminet e preta com as proporções de N estudadas,
com exceção da solução contendo 25:75 em malha preta. Os teores de K nas raízes
das plantas foram influenciados significativamente pelas interações 100:0 e 25:75
de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> : NO<sub>3</sub><sup>-</sup> quando cultivadas em
ambiente a pleno sol (<a href = "#q5">Quadro 5</a>), assim como para aquelas crescidas a proporção contendo
100% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> sob malha vermelha. Efeito significativo também
foi observado nas plantas cultivadas sob malha aluminet e em soluções contendo 75
e 50% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, assim como para aquelas sob malha preta com
75% de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>.</font></p>

    <p><font face = Verdana size =
2>Esses resultados corroboram com os encontrados por Rodrigues <i>et al</i>. (2016),
que estudando o efeito do N-amoniacal em plantas de <i>Salvia officinalis</i>, verificaram
que em solução nutritiva, as proporções influenciaram significativamente os teores
foliares de P, Ca, Mg, S, B, Cu, Fe, Mn e Zn, porém, não afetaram os teores foliares
de N e K. A baixa absorção desses íons foi relacionada com inibição devido a maior
disponibilidade do N-NH<sub>4</sub><sup>+</sup>. O menor teor de potássio no tecido
vegetal destas plantas, compromete o desenvolvimento vegetal, já que este desempenha
importantes funções, como nas propriedades osmóticas, abertura e fechamento dos
estômatos, fotossíntese, ativação enzimática, síntese de proteínas e transporte
de carboidratos (Taiz e Zeiger, 2010).</font></p>

    <p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>CONCLUSÕES</b></font></p>

    <p><font face = Verdana
size = 2>Os teores de N nas folhas de <i>L. alba</i> são influenciados significativamente
pelas soluções nutritivas que contém a presença de íons de NH<sub>4</sub><sup>+
</sup>e NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, independente da concentração destes com os ambientes
de luz.</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Percebe-se que existe interações
significativas entre os ambientes de luz e as proporções estudadas para o teor de
P nas folhas.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = Verdana size = 2>O maior teor de K encontrado
nas folhas é observado na interação entre a malha aluminet e a proporção 75:25 NH<sub>4</sub><sup>+
</sup>e  NO<sub>3</sub><sup>-</sup>.</font></p>

    <p>    <br></p>

    <p><font face = Verdana size = 3><b>REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS</b></font></p>

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    <p><font face = Verdana size = 2>Recebido/received: 2017.06.21</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Recebido em versão revista/received in revised form: 2017.07.19</font></p>

    <p><font face = Verdana size = 2>Aceite/accepted: 2017.07.24</font></p>

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