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<article-id pub-id-type="doi">10.19084/RCA18282</article-id>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Azospirillum brasilense e fosfato natural reativo no estabelecimento de forrageira tropical]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[It was evaluated the morphogenic characteristics of the Capim Tamani (Panicum maximum cv. BRS Tamani) established with seeds either inoculated or not with Azospirillum brasilense as a function of phosphate sources (triple superphosphate and bayovar natural reactive phosphate) and increasing doses of nitrogen (0, 75, 150, 300 and 600 kg ha-1) in a completely randomized design, organized in a 2 x 2 x 5 factorial scheme with 4 replications. The inoculation with Azospirillum brasilense promoted an improvement in the use of phosphate fertilizers, reducing the amplitude of responses between them. However, the best performance was observed with the source of higher solubility (triple superphosphate) associated with higher levels of nitrogen fertilization.]]></p></abstract>
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<kwd lng="pt"><![CDATA[bactérias diazotróficas]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[fixação biológica de nitrogênio]]></kwd>
<kwd lng="pt"><![CDATA[morfogênese de forrageiras]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[morphogenesis of forage plants]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ 

    <p align = "right"><font face = "Verdana" size = "2"><b>ARTIGO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "4"><b><i>Azospirillum
brasilense</i> e fosfato natural reativo no estabelecimento de forrageira tropical<sup><a href = "#disse" name = "disse1">¥</a></sup></b></font></p>




    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b><i>Azospirillum brasilense</i> and natural reactive phosphate in the
establishment of tropical forage</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Reginaldo Almeida Andrade</b><sup>1</sup>, <b>Marlos Oliveira Porto</b><sup>2</sup>, <b>Jucilene
Cavali</b><sup>2</sup>, <b>Elvino Ferreira</b><sup>3</sup>, <b>Anderson Cristian Bergamin</b><sup>4</sup>,
<b>Fábio Régis de Souza</b><sup>4</sup> e <b>Iracy Soares de Aguiar</b><sup>4</sup></font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i><sup>1 </sup>Universidade Federal de Rondônia
(UNIR), Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, Rolim de Moura, Rondônia, 
Brasil,  CEP: 76940-000</i></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i><sup>2 </sup>Universidade Federal de Rondônia (UNIR), Departamento de Zootecnia, Campus
de Presidente Médici, Presidente Médici, Rondônia, Brasil, CEP: 76916-000</i></font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i><sup>3</sup> Universidade Federal de Rondônia
(UNIR), Departamento de Medicina Veterinária, Campus de Rolim de Moura, Rolim de
Moura, Rondônia, Brasil, CEP: 76940-000</i></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><i><sup>4</sup> Universidade Federal de Rondônia (UNIR), Departamento de
Agronomia, Campus de Rolim de Moura, Rolim de Moura, Rondônia, Brasil, CEP: 76940-000</i></font></p>

<hr noshade size = 1>


    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>RESUMO</b></font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Avaliou-se
as características morfogênicas do Capim Tamani (<i>Panicum maximum</i> cv. BRS
Tamani), estabelecido com sementes inoculadas ou não com <i>Azospirillum brasilense
</i>em função de fontes de fosfato (superfosfato triplo e fosfato natural reativo
de bayovar) e doses crescentes de nitrogênio (0, 75, 150, 300 e 600 kg ha<sup>-1</sup>)
em delineamento inteiramente casualizado, organizado em esquema fatorial 2 x 2 x
5 com 4 repetições. A inoculação com <i>Azospirillum brasilense</i> promoveu uma
melhoria no aproveitamento dos adubos fosfatados, reduzindo a amplitude de respostas
entre eles. Contudo, o melhor desempenho foi observado com a fonte de maior solubilidade
(superfosfato triplo) associada aos maiores níveis de adubação nitrogenada.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Palavras-chave:</b>bactérias diazotróficas, fixação biológica de nitrogênio,
morfogênese de forrageiras.</font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>ABSTRACT</b></font></p>




