Períodos de interferência de plantas infestantes na cultura da mandioca, submetida ou não à adubação NPK, em Vitória da Conquista-Ba

Interference periods of weeds in cassava crop, submitted or not to NPK fertilization, in Vitória da Conquista-Ba

Maurício Robério Silva Soares¹, Alcebíades Rebouças São José², Renan Thiago Carneiro Nunes^1,*, Ricardo de Andrade Silva¹, Ana Paula Oliveira Caetano¹, Denise Soares de Oliveira¹, Cláudio de Azevedo Nolasco¹ e Mariana Costa Rampazzo¹

¹Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Programa de Pós-Graduação em Agronomia, área de concentração em Fitotecnia, Vitória da Conquista, Bahia, Brasil 

²Departamento de Fitotecnia e Zootecnia, Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Estrada do Bem Querer, Km 4, 45083‑900, Vitória da Conquista, BA, Brasil

(*E-mail: renanthiago_tn@hotmail.com)

RESUMO

Neste trabalho avaliou-se o levantamento fitossociológico e determinaram-se os períodos críticos de competição com a cultura da mandioca, submetida ou não à adubação NPK. Para tanto, as plantas infestantes foram colhidas a cada 35 dias, até os 525 dias após a plantação da mandioca, por meio do lançamento aleatório de um quadrado de ferro vazado de 0,5 x 0,5 m (0,25 m²) na área útil das parcelas com e sem adubação. As plantas no interior do quadrado foram cortadas rente ao solo, contadas e identificadas por espécie. Sida rhombifolia, Brachiaria plantaginea e Cynodon dactylon apresentaram os maiores índices de frequência relativa (FR), densidade relativa (DR), abundância relativa (AR) e índice de valor de importância (IVI). Posteriormente, os dados de produtividade de raízes tuberosas foram ajustados ao modelo de regressão não linear sigmoidal de Boltzmann, para determinação dos períodos críticos de competição: período anterior à interferência (PAI), período total de prevenção à interferência PTPI e período crítico de prevenção à interferência (PCPI). A adubação fornecida à cultura da mandioca influenciou a determinação de diferentes índices fitossociológicos e períodos críticos de competição.

ABSTRACT

The objective of this study was to evaluate the phytosociological survey and determine the critical periods of weeds competition with the cassava crop, submitted or not to NPK fertilization. Therefore, the weeds were collected every 35 days, until 525 days after cassava planting, through the random release of a cast iron square 0.5 m x 0.5 m (0.25 m²) in ​​plots with and without fertilization. The plants inside the square were cut close to the ground, counted and identified by species. Sida rhombifolia, Brachiaria plantaginea and Cynodon dactylon showed the highest FR, DR, AR and IVI. Subsequently, the yield data of storage roots were adjusted to non-linear regression model sigmoidal Boltzmann to determine the critical periods of competition: PAI, TPIC and PCPI. The fertilizer supplied to cassava crop contributed to the determination of different phytosociological indices and critical periods of competition.

Keywords: Manihot esculenta; weed community; competition; fertilizer.

INTRODUÇÃO

Dentre as culturas agrícolas, a mandioca (Manihot esculenta Crantz) assume papel de destaque pela sua rusticidade e adaptação às mais diferentes condições de clima e solos. Tais características conferem grande importância social e económica a essa cultura, onde a exploração de suas raízes constitui a principal fonte de carboidratos para a alimentação de populações de baixa renda em países da África, Ásia e América Latina (Alves et al., 2008).

O Brasil, com produção de 20.606 milhões de toneladas de raízes e produtividade média de 14.641 t ha^-1 é o quarto maior produtor mundial de mandioca, atrás de Nigéria, Tailândia e Indonésia (IBGE, 2017). A cultura é produzida em todos os estados brasileiros, sob os mais diferentes níveis tecnológicos, sendo o estado da Bahia responsável por 10,1 % da produção nacional (IBGE, 2017). O município de Vitória da Conquista é sede de uma microrregião de destaque na mandiocultura, apresentando em média 1300 hectares plantados e um rendimento médio de 12 toneladas por hectare (IBGE, 2016).

Devido à rusticidade, a mandioca é cultivada na maioria das áreas, por agricultores familiares, sob manejos rudimentares, caracterizados pelo baixo uso de insumos, o que acarreta baixos rendimentos (Alves et al., 2012). Cardoso et al. (2013) acrescentaram ainda que, entre os principais fatores limitantes na produção na mandioca estão a fraca tecnologia agronómica no sistema de cultivo, variedades pouco produtivas e/ou adaptadas à região e principalmente a competição com as espécies infestantes.

