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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: In selected clinical situations is recommended to investigate the child with fever, including performing blood culture. Aim: To analyze positive blood cultures for pathogenic bacteria in a pediatric department, including the most common agents, its evolution, respective antibiotic susceptibility and correlation with some clinical data. Methods: Retrospective analysis of microbiological data of pathogens isolated in blood cultures and clinical data from children aged one month to 17 years, admitted in a pediatric department between 2003 and 2012. Results: During the study period, the annual rate of positive blood cultures for potentially pathogenic bacteria ranged between 0.8% and 2.9%. In total, were isolated 158 pathogenic bacteria and the most common were: Staphylococcus aureus (29,1%), Streptococcus pneumoniae (27,8%), Escherichia coli (10,1%), Enterococcus faecalis (8,2%), Neisseria meningitidis (5,7%) and Streptococcus pyogenes (5,7%). No Neisseria meningitidis were resistant to ampicillin, 9% of Streptococcus pneumoniae had intermediate resistance to penicillin, 8,7% of Staphylococcus aureus were resistant to methicillin and 6,3% of Escherichia coli were resistant to amoxicillin/clavulanic acid. Sixty-seven percent of positive blood cultures for pathogenic bacteria corresponded to children under the age of 36 months. The most relevant diagnoses were: occult bacteremia, pneumonia, sepsis, meningitis and pyelonephritis. A child died due to septic shock (Streptococcus pneumoniae). Conclusion: In the 10 years analyzed, the most common bacteria were: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae and Escherichia coli. The incidence of Neisseria meningitidis after 2005 and Streptococcus pneumoniae after 2007 decreased. Susceptibility of different pathogenic bacteria to antimicrobials remained stable. We emphasize the importance of epidemiological and clinical monitoring of microbiological data.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><b><b>ARTIGOS ORIGINAIS / ORIGINAL ARTICLES</b></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana"><b>Hemoculturas   positivas num serviço de pediatria: 2003-2012 </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">Positive  blood cultures from a pediatric department: 2003-2012&nbsp;</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="2" face="Verdana">Carla Garcez<sup>I</sup>; Vera Baptista<sup>I</sup>; Liliana Abreu<sup>I</sup>; Ariana Afonso<sup>I</sup>; Alexandra Estrada<sup>II</sup>; Manuela Costa Alves<sup>I</sup></font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>I </sup>S. de Pediatria, Hospital de Braga. 4710-243 Braga, Portugal. <a href="mailto:carla.garcez@live.com.pt">carla.garcez@live.com.pt</a>;     <a href="mailto:verabaptista1@sapo.pt">verabaptista1@sapo.pt</a>; <a href="mailto:liliana.abreu@gmail.com">liliana.abreu@gmail.com</a>;<a href="mailto:ariana.afonso@gmail.com">ariana.afonso@gmail.com</a>; <a href="mailto:manuelacostaalves@gmail.com">manuelacostaalves@gmail.com    <br>   </a><sup>II </sup>S. de Patologia Cl&iacute;nica, Hospital de Braga. 4710-243 Braga, Portugal. <a href="mailto:alexandra.estrada@hospitaldebraga.pt">alexandra.estrada@hospitaldebraga.pt</a>      </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><a href="#end">Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia</a><a name="topo" id="topo"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMO</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introdução</b>: Em situações clínicas   selecionadas é aconselhada investigação complementar da criança com febre, nomeadamente realização de hemocultura.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivos</b>:   Analisar as hemoculturas positivas por bactérias patogénicas num serviço de pediatria, nomeadamente agentes mais frequentes, sua evolução, respetivos antibiogramas e correlação com dados clínicos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Material e Métodos</b>: Estudo retrospetivo de dados microbiológicos das bactérias   patogénicas isoladas em hemoculturas   e dados clínicos de crianças   com idade entre   um mês e 17 anos, admitidas num serviço de pediatria, entre 2003 e 2012.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados</b>: No   período estudado, a percentagem anual de hemoculturas positivas por bactérias   potencialmente patogénicas variou entre 0,8% e 2,9%. No total isolaram-se 158 bactérias patogénicas, sendo mais frequentes: <i>Staphylococcus     aureus </i>(29,1%), <i>Streptococcus pneumoniae </i>(27,8%), <i>Escherichia coli </i>(10,1%), <i>Enterococcus faecalis </i>(8,2%), <i>Neisseria meningitidis </i>(5,7%) e <i>Streptococcus pyogenes   </i>(5,7%). Nenhuma <i>Neisseria meningitidis </i>foi resistente à resistente à ampicilina, 9% dos <i>Streptococcus pneumoniae </i>tiveram   resistência intermédia à penicilina, 8,7% dos <i>Staphylococcus aureus </i>tiveram resistência à meticilina e 6,3% das <i>Escherichia coli   </i>tinham resistência à amoxicilina/ácido clavulânico.   Sessenta e sete porcento das hemoculturas positivas por bactérias patogénicas correspondiam a crianças   com idade inferior a 36 meses. Os diagnósticos mais relevantes foram: bacterié-   mia oculta, pneumonia, sépsis, meningite e pielonefrite. Ocorreu um óbito devido a choque sético   (<i>Streptococcus pneumoniae</i>).    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusão</b>: Nos   10 anos analisados, as bactérias mais   frequentes foram: <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Streptococcus pneumoniae </i>e <i>Escherichia coli</i>.   Verificou-se diminuição da incidência da <i>Neisseria meningitidis </i>após 2005 e do <i>Streptococcus pneumoniae </i>após 2007. As suscetibilidades das diferentes   bactérias patogénicas aos antimicrobianos mantiveram-se estáveis.   