    <p><font face = "Verdana" size = "2">It was evaluated the morphogenic characteristics of the Capim Tamani (<i>Panicum
maximum</i> cv. BRS Tamani) established with seeds either inoculated or not with
<i>Azospirillum brasilense</i> as a function of phosphate sources (triple superphosphate
and bayovar natural reactive phosphate) and increasing doses of nitrogen (0, 75,
150, 300 and 600 kg ha<sup>-1</sup>) in a completely randomized design, organized
in a 2 x 2 x 5 factorial scheme with 4 replications. The inoculation with <i>Azospirillum
brasilense</i> promoted an improvement in the use of phosphate fertilizers, reducing
the amplitude of responses between them. However, the best performance was observed
with the source of higher solubility (triple superphosphate) associated with higher
levels of nitrogen fertilization.</font></p>

 


    <p><font face = "Verdana" size = "2"><b>Keywords: </b>diazotrophic bacteria, biological
nitrogen fixation, morphogenesis of forage plants</font></p>

<hr noshade size = 1>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>INTRODUÇÃO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">A dinâmica da produção de gramíneas forrageiras pode ser explicada
através de avaliações morfogênicas, sendo a emergência, alongamento e senescência
de folhas e perfilhos, parâmetros para estimar o fluxo de novos tecidos e produção
de biomassa (Grant <i>et al</i>., 1988).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Lemaire e Chapman (1996) afirmam que a biomassa viva
de uma pastagem é determinada, principalmente, pela densidade de perfilhos e pelo
número de folhas vivas, já que permitem determinar o máximo índice de área foliar. Os perfilhos são unidades
estruturais básicas, em diferentes idades e com tempo de vida limitado (Lopes <i>et
al</i>., 2011). Após o corte ou pastejo, o aparecimento e alongamento de folhas
e perfilhos permitem a restruturação da área foliar, garantindo perenidade na produção.
Por isso, as variáveis morfogênicas são características importantes que permitem
avaliar a eficiência do manejo adotado (Chapman e Lemaire, 1993; Santos <i>et al</i>.,
2011).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Na fase inicial
de formação das pastagens, são diversos os fatores que influenciam nos parâmetros
morfogênicos, tais como as características da cultivar, o clima local, a disponibilidade
hídrica, o tipo de solo, e, principalmente, o manejo da adubação. Doses equilibradas
e fontes adequadas de fósforo e nitrogênio são essenciais para aumentar a produção
e qualidade da forrageira (Lima <i>et al</i>., 2007; Lopes <i>et al</i>., 2011;
Roma <i>et al</i>., 2012).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Neste
contexto, o nitrogênio exerce papel importante, proporcionando aumento das taxas
de alongamento de folhas e aparecimento de perfilhos (Cruz e Boval, 1999). Em solos com baixa disponibilidade deste nutriente, o
crescimento e desenvolvimento das plantas tornam-se lentos, influenciando negativamente
no perfilhamento de gramíneas, além de reduzir seu valor nutricional, visto que
o teor de proteína torna-se deficiente para o atendimento das exigências do animal
(Alexandrino <i>et al</i>., 2010; Brambilla <i>et al</i>., 2012).</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Além do nitrogênio, Costa <i>et
al</i>. (2016) afirmam que a adubação fosfatada afeta, positivamente, o rendimento
da forragem e as características morfogênicas das gramíneas, e que o processo de
renovação e senescência de tecidos são acelerados com o aumento da disponibilidade
deste nutriente na solução do solo.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Entretanto, a produção industrial de adubos contendo fósforo
e nitrogênio implica em limitações econômicas, industriais e ambientais, elevando
o preço final além de gerar poluição ambiental durante o processo. Novakowiski <i>et
al</i>. (2011) afirmam que uma das alternativas para reduzir os custos de produção,
e ao mesmo tempo, aumentar a produtividade sem impactar o meio ambiente, seria a
utilização de plantas com alto potencial genético, aliadas ao uso dos recursos biológicos
do solo, como as bactérias diazotróficas, em especial as do gênero <i>Azospirillum.</i></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Este gênero comporta os principais grupos de bactérias
promotoras de crescimento de plantas. São microrganismos de vida livre, dotadas
de capacidade de fixar nitrogênio atmosférico e que vivem em associação com gramíneas,
colonizando a rizosfera (Bashand e Hoguin, 1997). Essa associação apresenta como
benefícios, a fixação do nitrogênio atmosférico (N<sub>2</sub>), transformando-o
em amônia NH<sub>3</sub>, que posteriormente no solo, pela ação microbiana, poderá
ser convertida em íons de amônio (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>) ou íons de nitrato
(NO<sub>3</sub><sup>-</sup>) que são formas absorvíveis pelas plantas. Além disso,
na rizosfera, essas bactérias podem auxiliar as plantas por meio da secreção de
hormônios que promovem aumento da taxa respiratória, aumento do metabolismo e proliferação
das raízes, promovendo melhor absorção de água e nutrientes pelas plantas (Okon
e Itzigsohn, 1995).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da inoculação
de sementes com <i>Azospirillum brasilense</i>, doses de nitrogênio e fontes de
fósforo, sobre as características morfogênicas da gramínea forrageira <i>Panicum
maximum</i> cv. BRS Tamani</a>. </font></p> 