Segundo Silva et al. (2012), a competição da cultura da mandioca com plantas infestantes pode ocasionar perdas de produtividade até 90%, uma vez que a planta de mandioca possui crescimento inicial lento, deixando o solo descoberto e facilitando, dessa forma, o desenvolvimento das infestantes, as quais competem com a cultura para a água, luz, nutrientes, e espaço físico.

A interferência das plantas daninhas em culturas agrícolas é influenciada por fatores relacionados com a comunidade infestante (composição específica, densidade e distribuição), a própria cultura (género, espécie, e densidade de  sementeira) e ainda pelo período de convivência mútua, sendo modificado pelas condições edafo-climáticas e práticas culturais (Pitelli, 1985).

O conhecimento dos períodos críticos indica a época mais conveniente para a aplicação das práticas de controle, sejam elas mecânicas ou químicas. No entanto, variações entre resultados nas diferentes regiões devem-se às diferenças ambientais, às variedades, aos espaçamentos entre as plantas de mandioca e às composições específicas das comunidades (Biffe et al., 2010).

Para o maneio adequado das plantas infestantes é necessária a identificação das espécies presentes na área de cultivo, assim como o conhecimento daquelas que têm maior importância (Oliveira e Freitas, 2008). Através do levantamento fitossociológico, é possível avaliar a composição da vegetação, obtendo dados de frequência, densidade, abundância e índice de importância relativa das espécies. Tais informações, juntamente com os dados de produtividade das raízes permitem determinar os períodos críticos de competição entre plantas daninhas e a cultura da mandioca e apontar o momento ideal para aplicação dos métodos de controle, deste modo racionalizando os custos de produção e reduzindo o impacto ambiental na cultura de mandioca (Isaac e Guimarães, 2008; Guglieri et al., 2009).

Do exposto, neste trabalho identificaram-se, quantificaram-se e determinaram-se os índices fitossociológicos das principais espécies de plantas infestantes presentes no cultivo de mandioca, submetida ou não à adubação NPK, e avaliou-se o efeito da adubação na determinação dos períodos de convivência das infestantes na cultura da mandioca no município de Vitória da Conquista, Bahia – Brasil.

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi desenvolvido no período de janeiro de 2013 a julho de 2014, na área experimental da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Campus de Vitória da Conquista – BA, localizado a 14º51’ de Latitude Sul e 40º50’ de Longitude Oeste, numa altitude de 941 m. O clima, conforme a classificação de Köppen é do tipo Tropical de Altitude (Cwa), com precipitação média anual de 741 mm. O solo da área experimental foi identificado como Latossolo Amarelo Distrófico típico, com textura franco argilo-arenosa e relevo plano (EMBRAPA, 2013).

Na Figura 1 estão apresentados os dados climáticos obtidos durante o período experimental referentes à precipitação, humidade relativa do ar, temperaturas máxima e mínima do ar.

A experiência foi dividida em dois tipos de tratamentos: no primeiro foi efetuado o preparo convencional do solo, com aração, gradagem e sulcamento; no segundo, além do preparo anterior, a área foi adubada de acordo com análise do solo (Quadro 1) e recomendação para a cultura da mandioca segundo Nogueira e Gomes (1999). Foram utilizados no primeiro ano, 40 kg ha^-1 de P₂O₅ (na forma de superfosfato simples), colocados diretamente no sulco de plantio, 70 kg ha^-1 de N (ureia) e 30 kg ha^-1 de K₂O (cloreto de potássio), em adubação de cobertura, sessenta dias após a plantação. No segundo ano da cultura foram utilizados 60 kg de N (ureia) e 60 kg de K₂O (cloreto de potássio), em cobertura, antecedendo o período das chuvas.

As duas experiências foram instaladas em delineamento de blocos ao acaso, com 14 tratamentos (datas de amostragem) e 3 repetições. Os tratamentos foram compostos por diferentes períodos de convivência das plantas infestantes com a cultura da mandioca, ou seja, mandioca em competição com plantas daninhas até 35, 70, 105, 140, 175, 210 e 540 dias após a plantação, para a determinação do PAI. Do mesmo modo testou-se a ausência das plantas daninhas até 35, 70, 105, 140, 175, 210 e 540 dias após o plantio, para a determinação do período total de prevenção à interferência (PTPI).