Enfatiza-se a importância epidemiológica e clínica da monitorização de dados microbiológicos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palavras-chave</b>: bactéria   patogénica; hemocultura; idade pediátrica; suscetibilidade antibiótica.</font></p> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT    </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction</b><i>: </i>In selected clinical situations is recommended to investigate the child with fever, including performing blood culture. <b>Aim</b>: To analyze positive blood cultures for pathogenic bacteria in a pediatric department, including the most common agents, its   evolution, respective antibiotic susceptibility &nbsp;and      correlation with some clinical data. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Methods</b>:   Retrospective analysis of microbiological data of pathogens isolated in blood cultures and clinical data from   children aged one month to 17 years, admitted in a pediatric department between   2003 and 2012.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Results</b>: During the study period, the annual rate of positive blood cultures   for potentially pathogenic bacteria ranged between 0.8% and 2.9%. In total, were isolated 158 pathogenic   bacteria and the most common were: <i>Staphylococcus aureus </i>(29,1%), <i>Streptococcus pneumoniae </i>(27,8%), <i>Escherichia coli          </i>(10,1%), <i>Enterococcus faecalis </i>(8,2%), <i>Neisseria meningitidis </i>(5,7%) and <i>Streptococcus       pyogenes </i>(5,7%). No <i>Neisseria meningitidis </i>were resistant to ampicillin, 9% of <i>Streptococcus pneumoniae </i>had intermediate resistance to penicillin, 8,7% of <i>Staphylococcus aureus </i>were resistant to methicillin and 6,3% of <i>Escherichia         coli </i>were resistant to amoxicillin/clavulanic acid.      Sixty-seven percent of positive blood cultures for pathogenic   bacteria corresponded to children under the age of 36 months. The most relevant diagnoses were: occult bacteremia, pneumonia, sepsis, meningitis and pyelonephritis. A child died due to septic shock (<i>Streptococcus pneumoniae</i>).    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusion</b>: In the   10 years analyzed, the most common bacteria were: <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Streptococcus pneumoniae </i>and <i>Escherichia coli</i>. The incidence of <i>Neisseria     meningitidis </i>after 2005 and <i>Streptococcus pneumoniae </i>after 2007 decreased. Susceptibility of different pathogenic bacteria   to antimicrobials remained stable.      We emphasize the importance of epidemiological and clinical   monitoring of microbiological data.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords: </b>antibiotic   susceptibility; blood culture; pathogenic bacteria; pediatric.    </font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUÇÃO</b></font> </p>     <p><font size="3" face="Verdana"></font><font size="2" face="Verdana">A febre é o sintoma   que mais frequentemente motiva a observação nos serviços de urgência e a admissão   hospitalar em idade pediátrica. A maioria das crianças com febre apresenta uma intercorrência infeciosa aguda,   de etiologia vírica   ou bacteriana, benigna e   frequentemente auto-limitada.<sup>1 </sup>No   entanto, em algumas poderá ser identificada uma infeção potencialmente mais grave, como   a sépsis, meningite, pneumonia, pielonefrite ou osteomielite.<sup>1-3</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Assim, em situações clínicas selecionadas, seja   pela gravidade clínica,   pela idade ou pela ausência   de foco identificável, é aconselhada investigação complementar da criança   com febre, nomeadamente   realização de hemocultura.<sup>1-4 </sup>Através deste exame poder-se-á identificar o microorganismo envolvido, assim como a respetiva   suscetibilidade aos antibióticos. A monitorização   destes dados permite um conhecimento adicional   sobre a evolução epidemiológica e microbiológica dos microorganis- mos em causa, com implicações ao nível clínico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Os microorganismos identificados nos casos de bacterié-   mia têm vindo a modificar-se ao longo dos anos, devido sobretudo à   implementação crescente de novas vacinas.<sup>2,3,5-7   </sup>Em Portugal, a vacina contra o <i>Haemophilus influenzae </i>tipo b foi introduzida no Programa Nacional   de Vacinação (PNV) em   2000. A vacina meningocócica C é comercializada em Portugal desde setembro   de 2001 e faz parte   do PNV desde janeiro de 2006.   A vacina pneumocócica heptavalente é comercializada no nosso país desde   2001 e a trezevalente está   disponível desde 2010,   sendo que esta foi incluída   no PNV em julho de 2015. Desde abril de 2014 é comercializada no nosso país a vacina meningocócica B.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Os objetivos deste estudo foram identificar as hemoculturas positivas obtidas   no serviço de pediatria de um hospital de nível III, identificar os agentes potencialmente patogénicos mais frequentes, sua evolução e padrão de sensibilidade antibiótica, e correlacionar os resultados com dados clínicos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">É importante conhecer a epidemiologia e padrão de   sensibilidade locais dos agentes patogénicos da comunidade em que nos inserimos, já que estes   dados vão contribuir para a adequação do tratamento empírico   antibiótico e, assim, para a evição do surgimento de novas resistências aos antibióticos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">MATERIAL E MÉTODOS</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Realizou-se uma análise   retrospetiva de todas   as hemoculturas colhidas   no serviço de pediatria em crianças com idade   superior a 28 dias e inferior a 18 anos, entre janeiro   de 2003 e dezembro de 2012.   Foram consideradas as hemoculturas colhidas no serviço de urgência e internamento do serviço de pe-   diatria, excluindo-se as provenientes da Unidade de Cuidados Especiais Neonatais.