    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>MATERIAL E MÉTODOS</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O experimento foi conduzido entre os meses de março e setembro de 2017 na Fundação
Universidade Federal de Rondônia, <i>Campus de</i> Rolim de Moura, latitude 11°42'
19&quot;S, longitude 61°46' 32.82&quot;O e 225 metros de elevação. O clima da região
é classificado como Monção (Am) com precipitação média anual variando entre 1800
a 2200 mm, e temperatura média anual em torno de 26ºC (Alvares <i>et al</i>., 2013).</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">O experimento foi conduzido em vasos de polietileno
com 0,29 m de altura, 0,22 m de diâmetro na parte superior e capacidade para 15
dm³, os quais foram preenchidos com solo peneirado em malha de 4,0 mm. O solo utilizado
foi retirado da camada de 0 a 20 cm, e classificado, segundo a EMBRAPA (2006) como
Latossolo Vermelho-amarelo distrófico, de textura média, com as seguintes características
físico-químicas: MOS = 0,9 dag kg<sup>-1</sup>; pH em CaCl<sub>2 </sub>= 5,1;<sub>
</sub>P = 2,1 dm<sup>-3</sup>; K = 0,17 cmol<sub>c</sub> dm<sup>-3</sup>; Ca = 1,7
cmol<sub>c</sub> dm<sup>-3</sup>; Mg = 0,2 cmol<sub>c</sub> dm<sup>-3</sup>; Al
= 0,0 cmol<sub>c</sub> dm<sup>-3</sup> e H+Al = 4,0 cmol<sub>c</sub> dm<sup>-3</sup>.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">O delineamento experimental adotado foi o inteiramente
casualizado (DIC), organizado em esquema fatorial 2 x 2 x 5 com 4 repetições. Os
fatores avaliados foram: presença e ausência de sementes inoculadas com <i>Azospirillum
brasilense</i>; fontes de fósforo (superfosfato triplo, 41% de P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>
e fosfato natural reativo de bayovar, 29% de P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) e doses
de nitrogênio (0,0; 75; 150; 300 e 600 kg ha<sup>-1</sup>).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Objetivando elevar a saturação por bases para 60%, foi realizada
a calagem com calcário dolomítico, sendo posteriormente incubado por 45 dias. A
adubação de base foi constituída pelo equivalente a 40 kg ha<sup>-1</sup> de enxofre
em sua forma elementar; 40 kg ha<sup>-1</sup> do complexo de micronutrientes FTE
12 (9% de zinco; 1,8% de boro; 0,8% de cobre; 2% de manganês; 3,5% de ferro e 0,1%
de molibdênio) e 60 mg dm<sup>-3</sup> de fósforo (metade das unidades experimentais
na forma de superfosfato triplo e a outra metade na forma de fosfato natural reativo).
As adubações nitrogenadas e potássicas foram parceladas em seis vezes, com aplicações
a cada 28 dias. Utilizou-se como fonte de potássio o cloreto de potássio (KCl =
60% de K<sub>2</sub>O) na dose equivalente a 100 kg ha<sup>-1</sup> de K<sub>2</sub>O.
As adubações nitrogenadas foram realizadas conforme os tratamentos estabelecidos,
sendo utilizada a ureia (45% de N) como fonte.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Antes da semeadura, foi realizada a inoculação das sementes utilizando
