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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Variação temporal dos atributos microbiológicos do solo sob diferentes usos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Understanding the behavior and dynamics of soil microorganisms helps to evaluate land use practices that maintain and / or improve soil quality over time. The objective of this study was to evaluate soil quality in different areas based on microbial biomass, basal respiration and derivatives indices (metabolic quotient and microbial quotient) in two sampling periods. Four composed samples from three soil subsamples were collected in the 2012 and 2014 period in the layer of 0.00 to 0.10 m in seven distinct areas, with five areas in ecological restoration, a native forest remnant and an area of sugarcane cultivation. Data were subjected to analysis of variance, applying factorial, and the averages compared by Tukey test at 5% significance and multivariate by cluster analysis. The results indicate that, although the resilience of ecological restoration areas is relatively short, the development of the vegetation cover and the establishment of the microbial community were important to promote the improvement of soil quality.]]></p></abstract>
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<kwd lng="pt"><![CDATA[Atividade Microbiana]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Monitorização do solo]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Restauração ecológica]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[Cultivo de cana-de-açúcar]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Microbial Activity]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ 

    <p align = "right"><font face = "Verdana" size = "2"><b>ARTIGO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "4"><b>Variação
temporal dos atributos microbiológicos do solo sob diferentes usos</b></font></p>




    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>Time variation of soil microbiological attributes under different uses</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Elaine Novak</b><sup>*</sup>, <b>Laércio A. Carvalho</b>, <b>Etenaldo
F. Santiago</b>, <b>Amanda V. Brumatti</b>, <b>Leonardo L. Santos</b> e <b>Larissa C. Sales</b></font></p>




    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i>Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul – Cidade Universitária de Dourados,
MS, Brasil – Caixa Postal 351 – CEP: 79804-970</i></font></p>



    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i>(*E-mail: <a href="mailto:elainenovak_@hotmail.com">elainenovak_@hotmail.com</a>)</i></font></p>



<hr noshade size = 1>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>RESUMO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Compreender o comportamento e a dinâmica dos microrganismos do solo ajuda a avaliar
as práticas de uso do solo que mantém e/ou melhoram a qualidade deste ao longo do
tempo. O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade do solo de diferentes áreas
com base na biomassa microbiana, respiração basal e índices derivados (quociente
metabólico e quociente microbiano) em dois períodos de amostragem. Quatro amostras
compostas oriundas de três subamostras de solo foram coletadas no anos de 2012 e
2014 na camada de 0,00-0,10 m em sete áreas distintas, sendo cinco áreas em restauração
ecológica, um remanescente de floresta nativa e uma área de cultivo de cana-de-açúcar.
Os dados foram submetidos à análise de variância, aplicando-se fatorial, sendo as
médias comparadas pelo teste de Tukey, a 5% de significância e análise multivariada,
por meio da agrupamento (Cluster Analysis). Os resultados indicam que, embora o
tempo de resiliência das áreas em restauração ecológica seja relativamente curto,
o desenvolvimento da cobertura vegetal e o estabelecimento da comunidade microbiana
foram importantes para promover a melhoria da qualidade do solo.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Palavras-chave: </b>Atividade Microbiana, Monitorização do solo, Restauração ecológica, Cultivo
de cana-de-açúcar.</font></p>