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">As indicações para colheita de hemocultura estiveram de acordo   com os protocolos existentes no serviço.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O número total   de hemoculturas colhidas   no serviço de pe-   diatria, os microorganismos identificados e os respetivos antibiogramas, foram obtidos   através dos dados   informáticos do serviço de patologia clínica. As hemoculturas foram   processadas de acordo com métodos clássicos, padronizados internacionalmente. Foi considerado apenas   um agente microbiano por cada criança, em cada período de doença. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Considerou-se bactéria potencialmente patogénica os seguintes agentes: <i>Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Escherichia coli,   Salmonella spp, Brucella spp, Streptococcus pyogenes,   Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae </i>e <i>Enterococ- cus faecalis</i>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Considerou-se bactéria não   patogénica os seguintes agentes: <i>Acinectobacter lwoffii,     Aerococcus viridans, Kocuria     kristinae</i>, <i>Kocuria rosea,       Staphylococcus hominis, Staphylococcus simulans, Staphylococcus       epidermidis, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus       warneri, Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus mitis, Streptococcus       salivaris, Streptococcus bovis,       Streptococcus sanguis, Micrococcus roseus, Micrococcus       varians, Moraxella lacunata, Gemella       morbilorum, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida, Burkholderia mallei,       Burkholderia pickettii, Dermacoccus nishinomiyaensis, Corynebacterium propinquum</i>. Nenhuma   das bactérias consideradas não   patogénicas foi isolada   duas vezes no mesmo doente durante o mesmo episódio de doença, incluindo quando colhidas de locais diferentes, como em portadores de acesso venoso central.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Considerando a frequência dos agentes, foram analisadas   as seguintes suscetibilidades microbianas: da <i>Neisseria meningitidis </i>à   penicilina/ampicilina; do <i>Streptococcus pneumoniae </i>à   penicilina e cefalosporinas; do <i>Staphylococcus aureus </i>à meticilina; da <i>Escherichia coli </i>à amoxicilina/ácido clavulânico e cefalosporinas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A taxa de contaminação foi calculada da seguinte forma:   número de hemoculturas positivas por bactérias contaminantes/ número hemoculturas realizadas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Foram revistos os processos clínicos   informáticos das crianças identificadas com hemocultura positiva por bactéria   potencialmente patogénica e registados os seguintes dados:   idade, ano de observação no serviço de pediatria, antecedentes patológicos relevantes, situação   vacinal, diagnóstico de alta e evo- lução clínica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Considerou-se o diagnóstico de bacteriémia oculta na situação clínica em que se demonstrou a presença de uma bactéria no sangue através de hemocultura, em criança febril,   com bom estado geral e sem foco identificado.<sup>1</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A base de dados e os gráficos   foram contruídos utilizando o programa informático <i>Microsoft Office Excell</i>, versão   2013®. Recorreu-se ao mesmo <i>software </i>para efetuar   a análise estatística dos dados. Para a construção   das tabelas recorreu-se ao programa informático <i>Microsoft Office Word</i>, versão 2013®.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Durante os 10 anos do estudo, a população total   de crianças admitidas no serviço de urgência em cada ano variou entre 29315 e 42443 e no internamento   entre 1363 e 1927. Durante este período   foram efetuadas 7641 hemoculturas, das quais 6859 no serviço de urgência e 784 no internamento.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A percentagem de colheitas por cada ano, em relação   ao número de admissões, variou   entre 1,4% (2010)   e 2,2% (2007)   no   serviço de urgência, e entre 3,7% (2012) e 6% (2003)   no internamento. Do total de hemoculturas, foram   positivas 1250 (16,4%), das quais 1146 no serviço de urgência e 104 no internamento.   Na <a href="#f1">figura 1</a> está representado o número total   de hemoculturas colhidas e hemoculturas positivas por ano. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="f1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/nas/v25n2/25n2a03f1.jpg" width="521" height="279"></p>     
<p align="center">&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Na <a href="/img/revistas/nas/v25n2/25n2a03f2.jpg">figura 2</a> encontra-se representada a percentagem de   bactérias potencialmente patogénicas e a percentagem de bactérias contaminantes, em relação ao total de hemoculturas   colhidas para cada ano estudado. A percentagem global de bactérias potencialmente patogénicas em relação   ao total das hemoculturas foi de 2,1%,   tendo variado entre   0,8% e 2,9%. A percentagem global   de bactérias contaminantes em relação ao total das hemoculturas foi   de 14,3%, tendo   variado entre 10,9% e 16,4%. A maioria (47%) destes   microorganismos era  <i>Staphylococcus </i>coagulase   negativo (<i>Staphylococcus epidermidis</i>). No período   de dez anos isolaram-se 158 bactérias potencialmente patogénicas, conforme está representado na <a href="/img/revistas/nas/v25n2/25n2a03t1.jpg">Tabela      1</a>. Os agentes mais frequentemente isolados   foram: <i>Staphylococcus aureus   </i>(29,1%), <i>Streptococcus pneumoniae </i>(27,8%) e <i>Escherichia     coli </i>(10,1%).    </font></p>     