isolados das estirpes Ab-v5 e Ab-v6 de <i>Azospirillum brasilense</i> contendo 2,0
x 10<sup>8</sup> UFC mL<sup>-1</sup> sendo aplicada a dose de 2,5 mL para cada 1000
sementes. Após secagem das sementes a sombra por um período de três horas foi procedido
a semeadura com oito sementes de por vaso, e, quinze dias após a emergência das
plântulas foram realizados os desbastes deixando apenas três plantas. O corte de
uniformização foi realizado a 5,0 cm do solo, trinta dias após a semeadura e a cada
vinte e oito dias foram realizados cortes na forrageira para simular a saída dos
animais em  sistema de pastejo rotacionado.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">O sistema de irrigação utilizado foi manual, realizada diariamente em dois
períodos, pela manhã e tarde de acordo com a necessidade de reposição de água nos
vasos, mantendo-se o solo com umidade suficiente para o desenvolvimento da forrageira.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Para
avaliação das características morfogênicas, inicialmente foram demarcados três perfilhos
por vaso com auxílio de fios coloridos. As avaliações destes perfilhos ocorreram
semanalmente, e ao final do experimento, calcularam-se as médias das variáveis. Em cada um destes perfilhos
foi contado o número de folhas e em cada uma das folhas foi determinado seu comprimento
foliar e o estádio em que se encontrava (em expansão, expandida, em processo de
senescência ou senescida). As folhas que apresentavam sua lígula completamente exposta
eram consideradas como expandidas e quando a lígula não estava exposta, em expansão.
As folhas eram consideradas senescentes quando apresentavam sinais claros do início
de senescência e mortas quando mais de 50% de sua área foliar já estava comprometida
pela senescência.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O comprimento foliar foi mensurado em função do seu estado
de desenvolvimento. Nas folhas completamente expandidas a medida foi tomada da lígula
até sua ponta. Já as folhas em expansão, a medida seguia o mesmo procedimento, entretanto,
a lígula de referência era da última folha expandida.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O número
de perfilhos vivos e senescidos foram determinados através da contagem de todas
as unidades estruturais presente em cada um dos vasos. De posse destas informações,
foram calculadas, a taxa de alongamento de folhas (TAF), taxa de aparecimento de
perfilhos (TAP) e taxa de senescência de perfilhos (TSP):</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">TAF
(cm folha<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>): somatório do alongamento das lâminas foliares
por perfilho, dividido pelo número de folhas, dividido pelo número de dias de avaliação;</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">TAP (perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>): somatório do número
de perfilhos surgidos, dividido pelo número de dias de avaliação;</font></p>