<hr noshade size = 1>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "3"><b>ABSTRACT</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Understanding the behavior and dynamics of soil microorganisms helps to evaluate land use practices
that maintain and / or improve soil quality over time. The objective of this study
was to evaluate soil quality in different areas based on microbial biomass, basal
respiration and derivatives indices (metabolic quotient and microbial quotient)
in two sampling periods. Four composed samples from three soil subsamples were collected
in the 2012 and 2014 period in the layer of 0.00 to 0.10 m in seven distinct areas,
with five areas in ecological restoration, a native forest remnant and an area of
sugarcane cultivation. Data were subjected to analysis of variance, applying factorial,
and the averages compared by Tukey test at 5% significance and multivariate by cluster
analysis. The results indicate that, although the resilience of ecological restoration
areas is relatively short, the development of the vegetation cover and the establishment
of the microbial community were important to promote the improvement of soil quality.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Keywords: </b>Microbial Activity, Soil monitoring, Ecological restoration, Sugarcane
cultivation.</font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>INTRODUÇÃO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Processos de degradação atuam sobre os diferentes compartimentos no ecossistema.
Dependendo da intensidade e duração do impacto e da resiliência do ambiente, a restauração
poderá ocorrer de maneira natural ou necessitará de intervenção antrópica. Quando
a degradação leva a perturbações do solo por ações naturais a resiliência natural
do ambiente geralmente possibilita a sua recuperação. No entanto, a degradação associada
com perda da camada superficial do solo contendo matéria orgânica e nutrientes em
maior quantidade é mais séria, considerando a importância destes para as características
físicas, químicas e biológicas do solo (Dias <i>et al</i>., 2007).</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">A restauração de áreas degradadas envolve uma
série de medidas que buscam, inicialmente, minimizar os efeitos da degradação e,
posteriormente, implantar metodologias corretivas, que visam à rápida recuperação
do ambiente (Novak <i>et al</i>., 2017). Entretanto, antes da adoção das diferentes
medidas mitigadoras, é de extrema importância a avaliação dos atributos do solo,
pois, retratam o seu diagnóstico atual e verificam se os métodos empregados estão
adequados às condições específicas da atividade (Audeh <i>et al</i>., 2011) e da
região, tornando possível um melhor planeamento e execução de práticas de uso e
ocupação.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Alguns atributos microbiológicos
do solo são mais sensíveis a alterações quando o solo está sujeito às diferentes
formas de manejo, podendo ser estes considerados bons indicadores de qualidade do
solo (Souza <i>et al</i>., 2012). Entre os atributos microbiológicos, a biomassa
microbiana do solo (C-BMS) é um importante parâmetro de ciclagem de nutrientes nos
ecossistemas, pois representa a fração da matéria orgânica do solo (MOS) que é mais
rapidamente decomposta (Rangel-Vasconcelos <i>et al</i>., 2015), permitindo a avaliação
mais rápida e precoce de suas alterações (García-Orenes <i>et al</i>., 2013), quando
comparada aos atributos químicos e físicos (Hungria <i>et al</i>., 2009; Kaschuk
<i>et al.</i>, 2010).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">A respiração
basal reflete a velocidade de decomposição de um resíduo orgânico adicionado ao
solo. Quando essa atividade microbiana é alta ocorre maior decomposição e, consequentemente,
liberação de nutrientes para as plantas, porém, também pode significar perdas de
carbono do solo, a longo prazo (Souza <i>et al</i>., 2010).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">No geral, informações sobre as mudanças no carbono da biomassa
microbiana (C-BMS), respiração basal (C-CO<sub>2</sub>), quociente metabólico (<i>q</i>CO<sub>2</sub>)
e quociente microbiano (<i>q</i>MIC) podem explicar os processos ecológicos do ambiente.
Compreender o comportamento dos microrganismos do solo ajuda a avaliar as práticas
de uso que mantém e/ou melhoram a qualidade deste ao longo do tempo, pois mudanças
na atividade microbiana e na composição das comunidades microbianas podem influenciar
diretamente em sua fertilidade, bem como no crescimento das plantas (Crecchio <i>et
al</i>., 2007).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Neste contexto, o
objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade do solo de diferentes áreas com
base na biomassa microbiana, respiração basal e índices derivados (quociente metabólico
e quociente microbiano) em dois períodos de amostragem.</font></p>