<p><font size="2" face="Verdana">Relativamente ao estudo das suscetibilidades aos antimicrobianos para <i>Neisseria meningitidis</i>, <i>Streptococcus pneumoniae</i>, <i>Staphylococcus aureus </i>e   <i>Escherichia coli </i>verificou-se que quatro (8,7%) estirpes de <i>Staphylococcus aureus </i>apresentavam resistência à meticilina e quatro   (9%) estirpes de <i>Streptococcus pneumoniae </i>tinham suscetibilidade intermédia à penicilina. Eram suscetí-   veis à cefotaxima e/ou ao ceftriaxone 97,7% dos <i>Streptococcus pneumoniae </i>(não foi   testada a sensibilidade de uma (2,3%) estir-   pe de <i>Streptococcus pneumoniae </i>às   cefalosporinas). Não foram isoladas estirpes de <i>Neisseria meningitidis </i>resistentes à ampicilina.</font><font face="Verdana"> </font></p> <font face="Verdana">    <p><font size="2">Relativamente   à suscetibilidade aos antimicrobianos da <i>Escherichia coli</i>, duas (12,5%) estirpes   apresentavam suscetibilidade   intermédia à amoxicilina/ácido clavulânico, uma (6,3%) estirpe apresentava resistência à   amoxicilina/ácido clavulânico e todas eram suscetíveis ao cefuroxime-axetil   e/ou à cefotaxima.</font></p>     <p><font size="2">Após análise dos   processos clínicos referentes às crianças com hemocultura positiva por bactérias potencialmente pato-   génicas, os diagnósticos de alta mais relevantes foram: bacteriémia oculta,   pneumonia, sépsis, meningite   e pielonefrite. Na <a href="#t2">Tabela 2</a> estão representados os diagnósticos de alta associados às infeções provocadas pelas seis bactérias potencialmente patogénicas mais frequentemente isoladas em hemocultura.</font></p>     <p><a name="t2"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/nas/v25n2/25n2a03t2.jpg" width="403" height="599"></p>     
<p align="center">&nbsp;</p>     <p><font size="2">Relativamente à identificação dos agentes isolados em hemocultura em culturas de outros produtos   biológicos verificou-se   que foi colhido líquido cefalorraquidiano em 15 casos de meningite, com isolamento microbiológico do mesmo agente em dez casos (66,7%); em oito casos   de pneumonia com   derrame pleural foi colhido líquido   pleural, com exame   microbiológico positivo apenas num caso (12,5%);   nos 17 casos de pielonefrite a mesma bactéria foi   isolada em amostra   de urina. Em nenhum caso de artrite foi realizado exame microbiológico do líquido articular. </font></p>     <p><font size="2">Relativamente à distribuição por idade dos doentes com iso-   lamento em hemocultura de bactérias patogénicas, verificou-se que 32 (20%) tinham entre um e três meses; 88 (56%) tinham   entre três e 36 meses; e 38 (24%) tinham mais de 36 meses. </font></p>     <p><font size="2">Para os lactentes entre um e três meses as bactérias isoladas em hemocultura e respetivos diagnósticos de alta foram: <i>Staphylococcus aureus </i>em 13 casos (sete bacteriémias, duas pneumonias, uma celulite, uma sépsis, uma varicela e uma meningite); <i>Escherichia coli </i>em   cinco casos (duas pielonefrites, duas sépsis, com   e sem meningite, uma bacteriémia); <i>Streptococcus agalactiae </i>em cinco   casos de sépsis; <i>Enterococcus faecalis </i>em   quatro casos de bacteriémia; <i>Streptococcus pneumoniae </i>em dois   casos (uma sépsis   com meningite e uma meningite com choque sético); <i>Haemophilus influenza </i>num caso de pneumonia num lactente com um mês de vida e <i>Moxarella catarrhalis </i>num caso de pneumonia.</font></p>     <p><font size="2">Relativamente à situação vacinal para a vacina antipneumocócica das crianças com infeção por <i>Streptococcus pneumoniae</i>, esta era conhecida em 12   casos (12/44): nove tinham o esquema completo   com a vacina heptavalente (oito   pneumonias em crianças entre   três e oito anos e uma sépsis   com meningite numa criança   de 4 anos, sem antecedentes patológicos de relevo); as restantes correspondiam a lactentes com esquema atualizado para a idade (quatro meses, sépsis com meningite; oito meses, bacteriémia; nove meses,   pneumonia). Não foi possível ter acesso aos serotipos referentes aos <i>Streptococcus pneumoniae </i>isolados em hemocultura.</font></p>     <p><font size="2">Não existiam dados suficientes nos processos clínicos   sobre a situação vacinal   extra PNV para as crianças   com infeção por <i>Neisseria meningitidis</i>, no entanto   todas tinham o PNV atualizado. Em relação à <i>Neisseria meningitidis</i>, das nove estirpes isoladas, sete eram   do serogrupo B e duas do serogrupo C.</font></p>     <p><font size="2">Em relação à evolução clínica das crianças com hemocultura   positiva por bactérias potencialmente patogénicas no período de tempo estudado, um lactente de 3 meses, sem   antecedentes patológicos de relevo, faleceu   por choque sético com meningite por <i>Streptococcus     pneumoniae </i>sensível à penicilina e cefalosporinas de 3ª geração   (realizou terapêutica com ceftriaxone, no entanto faleceu   nas primeiras horas após   admissão hospitalar). Cinco   crianças com bacteriémia oculta por <i>Staphylococcus aureaus   </i>(um) e <i>Enterococcus faecalis </i>(quatro), e uma   com gastroenterite aguda por <i>Salmonella enteritidis </i>tiveram boa evolução clínica, sem terapêutica antibiótica.</font></p> </font>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSSÃO</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Vários estudos internacionais abordam a análises   das hemoculturas em idade pediátrica, sobretudo no grupo etário entre os   três e 36 meses e relativamente a crianças com febre sem foco   identificável,<sup>2,5,7-9 </sup>o que não permite a comparação com os nossos dados.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dois estudos europeus,   um realizado na Escócia em 2003   (crianças &#8804;15 anos),<sup>10 </sup>e outro em   Barcelona em 2008-2009 (crianças &#8804;18 anos),<sup>11 </sup>analisaram as hemoculturas colhidas nos   respetivos serviços de urgência pediátricos. No plano nacional a referir dois estudos: um no   serviço de urgência do Hospital   Pediátrico de Coimbra (crianças &#8804;12   anos)<sup>12 </sup>e outro no serviço   de urgência pediátrico do Hospital   de São Teotónio em Viseu (crianças &#8804;15 anos).