A cultura foi conduzida durante 18 meses, com avaliações a cada 35 dias após a plantação da mandioca, totalizando 14 avaliações ao longo do ciclo cultural. As plantas daninhas foram identificadas e quantificadas pelo método do quadrado inventário (Braun-Blanquet, 1979), onde foi utilizado um quadrado de ferro com dimensões de 0,5 x 0,5 m (0,25 m²), lançado aleatoriamente no interior da área da parcela, representada por 26 plantas úteis. A colheita das plantas de mandioca foi manual, com um auxílio de uma enxada.

As plantas infestantes situadas nas áreas amostradas foram cortadas rente ao solo, acondicionadas em sacos de papel e levadas para o Laboratório de Biotecnologia, onde foram identificadas. Após identificação, as espécies foram quantificadas e secas em estufa com circulação forçada de ar, à temperatura de 65 °C por 72 h para obtenção do peso seco.

Com a identificação das espécies, foi determinado o Índice de Valor de Importância (IVI), através dos parâmetros fitossociológicos de frequência relativa (FR), densidade relativa (DR) e abundância relativa (AR), onde: IVI = FR + DR + AR (Curtis e Mcintosh, 1950; Mueller-Dombois e Ellemberg, 1974).

Para a determinação dos períodos críticos de competição entre as plantas daninhas e cultura da mandioca, utilizou-se a produtividade de raízes tuberosas. As determinações foram feitas aos 540 dias após a plantação, onde o rendimento de raízes por parcela foi convertido para rendimento de raízes por ha^-1. Admitiu-se uma tolerância de 5% na redução de produtividade da mandioca, em relação ao tratamento mantido na ausência de plantas daninhas, uma vez que esse percentual é suficiente para a realização do controle das espécies daninhas nessa cultura.  .

Os dados de produtividade foram ajustados ao modelo de regressão não linear sigmoidal de Boltzmann, adaptado por Kuva et al. (2000), descrito pela fórmula: Y=A₂+{(A₁-A₂) / [1+exp((X-X₀) / dx)]}, onde, Y é o rendimento da cultura (t ha^-1); A₁, o rendimento máximo obtido no tratamento livre de plantas daninhas durante todo o ciclo da cultura; A₂, o rendimento mínimo obtido nas parcelas mantidas com plantas daninhas durante todo o ciclo; X, dias após a plantação (DAP); X₀, o limite superior do período de convivência que corresponde ao valor intermédio entre o rendimento máximo e o mínimo; e Dx é tgα no ponto X₀ (ponto de inflexão da curva).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

No levantamento da comunidade infestante das duas experiências, e nas 14 datas de avaliação, foram encontradas 11.671 espécies de plantas infestantes, sendo 5.674 indivíduos na área adubada e 5.997 na área sem adubação (Quadro 2). As plantas pertencem a 51 espécies, distribuídas em 36 géneros e 15 famílias. As principais famílias em número de espécies foram Malvaceae (catorze), Asteraceae e Poaceae (ambas com oito). As espécies que apresentaram os maiores índices de valor de importância nos dois experimentos foram Sida rhombifolia, Cynodon dactylon e Brachiaria plantaginea (Quadro 2).

Quee et al. (2016) encontraram em estudo de diversidade de plantas daninhas na cultura da mandioca no Gana, 25 espécies de plantas daninhas pertencentes a 12 famílias diferentes, compreendendo 52% de plantas anuais e 24% plantas perenes. A família Asteraceae foi a dominante (25%), seguida pelas famílias Euphorbiaceae (17%), Poaceae (13%), Commelinaceae (9%), Cyperaceae (8%), Fabaceae (8%), Portulacaceae, Logainaceae, Malvaceae, Molluginaceae, Convolvulaceae e Rubiaceae (4%).

A comunidade de plantas infestantes foi considerada heterogénia quando se compara com os resultados de Albuquerque et al. (2014), que avaliando a ocorrência de plantas daninhas em plantações de mandioca no cerrado de Roraima (Boa Vista/RR) relataram uma comunidade com 27 espécies infestantes distribuídas por 21 géneros e 8 famílias. No levantamento fitossociológico realizado por Huziwara et al. (2009), no município de Campos de Goytacazes/RJ, foram identificadas apenas 10 espécies pertencentes a 9 géneros e 9 famílias na cultura da mandioca.