    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "3"><b>MATERIAL E MÉTODOS</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O trabalho foi conduzido no
município de Rio Brilhante, Estado de Mato Grosso do Sul (21°48' S, 44°32' W). O
solo é classificado como Latossolo Vermelho Eutrófico típico, de textura argilosa
(Embrapa, 2013). De acordo com o sistema de classificação Köppen (Cwa), o clima
é caracterizado como mesotérmico húmido, com verões quentes e invernos secos. As
áreas de estudo consistiram em um remanescente de vegetação nativa, com fisionomia
florística de área de transição entre Cerrado e Mata Atlântica, que foi adotada
como área testemunha e identificada como MATA, além de cinco áreas em restauração
ecológica (identificadas como REC1 a REC5) e uma área de cultivo de cana-de-açúcar
(CN).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">As áreas em restauração foram
estabelecidas originalmente em formação de Floresta Estacional Semidecidual e substituídas
por pastagem (<i>Brachiaria brizantha</i>), manejadas num período de dez anos e,
posteriormente, por cana-de-açúcar num período de 2 anos. Após este período, as
áreas foram destinadas à recuperação ambiental. Os fragmentos destinados à recuperação
implantados no ano de 2010 foram identificados como REC1 a REC5, com adoção de regeneração
natural e plantio de espécies nativas florestais, tais como: <i>Myracrodruon urundeuva,
Schinus terebinthifolia, Handroanthus avellanedae, Machaerium stipitatum</i> e <i>Dabergia
miscolobium</i>, entre outras, na área identificada como REC2 e regeneração natural
nas demais áreas. Em nenhuma das áreas houve intervenção mecânica e aplicação de
fertilizantes.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O plantio da cana-de-açúcar
(RB86 – 7515) foi realizado com preparação convencional do solo utilizando duas
gradagens (grades aradoras), uma subsolagem até à profundidade de 0,45 m e uma gradagem
niveladora.  Foi utilizado fertilizante mineral NPK (05-15-10) durante o plantio
da cultura e nos cortes anuais a reposição foi feita utilizando fertilizante mineral
NPK (30-05-25) na linha da cultura.  Nos tratos culturais da cana soca foram realizadas
operações de cultivo entre linhas da cultura, visando minimizar os efeitos da compactação
do solo causada pelo intensivo tráfego de máquinas na colheita.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Para avaliação dos atributos microbiológicos do solo, as
amostras foram coletadas na camada 0,00-0,10 m, com quatro repetições aleatórias
em cada área seguindo o delineamento de blocos inteiramente casualizados, num esquema
fatorial 7x2, sendo sete áreas avaliadas em dois períodos de amostragem (2012 e
2014).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O carbono da biomassa microbiana do solo (C-BMS) foi avaliado pelo método da fumigação-extração
estabelecido por Vance <i>et al.</i> (1987). A respiração basal do solo (C-CO<sub>2</sub>)
foi obtida pelo método de fumigação-incubação proposto por Jenkinson e Powlson (1976).
Após a realização das análises de C-BMS e C-CO<sub>2</sub> evoluído, foram determinados
os quocientes metabólico (qCO<sub>2</sub>), obtido a partir da relação C-CO<sub>2</sub>/C-BMS,
e microbiano (qMIC), pela equação  CBMS/COT (Carbono Orgânico Total) x 100 (Anderson
e Domsch, 1990).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os resultados
dos atributos do solo avaliados foram submetidos à análise de variância (ANOVA),
aplicando-se fatorial, sendo as médias comparadas pelo teste de Tukey, a 5% de significância.
Além disso, os parâmetros referentes à biomassa microbiana e aos índices derivados
foram submetidos à análise de agrupamento (<i>Cluster Analysis</i>), adotando-se
o método do vizinho mais distante (<i>Complete Linkage</i>), a partir da distância
euclidiana, para descrever a similaridade entre as áreas estudadas.</font></p>