<sup>13 </sup>O presente   trabalho analisou as hemocul-   turas colhidas no serviço de urgência e internamento pediátricos (crianças &#8804;17 anos), pelo que   a comparação com   os resultados dos trabalhos anteriores deve considerar estas diferenças.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">No período de tempo estudado, foram admitidas, em média,   37088 crianças por ano no serviço de urgência, e 1615 crianças por ano no internamento. Em   relação ao número total de ad-   missões, a média anual de hemoculturas efetuadas foi de 1,9%   das crianças que recorreram ao serviço de urgência, e 4,9% das que necessitaram de internamento.   Globalmente, foram efetuadas em média   764 hemoculturas por ano, tendo   sido positivas, em média, 125   hemoculturas anuais. O número de hemoculturas colhidas, hemoculturas positivas   e a taxa de contaminação manteve-se relativamente   constante ao longo dos anos. A percentagem global de hemoculturas positivas foi 16,4%, e   considerando apenas as hemoculturas efetuadas no serviço de urgência este valor   foi de 15,9%, substancialmente acima   do descrito nos estudos de Barcelona, Escócia   e Coimbra, que variou entre 4,9-9,6%.<sup>10-12 </sup>Situa-se, no entanto, perto do valor obtido em Viseu (14.4%).<sup>13 </sup>A disparidade observada justifica-se pelo número   elevado de hemoculturas positivas por bactérias consideradas não   patogénicas. No nosso   estudo, a taxa   de contaminação global   foi elevada (14,3%   de todas as hemoculturas   efetuadas, e 14,1% tendo em conta apenas as   hemoculturas colhidas no serviço   de urgência), próxima   da registada em Viseu   (11,7%).<sup>13 </sup>Todavia, encontra-se muito acima do registado noutros estudos (3,4-7,3%).<sup>10-12 </sup>Nos trabalhos que incluem crianças entre os três e os 36   meses de vida, a percentagem é ainda mais pequena, variando   de 1,2% a 2,1%.<sup>6 </sup>Os <i>Staphylococcus </i>coagulase negativo   constituíram, como para a maioria   dos autores, os agentes contaminantes mais frequentes.<sup>10-13 </sup>No entanto, deve ter-se em consideração que o <i>Staphylococcus epidermidis </i>e outros <i>Staphylococcus </i>coagulase   negativo podem apresentar patogenicidade, particularmente em doentes   imunodeprimidos, portadores de cateter venoso central e após a realização de   procedimentos invasivos.<sup>14 </sup>A taxa de contaminação não deve exceder os 3%, e estudos apontam   para que intervenções informativas relativamente simples   acerca das práticas   de desinfeção e flebotomia junto de enfermeiros e médicos possam ter   efeitos significativos sobre a taxa de contaminação.<sup>15 </sup>Outros autores afirmam que, na tentativa   de evitar o desconforto das crianças, a maioria dos centros   pediátricos usa os cateteres endovenosos já existentes para a colheita   da hemocultura, em alternativa a nova punção venosa periférica, assim como a co-   lheita de uma única hemocultura, o que tem contribuído para as elevadas taxas de contaminação na idade pediátrica.<sup>16 </sup>No nosso centro é efetuada habitualmente uma única   hemocultura, e a colheita   é realizada frequentemente no momento da punção   venosa periférica, no entanto, perante   a existência de cateter   venoso periférico, não existem indicações específicas para a realização de nova punção   venosa. O procedimento de colheita define a lavagem das mãos, uso de luvas   e desinfeção local   da pele com solução   de base alcoólica no local da punção. Não   foi realizada uma análise   dos métodos de colheita de hemocultura   no nosso hospital; no entanto será de extrema importância a realização futura de ações informativas para as equipas   médicas e de enfermagem, no sentido de otimizar a execução deste procedimento e, assim, contribuir para uma redução das taxas de contaminação das culturas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">No período de 10 anos,   os agentes mais frequentemente isolados foram <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Streptococcus pneumoniae   </i>e <i>Escherichia coli</i>. O número de isolamentos das diversas bactérias manteve-se relativamente constante ao longo dos anos,   com   exceção do <i>Streptococcus pneumoniae </i>e da <i>Neisseria meningitidis</i>. Algumas   séries descrevem aumento   da importância relativa do <i>Staphylococcus aureus</i>, <i>Escherichia coli </i>e <i>Salmonella     spp. </i>após introdução da vacina pneumocócica heptavalente,<sup>6 </sup>o que não se verificou neste   trabalho. Alguns estudos   reportam o <i>Streptococcus pneumoniae </i>e a <i>Escherichia coli </i>como os agen- tes mais frequentemente isolados em hemoculturas.<sup>10,11,13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Verificou-se diminuição dos isolamentos da <i>Neisseria meningitidis </i>após 2005 e do <i>Streptococcus   pneumoniae </i>após 2007. Após 2006,   ano da introdução da vacina   meningocócica C no PNV, todas as estirpes de <i>Neisseria meningitidis </i>isoladas foram do serogrupo B. No nosso   hospital não se faz por rotina   a determinação do serotipo do <i>Streptococcus pneumoniae</i>. No entanto, dado o reduzido número de casos devidos a <i>Neisse-     ria meningitidis </i>e   a <i>Streptococcus pneumoniae</i>, não é possível estabelecer relação   com a introdução no mercado   das vacinas pneumocócica heptavalente e meningocócica C.