No tratamento com adubação foram identificadas 45 espécies de plantas daninhas, das quais foram destacadas 10 espécies que somam 90,6% do número de indivíduos e representam 69,2% do índice de valor de importância do trabalho (Quadro 3). A espécie Sida rhombifolia esteve presente em todas as épocas de avaliação e apresentou os maiores índices fitossociológicos, seguida pelas poáceas Brachiaria plantaginea e Cynodon dactylon.

Segundo Bianco et al. (2014), Sida Rhombifolia conhecida como guanxuma, é uma planta nativa no continente americano, com ampla abrangência na América do Sul, sendo que no Brasil, essa espécie é encontrada em todas as regiões e é de difícil controlo. Num estudo do controle de diferentes espécies de guanxuma com aplicações de flumiclorac-pentil, Constantin et al. (2007) concluíram que a espécie é de difícil controlo e de elevada disseminação, requerendo doses mais elevadas de herbicida para se obterem níveis regulares de controlo.

No tratamento sem adubação (Quadro 4) foram identificadas 46 espécies de plantas daninhas, sendo que as 10 principais somam 89,7% do número de indivíduos e representam 68,2% do índice de valor de importância do trabalho. A espécie S. rhombifolia, também presente em todas as épocas de avaliação, apresentou os maiores índices fitossociológicos, seguida pelas poáceas Cynodon dactylon e Brachiaria plantaginea.

Em ambos os tratamentos, a ocorrência generalizada de S. rhombifolia na área experimental pode ser atribuída ao seu elevado potencial de infestação, uma vez que apresenta elevada produção de sementes, com facilidade de dispersão, sendo também altamente competitiva devido ao seu sistema radicular, que pode atingir 50 cm de profundidade (Lorenzi, 2000; Kissmann e Groth, 2000). Estudos com a cultura da soja referem que esta infestante pode produzir até 28,2 mil sementes m^-2 num único ciclo de verão (Fleck et al., 2003). Além disso, o largo espaçamento e o crescimento lento da planta de mandioca deixa a cultura mais suscetível à competição com as plantas infestantes (Almendra, 2005). A espécie S. rhombifolia foi também referida como planta infestante em mandiocais por Azevêdo et al. (2000) e Albuquerque et al. (2008), em milho por Macedo et al. (2003), em cana-de-açúcar por Oliveira e Freitas (2008) e na soja por Voll et al. (2005).

Quanto ao efeito da adubação em S. rhombifolia, observou-se  uma redução nos índices fitossociológicos (Quadro 3) em relação ao tratamento sem adubação (Quadro 4). Verificou-se uma redução de 10,2% no número de quadrados com esta espécie infestante, uma redução de 27,8% no número de indivíduos, uma redução de 12,2% na frequência relativa, uma redução de 23,3% na densidade relativa, uma redução de 11,9% na abundância relativa e de 18,9% no índice de valor de importância. Na ausência de adubação, destacam-se a Portulaca oleracea, a Brachiaria plataginea e a Cynodon dactylon com aumentos do índice de valor de importância de 41,1%, 32,7% e 21,6%, respectivamente.

Esse desempenho pode ser explicado pela maior eficiência de outras espécies daninhas em assimilar os macronutrientes fornecidos na adubação, como verificado por Procópio et al. (2005), que avaliaram a absorção e utilização do fósforo (P) pelas culturas da soja e do feijão e por plantas daninhas, verificando que a espécie infestante D. tortuosum mostrou-se, dentre as espécies de plantas daninhas avaliadas, a maior competidora pelo P, principalmente pela sua capacidade em extrair e armazenar esse nutriente.

As espécies C. dactylon e B. plantaginea apresentaram alternância entre os maiores índices fitossociológicos, sendo que a B. plantaginea apresentou os maiores valores de frequência relativa, enquanto que a C. dactylon os maiores valores de densidade e abundância relativa, refletindo bem o observado visualmente no cultivo de mandioca. A espécie C. dactylon é considerada uma das mais importantes gramíneas daninhas, principalmente na cultura da cana-de-açúcar, no Brasil, devido à elevada produção de rizomas e estolões, sendo assim difícil a sua erradicação (Carbonari et al., 2005; Ferreira et al., 2011), mas também na cultura da mandioca (Cardoso et al., 2013).