    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>RESULTADOS E DISCUSSÃO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os atributos biológicos do solo comportaram-se
de modo diferenciado nas diferentes áreas e períodos de amostragem. Pela análise
de variância verificou-se que a interação das áreas estudadas e período de amostragem
foi significativa (p&lt;0,01) para o atributo <i>q</i>CO<sub>2. </sub>Para os demais
atributos microbiológicos avaliados não houve interação das áreas estudadas e período
de amostragem (<a href = "/img/revistas/rca/v41n3/v41n3a03q1.jpg" target = "_blank">Quadro 1</a>).</font></p>

    
<p><font face = "Verdana" size = "2">A biomassa microbiana
é considerada a parte viva e mais ativa da matéria orgânica do solo (Roscoe <i>et
al</i>., 2006; Singh <i>et al</i>., 2011) e geralmente compreende 2 a 4% do carbono
orgânico total (Gama-Rodrigues, 1999), sendo que valores menores que estes indicam
perdas de carbono do sistema. Neste estudo, os teores de carbono da biomassa microbiana
do solo (C-BMS) variaram entre 537,93 µg C g<sup>-1</sup> a 100,76 µg C g<sup>-1</sup>
de solo seco entre as áreas sob vegetação nativa e cultivo de cana-de-açúcar, respectivamente,
no primeiro ano de amostragem (2012) e de 465,46 µg C g<sup>-1</sup> a 309,34 µg
C g<sup>-1</sup> de solo seco entre as áreas sob restauração ecológica (REC2) e
cultivo de cana-de-açúcar (CN), respectivamente, no segundo ano de amostragem (2014).</font></p>