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Um trabalho dos grupos de estudo da Infeção Estrepto-   cócica e da Doença Invasiva   Pneumocócica da Sociedade   de Infeciologia Pediátrica da Sociedade Portuguesa de Pediatria que   analisou dados nacionais do período entre 2008 e 2012 demonstrou que,   em Portugal, a incidência de doença invasiva pneumocócica na idade   pediátrica diminuiu em 2011 e 2012, o   que resultou de reduções significativas no número de casos   devido aos serotipos adicionais incluídos na vacina pneumocócica dez e trezevalente (nomeadamente, os serotipos 1, 5 e 7F,   uma redução de 37,6% para 20,6%), assim   como aos serotipos adicionais incluídos na vacina pneumocócica trezevalente (nomeadamente, os serotipos   3, 6A e 19A, com diminuição de 31,6%   para 16,2%). No período estudado   os serotipos mais fre-   quentemente isolados foram   o 1, 7F, 14 e 19A. Embora   se tenha observado uma redução na incidência de serotipos da vacina   trezevalente, estes mantiveram-se os principais responsáveis pela doença invasiva pneumocócica (63,2% em 2011 e 2012). Esta diminuição foi parcialmente compensada por um aumento   na incidência de serotipos não   vacinais; no entanto   o resultado global observado foi uma redução substancial na incidência de doença invasiva pneumocócica pediátrica.<sup>17,18</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Foi isolado um <i>Haemophilus influenzae </i>numa hemocultura em 2008, num lactente   de um mês, sem antecedentes patológicos de relevo. No estudo de Viseu foi isolado <i>Haemophilus influenzae </i>em 3   crianças, ao contrário do estudo do Hospital Pediátrico de Coimbra, em que a partir do ano 2000 não se veri- ficaram isolamentos deste microrganismo.<sup>12,13</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">No presente trabalho, não foram encontradas estirpes   de <i>Neisseria meningitidis </i>resistentes <i>à penicilina. A</i>penas 9% dos <i>Streptococcus     pneumoniae </i>apresentavam susceptibilidade intermédia à penicilina, e 97,7% eram suscetíveis às cefalospo-   rinas de 3ª geração. Das estirpes de <i>Escherichia coli </i>isoladas,   6,3% apresentavam resistência à associação amoxicilina e <i>ácido clavulânico, mas 100% eram     suscetíveis às cefalosporinas de 2ª e</i>/ou <i>3ª geração. Estes dados estão </i>de acordo com o en-   contrado noutros estudos   nacionais.<sup>12,13 </sup>De referir que o trabalho dos grupos de estudo da Infeção   Estreptocócica e da Doença   Invasiva Pneumocócica da Sociedade de Infeciologia Pediátrica verificou   que das estirpes de <i>Streptococcus pneumoniae </i>identificadas entre 2008 e 2012, 28,1% não eram suscetíveis <i>à penici</i>lina: 20,9% apresentavam resistência de baixo nível à penicilina e 7,1% tinham   resistência de alto nível <i>à penici</i>lina.<sup>17      </sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Relativamente à correlação clínica e microbiológica, verificou-se que em 76% dos casos a idade era igual ou   inferior a 36 meses.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A hemocultura teve bastante relevância também no diagnóstico de infeções em que foi realizado exame microbiológico de outros produtos biológicos,   nomeadamente em 33% dos casos de meningite e 87,5% dos casos de pneumonia com derrame   pleural, nos quais o líquido   cefalorraquidiano e o líquido pleural foram estéreis. O agente   associado a todas as infeções osteoarticulares foi identificado em hemocultura.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">O <i>Staphylococcus aureus </i>foi frequentemente isolado   em associação a infeções   osteoarticulares, conforme descrito noutras   séries,<sup>12,13   </sup>mas também de forma apreciável em   situações de bacteriémia oculta e sépsis, com ou sem meningite, todas com evolução favorável.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Relativamente ao <i>Streptococcus pneumoniae</i>,   predominaram situações relativamente benignas de pneumonia e bacteriémia oculta, embora tenha   ocorrido um óbito   por choque sético. Tinham vacina pneumocócica 27%   das crianças com isolamento deste   agente; no entanto   o desconhecimento dos serotipos   de <i>Streptococcus pneumoniae </i>envolvidos impossibilita chegar a conclusões relativamente à vacina   pneumocócica. Os casos com identificação de <i>Streptococcus pneumoniae </i>com suscetibilidade intermédia à penicilina corresponderam a dois casos   de bacteriémia oculta,   uma pneumonia e uma meningite, todas com evolução favorável, não se verificando neste estudo correlação linear entre a presença de suscetibilidade intermédia à penicilina e a doença invasiva   pneumocócica mais grave, como se poderia esperar.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dos casos com   isolamento de <i>Escherichia coli</i>, 75% corresponderam a pielonefrites. Os casos de sépsis com   e sem meningite com isolamento desta bactéria ocorreram em lactentes até aos 3 meses de idade.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Para a <i>Neisseria meningitidis </i>predominaram as formas de infeção grave, nomeadamente a meningite ou sépsis associada a meningite, embora sem   nenhum óbito.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Os   dados clínicos relativamente aos diagnósticos associados ao <i>Streptococcus pneumoniae</i>, <i>Escherichia coli </i>e   <i>Neisseria meningitidis </i>estão de acordo com o descrito   a nível nacional.<sup>12,13 </sup>Obtivemos um número   importante de isolamentos de <i>Enterococcus faecalis   </i>que não foi observada noutros   trabalhos, no entanto todos   associados a infeções relativamente benignas e com   evolução favorável, sendo   que em quatro casos de bac-   teriémia oculta com isolamento deste   agente não foi instituída   terapêutica antibiótica. Dos restantes casos de hemocultura positiva com isolamento de <i>Enterococcus faecalis</i>, cinco corresponderam a pielonefrites em lactentes e crianças entre   os 4 e os 15 meses   e quatro a casos de bacteriémia oculta   em lactentes e crianças   que realizaram tratamento antibiótico (lactente de 7   meses com antecedentes de cardiopatia congénita; criança de um   ano com antecedentes de doença de <i>Hirshprung </i>e   portadora de cateter venoso central; crianças   de 4 e 7 anos, sem antecedentes patológicos de relevo).   