 
    <p><font face = "Verdana" size = "2">TSP (perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>): número de perfilhos
senescidos no vaso, dividido pelo número de dias de avaliação.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Os
dados médios morfogênicos, obtidos durante o período experimental, foram submetidos
ao teste de normalidade Shapiro-Wilk a 5% de probabilidade, e, posteriormente, no
intuito de verificar a existência de diferenças entre os tratamentos, aplicou-se
a análise de variância (ANOVA) aos resultados. As médias dos tratamentos qualitativos
foram comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, e para avaliar o efeito
das doses de nitrogênio e suas interações com os demais fatores, foram ajustadas
equações de regressão. Para realização das análises foi utilizado o software
SISVAR 5.4 (Ferreira, 2014).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>RESULTADOS E DISCUSSÃO</b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Analisando o fator inoculação isoladamente (<a href = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15q1.jpg" target = "_blank">Quadro 1</a>), verificou-se que as estirpes
Ab-v5 e Ab-v6 de <i>Azospirillum brasilense</i> incrementou a TAF em 18,27% e reduziu
a TSP em 22,45% (P&lt;0,05), apontando interação entre esta espécie e a forrageira
avaliada.</font></p>

    
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Okon e Vanderleyden (1997), afirmam que as bactérias
deste gênero, além da fixação biológica de nitrogênio, contribuem para aumentar
a produtividade, por promover aumentos da superfície de absorção das raízes, aumentando
o número de radicelas e diâmetro das raízes laterais e adventícias, resultando em
aumento do volume de substrato do solo explorado, fundamental na absorção de nutrientes
pouco móveis no solo, como o fósforo.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Em relação às fontes de fósforo, observou-se que uso do superfosfato triplo
(SFT), em comparação aos tratamentos adubados com fosfato natural reativo (FNR),
proporcionou as maiores médias, com aumentos de 27,55%, 22,22% e 38,84% nas TAF,
TAP e TSP respectivamente.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Possivelmente,
estes resultados se devem a menor solubilidade do FNR utilizado, que é obtido apenas
por processos físicos, a partir da moagem e peneiramento de rochas sedimentares.
Já o SFT, recebe tratamento químico com ácido sulfúrico durante a industrialização,
aumentando sua solubilidade em água (Kaminski e Peruzzo, 1997).</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Isoladamente, também se constatou efeito significativo (P&lt;0,05)
das doses de nitrogênio sobre as variáveis avaliadas. As análises de regressão demonstram
que o aumento promovido pelas doses de N na TAF se deu de forma quadrática, e para
as TAP e TSP o ajuste se deu através de modelos lineares crescentes.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">A taxa média máxima de alongamento de folhas foi
de 1,07 cm folha dia<sup>-1</sup>, obtida com a dose de 517,5 kg ha<sup>-1</sup>
de N. Em relação às TAP e TSP, verificou-se que a dose de 600 kg ha<sup>-1 </sup>de
N, proporcionou aumentos respectivos de 66,51% e 74,22% em relação aos tratamentos
que não receberam adubação nitrogenada. Nabinger e Medeiros (1995) explicam que
isto ocorre porque o nitrogênio acelera o processo de formação das gemas axilares,
contribuindo para o aumento do perfilhamento e da taxa de aparecimento e alongamento
de folhas.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Em relação à ocorrência
de interações entre os tratamentos, verificou-se que não ocorreram interações triplas
(P&gt;0,05), entretanto, ocorreram interações duplas entre I x F e/ou I x D e/ou
F x D (P&lt;0,05) (<a href = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15q1.jpg" target = "_blank">Quadro 1</a>).</font></p>

    
<p><font face = "Verdana" size = "2">As taxas de alongamento de folhas foram afetadas (P&lt;0,01)
pelas interações entre inoculação x doses de nitrogênio e por fontes de fósforo
x doses de nitrogênio (<a href = "#f1">Figuras 1</a> e <a href = "#f2">2</a> respectivamente).</a> O desdobramento da interação
entre I x D (<a href = "#f1">Figura 1</a>) evidenciou que as crescentes doses de nitrogênio associadas
ou não a sementes inoculadas, promoveram aumentos na taxa de alongamento de folhas
com ajustes quadráticos para as equações de regressão.</font></p>

    <p>&nbsp;</p>

<a name = "f1"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15f1.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