    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Com relação aos teores de C-BMS, a
análise de variância indicou que há diferença significativa entre as épocas de amostragem
(p&lt;0,05), com maior média em 2014 (dado não apresentado). A substituição do sistema
de cultivo de cana-de-açúcar por áreas em restauração ecológica resultou em aumento
do C-BMS em 59,50%, 69,66%, 75,13%, 76,21%, 67,04%, na primeira época de amostragem,
e de 23,89%, 33,32%, 20,53%, 32,93% e 19,94%, na segunda época de amostragem em
REC1, REC2, REC3, REC4 e REC5, respectivamente. Isso demonstra que a perturbação
da produção agrícola pode levar à redução do C-BMS, que tende a elevar gradualmente
à medida que aumenta a resiliência dos ambientes perturbados. A menor discrepância
de C-BMS nas REC´s em relação à CN, na segunda época de amostragem, deve-se ao aumento
em CN, que pode estar relacionado com acumulação de resíduos culturais, com as características
intrínsecas da cultura e ainda, com as substâncias orgânicas produzidas, especialmente
pelas raízes (Belo <i>et al</i>., 2012). </font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Embora não ter sido observado interação significativa entre
os fatores (área e ano de amostragem), pode-se observar que houve redução nos teores
de C-BMS na área de MATA entre os anos de amostragem, facto este que pode ser atribuído
ao maior gasto de energia para a manutenção da comunidade microbiana, tendo em vista
que na segunda época de amostragem houve um aumento acima da média nos índices pluviométricos
e de temperatura na região, assim, os microrganismos tenderam a consumir mais substrato
para sobreviver ao período de estresse metabólico. Ainda, estudos relatam (Baldrian
<i>et al</i>., 2008) uma tendência de aumento da biomassa microbiana durante a fase
inicial da sucessão, após esse período os teores de nutrientes geralmente diminuem
e a biomassa microbiana pode declinar ou permanecer constante.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">A riqueza e abundância de espécies arbóreas implicam uma
deposição contínua de substratos orgânicos com composição variada na serapilheira,
que favorecem os maiores teores de biomassa microbiana (Souza <i>et al</i>., 2012),
observado no solo sob vegetação nativa (Chaer e Tótola, 2007) e nas áreas em restauração
ecológica, nas duas épocas de amostragem, quando comparadas ao cultivo de cana-de-açúcar.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os resultados obtidos quanto aos atributos microbiológicos
corroboram com Susyan <i>et al</i>. (2011) que, estudando a sucessão florestal em
solos aráveis abandonados na Rússia, encontraram um aumento na biomassa microbiana
no solo durante os períodos sucessionais da vegetação, possivelmente devido ao aumento
da entrada e acumulação de carbono orgânico no solo.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Quando a biomassa microbiana se encontra sob algum fator de tensão
(deficiência de um nutriente, acidez, entre outros), a capacidade de utilização
do carbono é diminuída (Silva <i>et al</i>., 2007). Anderson e Domsch (1993) afirmaram
que o incremento de carbono microbiano, após mudanças no sistema de uso do solo,
induz aumento subsequente no carbono orgânico e vice-versa.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os atributos microbiológicos, observados no presente trabalho,
refletem as condições do ambiente para o desenvolvimento dos microrganismos do solo.
Áreas com valores mais elevados dos teores de carbono microbiano implicam em maior
imobilização temporária de nutrientes devido à maior quantidade de matéria orgânica
ativa no solo capaz de manter a decomposição dos resíduos vegetais. Sistemas cultivados
geralmente exibem níveis mais baixos de C-BMS do que solos sob vegetação nativa
(Kaschuk <i>et al</i>., 2010).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os
teores mais baixos de C-BMS na área de cultivo de cana-de-açúcar podem ser reflexo
de impacto e perturbações das formas de manejo sobre a comunidade microbiana decorrentes
da adubação nitrogenada, o acúmulo de resíduos decompostos (Frazão <i>et al</i>.,
2010) e não se descartam o histórico de queima da cana-de-açúcar para colheita e
o revolvimento do solo, fatores associado à forte alteração na estrutura da comunidade
edáfica (Rachid <i>et al</i>., 2013), além da quantidade e qualidade dos resíduos
vegetais disponíveis à microbiota do solo (Gama-Rodrigues <i>et al</i>., 2008).</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Valores mais elevados da respiração
basal (liberação de C-CO<sub>2</sub>) implicam em maior atividade biológica, que