A espécie B. plantaginea, presente em todas as avaliações com elevados índices fitossociológicos, demonstrou boa adaptação e agressividade. Essa poácea de origem africana tem como principal meio de propagação as sementes que se caracterizam por dormência primária, durante o processo de maturação (Lorenzi, 2000), sendo a germinação distribuída ao longo do tempo (Kissmann, 1997) tornando-se uma infestante de difícil controlo. Num estudo comparativo  sobre a acumulação de biomassa seca e macronutrientes em plantas de milho e B. plantaginea, Carvalho et al. (2007), concluíram que a competição máxima para os macronutrientes ocorrera aos 100 dias após a emergência, período em que o milho começa a entrar na maturação fisiológica, deste modo ficando comprometida a produtividade da cultura. Em estudos sobre a competitividade relativa entre a soja e a B. plantaginea, Agostinetto et al. (2009), observaram um efeito antagónico entre a soja e a brachiaria, não havendo dominância competitiva de uma espécie sobre a outra. Verificaram, ainda que em ambas as espécies, a competição intraespecífica foi mais importante que a competição interespecífica. Aspiazu et al. (2010) estudaram a eficiência de uso da água em plantas de mandioca em condições de competição e verificaram que a B. plantaginea é muito eficiente na utilização da água, principalmente por apresentar o metabolismo C-4, mantendo-se competitiva com a mandioca mesmo sob condição de déficit hídrico temporário.

O PAI encontrado no presente estudo pode ser considerado intermédio quando comparado com os valores de 60 e 18 DAP encontrados por Johanns e Contiero (2006) e Biffe et al. (2010), respectivamente para a variedade de mandioca Fécula Branca no estado do Paraná. Na Bahia e em Minas Gerais os valores de PAI determinados por Carvalho et al. (2004), citados por Silva et al. (2012) e Albuquerque et al. (2008), variaram entre 20 - 30 DAP e 25 DAP, respectivamente. Para o PTPI, o valor de 173 DAP pode ser considerado elevado quando comparado com os valores 90 e 100 DAP obtidos por Johanns e Contiero (2006) e Biffe et al. (2010), mas próximo do valor 135 DAP determinado por Carvalho et al. (2004) num estudo com a variedade de mandioca Cigana Preta, no município de Cruz das Almas – Bahia.

Na área adubada os valores obtidos foram: PAI - 17 DAP; PTPI - 305 DAP, resultados bem diferentes dos encontrados na área não adubada (Figura 3). Neste caso, a utilização da adubação influenciou o aumento da produtividade das raízes tuberosas de 10,5% (nas parcelas mantidas livres de plantas infestantes) e contribuiu para uma melhor colonização das espécies infestantes. Apesar da diversidade de espécies e dos seus diferentes comportamentos em relação à adubação, verificou-se maior biomassa fresca de espécies infestantes nas parcelas adubadas, uma vez que essas plantas apresentaram maior eficiência na utilização dos recursos do meio. Como consequência, houve um maior período de permanência das infestantes em competição com a cultura da mandioca, o que contribuiu para a determinação dos períodos críticos citados.

De um modo geral espera-se que a adubação da mandioca promova um acréscimo da parte aérea das plantas, fechamento rápido da copa e, consequentemente, sombreamento das espécies infestantes. Segundo Pereira et al. (2012), a cultura da mandioca apresentou maior crescimento da parte aérea por aumento da disponibilidade do adubo fosfatado, enquanto as plantas infestantes responderam melhor às menores doses de P. Tal conclusão é confirmada por Fidalski (1999) que verificou ainda que a produção de mandioca não respondeu à adubação azotada e potássica. No entanto, Alves et al. (2012), avaliando doses de NPK (formulação 10:28:20) em mandioca, no município de Moju-PA, concluíram que em solos arenosos e de baixa fertilidade a variedade de mandioca Paulozinho respondeu linearmente às doses crescentes de NPK.

Dentre os fatores responsáveis pelos períodos críticos encontrados, podem-se destacar a diversidade da vegetação infestante local e as condições climáticas, principalmente a precipitação (828 mm) ao longo de 540 DAP, com distribuição irregular e concentração de 233 mm de chuva no mês de dezembro de 2013 (início do segundo ano da cultura). Os baixos índices pluviométricos durante o ciclo da cultura limitaram o crescimento inicial das plantas de mandioca, dificultando o sombreamento e inibição do crescimento das espécies infestantes, que aparentemente se revelaram mais eficientes na competição pela luz, água e nutrientes que a mandioca.

CONCLUSÕES

A adubação na mandioca alterou as relações de competição entre as principais espécies infestantes, influenciando os índices fitossociológicos e os períodos críticos de competição.

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Recebido/received: 2018.06.04

Recebido em versão revista/received in revised form: 2018.08.06

Aceite/accepted: 2018.08.28