<a name = "f2"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15f2.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Skinner
e Nelson (1995) afirmam que, as plantas forrageiras, são altamente responsivas à
adubação nitrogenada devido à deposição de nutrientes nas zonas de alongamento e
divisão celular das folhas, gerando aumento na produção de novas células e tecidos.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">A adubação nitrogenada, combinada com inoculação,
contribuiu para obtenção das maiores TAF em todas as doses de N testadas, com média
máxima de 1,24 cm folha<sup>-1</sup> dia<sup>-1 </sup>alcançada com a
dose de 552,5 kg ha<sup>-1</sup> de N, valor 20,96% superior à maior
média obtida (0,98 cm/folha dia<sup>-1</sup>) nos tratamentos não inoculados.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Souza (2014) trabalhando <i>com Brachiaria brizantha</i>
cv. Marandu submetido a doses de nitrogênio e inoculação com <i>Azospirillum brasilense</i>
em solos do Cerrado verificou que a inoculação aumentou a taxa de alongamento de
folhas em 22,39%, além de proporcionar folhas mais largas, aumentando a área fotossinteticamente
ativa do dossel.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Estes resultados
respaldam os resultados obtidos no presente trabalho e demonstram a importância
do uso de bactérias promotoras de crescimento de plantas para a redução do uso de
fertilizantes nitrogenados, sem comprometer a produtividade, além de promover a
sustentabilidade ambiental nos sistemas de produção.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">No desdobramento da interação entre F x D sobre a TAF, à semelhança
do ocorrido no desdobramento entre I x D, ocorreram aumentos (P&lt;0,01) no alongamento
de folhas à medida que foram aumentando as doses de nitrogênio (<a href = "#f2">Figura 2</a>). A utilização
do SFT favoreceu a TAF em função do aumento das doses de N adicionadas. Na presença
desta fonte de fosfato, o máximo alongamento de folhas (1,32 cm/folha dia<sup>-1</sup>)
ocorreu com a dose de 495 kg ha<sup>-1</sup> de N, valor 31,92% superior à taxa
máxima alcançada (0,90 cm/folha dia<sup>-1</sup>) quando o FNR foi utilizado como
fonte.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Cecato <i>et al</i>. (2007)
trabalhando com capim Mombaça e fontes de fósforo, em solo com 14,5 mg dm<sup>-3
</sup>de P, verificaram que a taxa de alongamento foliar foi 13,74% superior nas
plantas adubadas com superfosfato triplo mais superfosfato simples em relação àquelas
adubadas com fosfato de Yoorin (fonte de menor solubilidade). Os autores afirmam
que isto ocorreu, possivelmente, pelo melhor aproveitamento do fósforo durante o
experimento, em decorrência de sua maior solubilidade.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O perfilhamento da forrageira <i>Panicum maximum</i> cv. BRS
Tamani foi afetado (P&lt;0,05) pela interação entre fontes de fósforo e doses nitrogênio,
e, independente da fonte de P utilizada, ocorreram incrementos nesta variável em
função das crescentes doses de N adicionada no solo (<a href = "#f3">Figura 3</a>). Constatou-se que
a TAP aumentou linearmente em função das doses de N, e que não ocorreram diferenças
(P&gt;0,05) entre as fontes de fósforo quando estas foram aplicadas nos tratamentos
sem adubação nitrogenada. Combinado com as demais doses, o SFT proporcionou as maiores
TAP, com média máxima (5,71 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>) obtido
na dose de 600 kg ha<sup>-1</sup> de N. Este valor foi 35,55% superior ao máximo
obtido (3,68 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>) utilizando a mesma dose
de N associado ao FNR.</font></p>

    <p>&nbsp;</p>

<a name = "f3"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15f3.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Patês <i>et al</i>.
(2008) afirmam que os baixos níveis de fósforo e a alta capacidade dos solos oxídicos
em adsorver este elemento é um dos maiores problemas no estabelecimento e na manutenção
de pastagens em condições brasileiras. Desta forma, adubações equilibradas com estes
dois nutrientes tornam-se indispensáveis no processo de formação de forrageiras
tropicais.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "Verdana" size = "2">Além disso, nessas condições,
o uso de fontes de menor solubilidade, pode reduzir a velocidade de cobertura do
solo pela forrageira, abrindo espaço para a incidência de plantas espontâneas, mais
adaptadas a solos com baixa fertilidade e por consequência, aumento da necessidade
de uso de herbicidas para seu controle. <b></b></font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Em relação à TSP, ocorreram interações entre I x F, I x D, e,
entre F x D (P&lt; 0,05) (<a href = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15q1.jpg" target = "_blank">Quadro 1</a>). O desdobramento da interação entre I x F (<a href = "#q2">Quadro
2</a>) demonstrou que a inoculação com <i>A. brasilense</i>, contribuiu para a redução
da taxa de senescência de perfilhos, independente da fonte de fósforo. Na presença
de SFT, a inoculação reduziu a mortalidade em 27,48%, já com o FNR a redução foi
de 12,94%.</font></p>