Na população pediátrica, os recém-nascidos e lactentes apresentam maior suscetibilidade   a infeções, incluindo aquelas   provocados por <i>Enterococcus</i>. Além disso, são fatores de risco para   a colonização e infeção por   estes agentes a presença de comorbilidades, imunossupressão, realização de   procedimentos invasivos, presença de acesso venoso central, tratamento prévio   com antibiótico e internamento hospitalar prévio, principalmente em unidades de cuidados   intensivos.<sup>19,20 </sup>No nosso trabalho, nove casos com isolamento   deste agente em hemocultura ocorreram até aos 15 meses de idade, e, destes, quatro   casos até aos   três meses de idade. Dos restantes, três apresentavam algum   fator de risco   para infeção por <i>Enterococcus</i>.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">O <i>Streptococcus pyogenes </i>foi isolado em infeções cutâneas e casos de bacteriémia oculta.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Relativamente aos dois isolamentos de <i>Pseudomonas aeruginosa </i>corresponderam a: lactente de 6 meses,   sem antecedentes patológicos de relevo, com varicela complicada por sobreinfeção cutânea e sépsis associada; e sépsis em criança de 4 anos, sem antecedentes patológicos de relevo, internada após traumatismo abdominal com laceração renal.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Este trabalho apresenta algumas limitações, nomeadamente   ao nível da metodologia utilizada. Realizou-se   um estudo retrospetivo, no qual os dados colhidos   foram obtidos a partir   de suportes de informação que não foram desenhados especificamente para analisar as variáveis em estudo, pelo que poderão   não ser tão fiáveis quanto os de um estudo prospetivo.   A inexistência de registos completos quanto a situação vacinal das crianças em estudo, assim   como, o desconhecimento dos serotipos de <i>Streptococcus pneumoniae </i>isolados, impossibilitou chegar a conclusões mais interessantes relativamente à relação entre   vacinação e a evolução microbiológica dos agentes implicados,   nomeadamente do <i>Streptococcus pneumoniae </i>e da <i>Neisseria meningitidis</i>. Ainda,   algumas bactérias consideradas não patogénicas poderão ser causa de infeção em determina-   dos hospedeiros, como no caso de doentes   imunodeprimidos, o que pode ter subestimado o número de hemoculturas positivas por bactérias potencialmente   patogénicas no presente trabalho. No entanto, nenhum dos agentes considerados não patogénicos foi isolado duas vezes no mesmo doente, durante o mesmo episódio de doença, como referido.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">No presente estudo verificou-se diminuição do isolamento em hemocultura da <i>Neisseria meningitidis </i>após 2005 e do <i>Streptococcus pneumoniae </i>após 2007,   e após 2006, todas as estir-   pes de <i>Neisseria meningitidis </i>isoladas foram do serogrupo B. As restantes bactérias potencialmente patogénicas isoladas   em hemocultura, mantiveram-se estáveis ao longo dos   anos do estudo, assim como as suscetibilidades aos antimicrobianos para todos os agentes estudados. Os agentes isolados   mais frequentes foram o <i>Staphylococcus     aureus</i>, <i>Streptococcus pneumoniae </i>e <i>Escherichia coli</i>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Assim, tendo em consideração os agentes mais frequente-   mente isolados no serviço de pediatria do nosso hospital, e respetivas   suscetibilidades microbianas, as penicilinas   mantêm-se o antibiótico de escolha no tratamento empírico da suspeita de doença não meníngea de etiologia bacteriana, e as cefalosporinas de 3ª geração   na doença meníngea ou de maior   gravidade. A associação amoxicilina e ácido clavulânico ou, em alternativa, as cefalosporinas, mantêm-se escolhas indicadas para o trata- mento da pielonefrite. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Enfatiza-se a importância da monitorização dos dados microbiológicos da nossa comunidade, essencial para verificar a adequação dos protocolos de tratamento empírico das infeções mais frequentes, visando a redução do surgimento de resistên-   cias aos antimicrobianos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Finalmente, referir que a introdução recente da vacina   pneumocócica trezevalente no PNV, assim com a comercialização   em Portugal da vacina meningocócica B, poderão contribuir para alterações na   epidemiologia infeciosa, o que provavelmen- te se irá refletir em investigações futuras.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">   1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;         Leça A, Henriques   C. Febre sem foco de infeção detetável. In: Videira Amaral JM, editor. “Tratado de Clínica Pediátrica – versão atualizada”. 2ªedição. Amadora: Abbott Laboratórios; 2013. p.1397-402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094979&pid=S0872-0754201600020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Lee GM, Marvin BH. Risk   of bacteriemia for febrile young children in the post-<i>Haemophilus influenza </i>type b era. Arch Pediatr Adolesc Med 1998;152: 624-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094981&pid=S0872-0754201600020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Baraff LJ. Management of   Fever without source in infants and children. Ann Emerg Med 2000;36: 602-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094983&pid=S0872-0754201600020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Powell KR, Stormorken A. Sepsis and shock. In: Behrman   RE, Kliegman RM, Arvin AM, editors. Nelson textbook of Pediatrics. 