está diretamente relacionada com a disponibilidade de carbono do solo e/ou da biomassa
microbiana (Mercante <i>et al</i>., 2006; Allen <i>et al</i>., 2011). Assim, uma
alta taxa de respiração pode ser interpretada como uma característica desejável
quando se considera que a decomposição dos resíduos orgânicos irá disponibilizar
nutrientes para as plantas (Roscoe <i>et al</i>., 2006). Os resultados de C-CO<sub>2</sub>
obtidos pela análise de variância indicaram que não houve diferença significativa
entre os tratamentos e a época de amostragem.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Ao analisar os valores do quociente metabólico ou da taxa de respiração
específica (qCO<sub>2</sub>), que representa a quantidade de C-CO<sub>2</sub> libertada
por unidade de biomassa microbiana em determinado tempo (Mercante <i>et al</i>.,
2008), verificou-se, pela análise de variância, interação entre as áreas estudadas
e a época de amostragem (p&lt;0,01). Em 2012, CN apresentou maior consumo do carbono
pela comunidade microbiana, quando comparado às demais áreas avaliadas. O alto teor
de <i>q</i>CO<sub>2</sub> observado pode estar relacionado  com o sistema de manejo
conduzido neste ambiente, que promove rompimento dos macro e microagregados, modificando
a estrutura do solo, consequentemente, deixando a matéria orgânica mais suscetível
ao ataque microbiano, aumentando a taxa de mineralização e a libertação de CO<sub>2</sub>
para a atmosfera (Six <i>et al</i>., 2000).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Estas condições podem levar ao desequilíbrio da comunidade microbiana,
proporcionando condições de estresse (Anderson e Domsch, 1993; Santos <i>et al</i>.,
2015), resultando em maiores perdas de CO<sub>2</sub> e menor incorporação de carbono
ao tecido celular (Barbosa, 2010).</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Na segunda época de amostragem (2014), não houve diferença significativa entre
as áreas avaliadas, corroborando com Guimarães <i>et al.</i> (2017), o que pode
indicar, que as condições do ambiente estão apropriadas para o desenvolvimento microbiano,
as quais podem decorrer da adição de matéria orgânica de boa qualidade ou da eliminação
do fator limitante (Chaer e Tótola, 2007). A análise de variância indicou interação
significativa (p&lt;0,01) das áreas estudadas e das épocas de amostragem, com média
mais elevada em CN na primeira época de amostragem.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">É importante ressaltar que a biomassa microbiana do solo é mais
eficiente quanto menor a perda de carbono, como CO<sub>2</sub> pela respiração,
e uma fração significativa de carbono é incorporada ao tecido microbiano (Gama-Rodrigues,
1999; Roscoe <i>et al</i>., 2006). Um valor alto significa, que a atividade microbiana
do solo é baixa na eficiência de conversão de carbono orgânico em carbono microbiano
(Wardle e Ghani, 1995). Assim, ecossistemas perturbados pela intensa atividade agrícola,
ao serem abandonados, têm como reflexo uma diminuição dos teores de <i>q</i>CO<sub>2</sub>
ao longo do tempo, indicando que o ecossistema tende para a estabilidade durante
os estágios sucessionais.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O quociente
microbiano (qMIC) é um índice utilizado para fornecer indicações sobre a qualidade
da matéria orgânica do solo, sendo expresso pela relação entre C da biomassa microbiana
e o carbono orgânico total (Mendes <i>et al.</i>, 2011). Ao analisar o resultado
da análise de variância obtida neste trabalho, foi observada diferença significativa
(p&lt;0,01) entre as épocas de amostragem, indicando aumento no teor de qMIC na
segunda época de amostragem.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O aumento
do qMIC na segunda época de amostragem, pode estar relacionado com a adição de matéria
orgânica de boa qualidade ou com a redução do fator estressante (Chaer e Tótola,
2007) para os microrganismos, como deficiências nutricionais, presença de metais
pesados (Wardle, 1994) e revolvimento do solo nas áreas de estudo.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Com a análise de agrupamento hierárquico para
o conjunto de atributos microbiológicos (C-BMS, C-CO<sub>2</sub>, qCO<sub>2</sub>
e qMIC) estudados, foi possível a divisão de grupos interpretativos (<a href = "/img/revistas/rca/v41n3/v41n3a03f1.jpg" target = "_blank">Figura 1</a>) nos
dois períodos de amostragem. Nesta análise, as áreas em restauração ecológica, cultivo
de cana-de-açúcar e vegetação nativa foram agrupadas com base no seu grau de semelhança,
classificando-as em grupos homogêneos.</font></p>