    
<p>&nbsp;</p>

<a name = "q2"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15q2.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Comportamento similar foi observado no desdobramento
da interação entre I x D. Neste caso, a TSP, em função das doses de nitrogênio e
inoculação com <i>A. brasilense</i> se ajustou através modelos lineares crescentes
(<a href = "#f4">Figura 4</a>).</font></p>

    <p>&nbsp;</p>

<a name = "f4"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15f4.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Verificou-se que,
com o aumento das doses, também ocorrem aumento na TSP independente da inoculação.
Entretanto, a inclinação da reta da regressão foi relativamente superior nos tratamentos
não inoculados. As taxas máximas de senescência obtidas neste estudo, para os tratamentos
não inoculados (4,18 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>) e inoculados
(3,68 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>) ocorreram com a dose de 600
kg ha<sup>-1</sup> de N, ou seja, a inoculação contribuiu para a redução da senescência
em 13,5%.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">A inoculação, como já foi
visto, aumentou a taxa de alongamento de folhas, o que resulta em maior área foliar
fotossinteticamente ativa, consequentemente, maior fluxo de fotoassimilados para
os tecidos, garantindo plantas mais nutridas e maior perenidade aos perfilhos.</font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">Em relação ao desdobramento da interação entre
F x D (<a href = "#f5">Figura 5</a>), verificou que o aumento nas doses de N, à semelhança do ocorrido
com a TAP, contribuiu (P&lt;0,05) para o aumento da TSP. Quando as doses de N foram
combinadas com SFT, o aumento foi ajustado através de uma regressão linear crescente,
e o ponto de máxima senescência (5,30 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>)
ocorreu na dose de 600 kg ha<sup>-1</sup> de N. Quando a fonte utilizada foi o FNR,
o aumento da TSP foi representado por uma equação quadrática, onde o ponto de máxima
senescência (2,31 perfilhos vaso<sup>-1</sup> dia<sup>-1</sup>) foi atingido com
a dose de 477 kg ha<sup>-1</sup> de N.</font></p>

    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>

<a name = "f5"><img src = "/img/revistas/rca/v42n1/v42n1a15f5.jpg"></a>

    
<p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Carvalho <i>et al</i>. (2000) mencionam em seu trabalho, que a senescência de
perfilhos vegetativos, resulta de inúmeros processos, tais como, florescimento,
competição por nutrientes e principalmente o sombreamento de pequenos perfilhos
devido ao aumento da massa de forragem no pasto.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Este fato explica as maiores taxas de mortalidade de perfilhos ocorridos
nas doses mais altas de N associada ao SFT. Nestes casos, as plantas tem maior disponibilidade
de nutrientes, o que contribuiu para aumentar o comprimento médio das folhas, e
o número de perfilhos por área, refletindo em maior competição por luz e consequentemente
aumentando o sombreamento no interior do dossel e a taxa de senescência de perfilhos.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>CONCLUSÕES</b></font></p>


    <p><font face = "Verdana" size = "2">A inoculação
de sementes com as estirpes Ab-v5 e Ab-v6 de <i>Azospirillum brasilense </i>influenciam
na morfogênese da forrageira <i>Panicum maximum</i> cv. BRS Tamani, proporcionando
aumentos nas taxas de alongamento de folhas e redução na taxa de senescência de
perfilhos.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">O superfosfato triplo
é a fonte de fósforo que mais influencia nas características morfogênicas de <i>Panicum
maximum</i> cv. BRS Tamani, sendo recomendada sua aplicação na fase inicial de formação
desta forrageira em solos com baixos teores deste elemento.</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Nas condições do estudo, a inoculação com <i>Azospirillum
brasilense</i> é alternativa viável para aumentar a produtividade da forrageira
<i>Panicum maximum</i> cv. BRS Tamani na Amazônia Brasileira contribuindo para redução
do uso de adubos industrializados.</font></p>

    <p>&nbsp;</p>

    <p><font face = "Verdana" size = "3"><b>Referências bibliográficas</b></font></p>