17th ed. Philadelphia: WB Saunders Company; 2003. p. 847-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094985&pid=S0872-0754201600020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Kaplan SL, Mason EO, Wald ER, Schutze GE, Bradley JS, Tan   TQ, <i>et al</i>. Decrease of invasive pneumococcal infections in children among   children’s hospitals in the United   States after the introduction of the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatrics 2004;113: 443–9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094987&pid=S0872-0754201600020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Herz AM, Greenhow TL,   Alcantara J, Hansen J, Baxter RP, Black SB, <i>et al</i>. Changing epidemiology   of outpatient bacteremia in 3to 36-month-old children after the introduction of the heptavalent-conjugated pneumococcal vaccine. Pediatr Infect Dis J 2006;25: 293–300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094989&pid=S0872-0754201600020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Alpern ER. Occult bacteremia from a Pediatric Emergency Department: current prevalence, time to detection,   and outcome. Pediatrics 2000;106: 505–11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094991&pid=S0872-0754201600020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Stoll ML,   Rubin LG. Incidence of occult bacteraemia among highly febrile young   children in the era of the pneumococcal conjugate vaccine. Arch Pediatr Adolesc Med 2004;158: 671-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094993&pid=S0872-0754201600020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Sard B, Bailey MC, Vinci   R. An analysis of pediatric blood   cultures in the postpneumococcal conjugate vaccine era in a   community hospital emergency department. Pediatr Emerg Care 2006; 22: 295-300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094995&pid=S0872-0754201600020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10.&nbsp;&nbsp;   Fanjul JR. Positive   blood cultures in a pediatric emergency department: a descriptive analysis. Emergencias 2012; 24: 386-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094997&pid=S0872-0754201600020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11.&nbsp;&nbsp; Leonard P, Beattie TF. How do blood cultures   sent from a paediatric accident and emergency department influence subsequent clinical   management? Emerg Med J 2003;20: 3478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1094999&pid=S0872-0754201600020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12.&nbsp;&nbsp; Rodrigues F, Costa Alves   M, Alves AF, Lemos L. Hemoculturas positivas num Serviço de Urgência Pediátrica: 1995-2005. Acta Pediatr Port 2007;38:69-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095001&pid=S0872-0754201600020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13.&nbsp;&nbsp; Leite F, Faria C.   Hemoculturas positivas num Serviço de Urgência Pediátrica. RPDI 2010;6: 60-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095003&pid=S0872-0754201600020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14.&nbsp;&nbsp; Kloos WE, Bannerman TL. Staphylococcus and Micrococcus.   In: Murray PR, Baron EJ,   Pfaller MA, Tenover   FC, Yolken RH, editors. Manual of Clinical   Microbiology. 6th ed. Washington: ASM Press; 1995. p. 282-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095005&pid=S0872-0754201600020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15.&nbsp;&nbsp; Roth A, Wiklund AE,   Palsson AS, Melander EZ, Wullt M, Cronqvist J, et al. Reducing blood   culture contamination by a simple informational intervention. J Clin Microbiol 2010;48: 4552–8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095007&pid=S0872-0754201600020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16.&nbsp;&nbsp; Hall KK, Lyman JA.   Updated review of blood culture contamination. Clin Microbiol Rev 2006;19: 788–802.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095009&pid=S0872-0754201600020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17.&nbsp;&nbsp; Aguiar S, Brito MJ, Horácio NA, Lopes JP, Melo-Cristino J. Decreasing incidence and changes   in serotype distribution of invasive pneumococcal disease   in persons aged under 18 years   since introduction of 10-valent and 13-valent conjugate vaccines in Portugal, July 2008 to June 2012. Euro Surveill 2014; 19(12).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095011&pid=S0872-0754201600020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18.&nbsp;&nbsp; Grupo de Estudo de Doença Pneumocócica da Sociedade de   Infecciologia Pediátrica/Sociedade Portuguesa de Pediatria. Dados   nacionais doença invasiva   pneumocócica 2010–2012. Outubro, 2012. (Acedido em 3 de Novembro de 2015).   Disponível em: <a href="http://www.spp.pt/UserFiles/file/Protocolos/Doenca_Invasiva_Pneumococica_2010_2012_2. pdf" target="_blank">http://www.spp.pt/UserFiles/file/Protocolos/Doenca_Invasiva_Pneumococica_2010_2012_2. pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095013&pid=S0872-0754201600020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19.&nbsp;&nbsp; Das I, Gray J. Enterococcal bacteriemia in children: a review   of seventy-five episodes   in a pediatric hospital. Pediatr Infect Dis J 1998;17:1154-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095015&pid=S0872-0754201600020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20.&nbsp;&nbsp; Noskin GA, Peterson LR,   Warren JR. Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis bacteriemia:   acquisition and outcome. Clin Infect Dis 1995;20: 296-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1095017&pid=S0872-0754201600020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2"><b><font face="Verdana"><a name="end" id="topo2"></a><a href="#topo">Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia</a></font></b></font>    <br> <font size="2" face="Verdana">Carla Garcez    <br> </font><font size="2" face="Verdana">Serviço de Pediatria Médica     <br> Hospital de Braga,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font size="2" face="Verdana">Sete Fontes     <br> São Victor, 4710-243 Braga    <br> </font><font size="2" face="Verdana">Email: <a href="mailto:carla.garcez@live.com.pt">carla.garcez@live.com.pt</a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recebido a 08.09.2015 | Aceite a 29.12.2015 </font></p>      ]]></body><back>
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