    
<p><font face = "Verdana" size = "2">Na interpretação da matriz de similaridade entre as áreas, foi observada a formação
de dois grupos interpretáveis (G1 e G2) a partir dos dados dos atributos microbiológicos
do solo na camada de 0,00-0,10 m (<a href = "/img/revistas/rca/v41n3/v41n3a03f1.jpg" target = "_blank">Figura 1A</a>) no primeiro período de amostragem (2012).
Os grupos “G1” e “G2” englobaram a ligação com distância inferior a 100%, o que
permite inferir que a similaridade entre eles é nula. Na segunda época de amostragem
(2014), houve a formação de apenas um grupo de interpretação, deixando a área de
cultivo de cana-de-açúcar separada das demais áreas estudadas (<a href = "/img/revistas/rca/v41n3/v41n3a03f1.jpg" target = "_blank">Figura 1B</a>).</font></p>


    
<p><font face = "Verdana" size = "2">A formação do grupo “G1”, na primeira época de
amostragem, pode ter ocorrido em virtude das áreas em restauração (REC3 e REC4),
neste grupamento, apresentarem melhor recuperação dos atributos microbiológicos
do solo, quando comparadas às demais áreas em restauração e cultivo de cana-de-açúcar.
Estas áreas mostraram mais de 60% de semelhança com as condições dos remanescentes
de vegetação nativa que podem ter sido favorecidos pela manutenção da diversidade
de cobertura vegetal e não ocorrência do revolvimento do solo (Portilho <i>et al.</i>,
2011).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Em relação à segunda época
de amostragem, a formação do grupo “G1” está ligada à evolução do estágio de restauração,
que englobou todas as áreas em restauração (REC1 a REC5) com o remanescente de vegetação
nativa (MATA), promovendo a separação de tais áreas da área de cultivo de cana-de-açúcar.
Este resultado mostra que houve modificação nas estruturas das comunidades de microrganismos
do solo e, consequentemente, a manutenção da sua qualidade nas áreas em restauração.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Este resultado é um indicativo que
as áreas presentes neste grupo melhoraram a qualidade do solo, refletindo em dissimilaridade
com a área sob cultivo de cana-de-açúcar (CN), que pode ser justificado pelo revolvimento
do solo no cultivo da cana-de-açúcar que tende a reduzir a manutenção da microbiota,
como também, afetar a assimilação de nutrientes pelas plantas (Barbosa, 2010).</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Observou-se que, em ambos os períodos de amostragem,
pelo menos uma área em restauração ecológica, foi agrupada com a vegetação nativa,
fato também encontrado por Yada <i>et al.</i> (2015) ao estudarem os atributos dos
solos degradados por mineralização de estanho e em recuperação. Ainda, parece sensato
afirmar que para o melhor entendimento dos efeitos das diferentes formas de manejo
dos solos na área investigada, além dos atributos microbiológicos dos solos, outros
estudos que envolvam a diversidade da microbiota serão importantes para se entender
a dinâmica de sucessão em áreas de transição no bioma Cerrado, uma vez que a introdução
ode espécies vegetais nativas em REC2 não foi o suficiente para influenciar o comportamento
microbiológico local, tendo em vista que foi a única área em restauração ecológica
a sofrer intervenção humana no processo de restauração.</font></p>



    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "3"><b>CONCLUSÃO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">A restituição
de parâmetros de integridade do solo em áreas que sofreram ações de reposição de
cobertura vegetal por meio do plantio de mudas nativas ou suspensão do manejo com
atividades agrícolas apresentam dinâmica própria,&nbsp;quando comparadas com as
áreas testemunhas&nbsp;com relativa proximidade,&nbsp;mesmo&nbsp;tipo e classificação
de solo.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Ainda que o tempo de
resiliência das áreas seja relativamente curto, o desenvolvimento da cobertura vegetal
e o estabelecimento da comunidade microbiana foram importantes para promover a melhoria
da qualidade do solo e a restauração de algumas das áreas estudadas.  </font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Mesmo que a área de cultivo de cana-de-açúcar
tenha sofrido intensa mecanização e manejo, a mesma apresentou condições microbiológicas
favoráveis ao desenvolvimento da cultura e manutenção da atividade biológica no
momento da avaliação do experimento.</font></p>