    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Alexandrino, E.; Vaz, R.G.M.V. &amp; Santos, A.C.
(2010) - Características da <i>Brachiaria brizantha</i> cv. Marandu durante o seu
estabelecimento submetida a diferentes doses de nitrogênio. <i>Bioscience Journal</i>,
vol. 26, n. 6, p. 886-893.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711541&pid=S0871-018X201900010001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Alvares,
C.A.; Stape, J.L.; Sentelhas, P.C.; Gonçalves, J.L.M. &amp; Sparovek, G. (2013)
- Köppen’s climate classification map for Brazil. <i>Meteorologische Zeitschrift</i>,
vol. 22, n. 6, p. 711-728. <a href = "https://dx.doi.org/10.1127/0941-2948/2013/0507" target = "_blank">https://dx.doi.org/10.1127/0941-2948/2013/0507</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711543&pid=S0871-018X201900010001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Bashand, Y. &amp; Hoguin, G. (1997) - <i>Azospirillum</i>-plant
relationship: Environmental and physiological advances (1990-1996). <i>Canadian
Journal of Microbiology</i>, vol. 43, n. 2, p. 103-121.
<a href = "https://doi.org/10.1139/m97-015" target = "_blank">https://doi.org/10.1139/m97-015</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711544&pid=S0871-018X201900010001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Brambilla, D.M.; Nabinger, C.; Kunrath, T.R.;
Carvalho, P.C.F.; Carassai, I.J. &amp; Cadenazzi, M. (2012) - Impact of nitrogen
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Pinto, L.F. de M.; Carnevalli, R.A.; Fagundes, J.L. &amp; Pedreira, C.G.S. (2000)
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<a href = "http://dx.doi.org/10.1590/S0103-90162000000400001" target = "_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S0103-90162000000400001</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711546&pid=S0871-018X201900010001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Cecato, U.; Skrobot, V.D.; Fakir, G.M.; Jobim,
C.C.; Branco, A.F.; Galbeiro, S. &amp; Janeiro, V. (2007) - Características morfogênicas
do capim-mombaça (<i>Panicum maximum</i> Jacq. cv. Mombaça) adubado com fontes de
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structural determinants of plant regrowth after defoliation. <i>In: International
Grassland Congress, 17, Palmerston North. Proceedings…</i> Palmerston North: SIR
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Costa, N.
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Cruz, P. &amp; Boval, M. (1999) - Effect of nitrogen
on some morphogenetical traits of temperate and tropical perennial forage grasses.
<i>In: Simpósio Internacional Grassland Ecophysiology and Grazing Ecology. Anais...</i>
Curitiba: Universidade Federal do Paraná, p. 134-150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711552&pid=S0871-018X201900010001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">EMBRAPA (2006) - <i>Sistema Brasileiro de Classificação de Solos</i>.
Centro Nacional de Pesquisa de Solos (Rio de Janeiro, RJ). 2 ed.- Rio de Janeiro:
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária-SPI, 306 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711554&pid=S0871-018X201900010001600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Ferreira, D.F. (2014) - Sisvar: a Guide for its Bootstrap procedures
in multiple comparisons.<i>Ciência e Agrotecnologia</i><i>, </i>vol.
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<a href = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2494.1988.tb02138.x" target = "_blank">https://doi.org/10.1111/j.1365-2494.1988.tb02138.x</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711557&pid=S0871-018X201900010001600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Kaminski, J. &amp; Peruzzo, G. (1997) - <i>Eficácia de fosfatos
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Lemaire, G. &amp; Chapman, D. (1996) - Tissue flows in plants communities.
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Lima, S. de O.; Fidelis,
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Lopes, J.; Evangelista, A.R.; Pinto, J.C.; Queiroz, D.S. &amp; Muniz, J.A.
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<a href = "http://dx.doi.org/10.1590/S1516-35982011001200007" target = "_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S1516-35982011001200007</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=711564&pid=S0871-018X201900010001600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Nabinger, C. &amp; Medeiros, R.B. (1995) - Produção de sementes
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    <!-- ref --><p><font face = "Verdana" size = "2">Patês,
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    <p><font face = "Verdana" size = "2">Recebido/received: 2018.06.20</font></p>

    <p><font face = "Verdana" size = "2">Aceite/accepted: 2018.10.12</font></p>

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