    <p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>Referências Bibliográficas</b></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Allen, D.E.; Singh, B.P. &amp; Dalal, R.C. (2011) - Soil health indicators,
soil health and climate change: A review of current knowledge.  <i>In</i>: Singh,
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eco-physiological quotients (<i>q</i>CO<sub>2</sub> and<i> q</i>D) on microbial
biomasses from soils of different cropping histories. <i>Soil Biology and Biochemistry</i>,
vol. 22, n. 2, p. 251-255. <a href = "https://doi.org/10.1016/0038-0717(90)90094-G" target = "_blank">https://doi.org/10.1016/0038-0717(90)90094-G</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=684986&pid=S0871-018X201800030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Anderson, T.H. &amp; Domsch, K.H. (1993) - The
metabolic quotient for CO<sub>2</sub> (<i>q</i>CO<sub>2</sub>) as a specific activity
parameter to assess the effects of environmental conditions, such as pH, on the
microbial biomass of forest soils. <i>Soil Biology and Biochemistry</i>, vol. 25,
p. 393-395. <a href = "https://doi.org/10.1016/0038-0717(93)90140-7" target = "_blank">https://doi.org/10.1016/0038-0717(93)90140-7</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=684987&pid=S0871-018X201800030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Audeh, S.J.S.; Lima, A.C.R.; Cardoso, I.M.; Casalinho, H.
&amp; Jucksch, I.J. (2011) - Qualidade do solo: uma visão etnopedológica em propriedades
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Barbosa,
L.A. (2010) - <i>Impacto de sistemas de cultivo orgânico e convencional da cana-de-açúcar
nos atributos do solo</i>. Dissertação de Mestrado, Brasília, Universidade de Brasília,
Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 93 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=684990&pid=S0871-018X201800030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Belo, E.S.; Terra, F.D.; Rotta, L.R.; Vivela, L.A.; Paulino,
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diferentes resíduos orgânicos e efeito na atividade microbiana em um Latossolo Vermelho
do Cerrado. <i>Global Science Technology</i>, vol. 5, n. 3, p. 107-116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=684992&pid=S0871-018X201800030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>


    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Baldrian, P.; Trogl, J.; Frouz, J.; Šnajdr, J.;
Valášková, V.; Merhautová, V.; Cajthaml, T. &amp; Herinková, J. (2008). Enzyme activities
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    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Embrapa
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Frazão, L.A.; Piccolo, M.C.; Feigl, B.J.; Cerri, C.C. &amp; Cerri,
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Gama-Rodrigues, E.F.; Barros, N.F.; Viana, A.P.
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effects of biocidal treatments on metabolism in soil – V: A method for measuring
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learned about soil quality and indications for improving sustainability. <i>Soil
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Mercante, F.M.; Otsuba, A.A.; Silva, R.F.; Hernani, L.C. &amp; Oliveira,
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plantio direto na Bacia Hidrográfica do Alto Taquari, MS</i>. Dourados: Embrapa
Agropecuária Oeste, boletim informativo 38, 2006. 21 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=685012&pid=S0871-018X201800030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Mercante, F.M.; Silva, R.F.; Francelino, C.S.F.; Cavalheiro,
J.C.T. &amp; Otsubo, A.A. (2008) - Biomassa microbiana, em um Argissolo Vermelho,
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Portilho, I.I.R. (2017) - Chemical and microbiological attributes under different
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Balieiro, F.C.; Coutinho; Peixoto, R.C.; Tiedje, J.M. &amp; Rosado, A.S. (2013)
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Junior, F.B.; Santos, J.C.F. &amp; Hungria, M. (2006) - Biomassa microbiana do solo:
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Santos, C.A.; Krawulski, C.C.; Bini, D.; Filho,
T.G.; Knob, A.; Medina, C.C.; Filho, G.A. &amp; Nogueira, M.A. (2015) - Reclamation
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Lima, C.V.S.; Carvalho, P.C.F. &amp; Martins, A.P. (2010) - Biomassa microbiana
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M.; Tavares Filho, J. &amp; Guimarães, M.F. (2012) - Effects of sugarcane harvesting
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Stolnikova, E.V. (2011) - Forest succession on abandoned arable soils in European
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DF: EMBRAPA, 542 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=685029&pid=S0871-018X201800030000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Wardle, D.A.
&amp; Ghani, A. (1995) - A critique of the microbial metabolic quotient (<i>q</i>CO<sub>2</sub>)
as a bioindicator of disturbance and ecosystem development. <i>Soil Biology and
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G.P.; Melo, V.P.; Longo, R.M. &amp; Ribeiro, A.I. (2015) - Atributos químicos e
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    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>Agradecimentos</b></font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">EMBRAPA Agropecuária Oeste; FUNDECT, USINA Louis
Dreyfus Group Company.</font></p>

    <p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Recebido/received: 2017.11.22</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Recebido em versão revista/received in revised form: 2018.02.05</font></p>

    ]]></body>
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