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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El objetivo de este trabajo es el establecimiento de las condiciones instrumentales de análisis óptimas para la determinación y cuantificación de Mercurio en muestras ambientales por medio de la técnica de Análisis por Redisolución Potenciométrica. La determinación de mercurio se fundamenta en la disolución de este en una película de oro previamente depositada sobre un electrodo de carbón vitrificado seguida de su redisolución por medio de un agente oxidante adicionado a la disolución de trabajo. Se realizaron ensayos con el fin de determinar la concentración de oxidante adicionado a la muestra, potencial de electrólisis, electrolito soporte y su concentración, tiempo de deposición de la película de oro, Concentración de Cloruro de potasio como fuente de iones Cl-, así como los límites de detección y cuantificación. Esto con el fin de determinar de forma precisa, reproducible y confiable la presencia de mercurio para su posterior cuantificación, previa mineralización por microondas y su preconcentración por cromatografía en columna de intercambio catiónico, con el fin de eliminar interferencias por presencia de iones metálicos. La cuantificación se realizó por el método de adiciones estándar. El estudio mostró un límite de detección de 5 µg/L y un límite de cuantificación de 17 µg/L.]]></p></abstract>
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<body><![CDATA[<p>The objective of this paper is the establishment of the better instrumental    conditions of analysis for the determination and quantification of mercury in    environmental samples by potentiometric stripping analysis.  This determination    is based in the deposition of mercury into a thin gold film, previously deposited    onto a glassy carbon electrode, and then stripped back to the work solution    by means of an added oxidant agent. We carried out tests to determine the oxidant    concentration, electrolysis potential, support electrolyte and its concentration,    potassium chloride concentration and the detection / quantification limits,    having in mind to determine in a precise, reliable and reproducible form the    presence of mercury, its further quantification, previous mineralization by    microwave digestion and its preconcentration by cation exchange column chromatography,    to eliminate interferences from metallic ions. The quantification was carried    out by the standard additions method.  This work shows a detection limit of    5 &#956;g/L and quantification limit of 17 &#956;g/L.</p>      <p><b><i>Keywords: </i></b>mercury, stripping, PSA, environment, optimization, gold film, detection limits.</p>         <p>&nbsp;</p>     <p><b>Establecimento de un M&eacute;todo para la Determinaci&oacute;n de Mercurio    en Muestras Ambientales por Medio de la T&eacute;cnica de An&aacute;lisis por    Redisoluci&oacute;n potenciom&eacute;trica (PSA)</b></p>     <p><b>Resumen</b></p>     <p>   El objetivo de este trabajo es el establecimiento de las condiciones instrumentales    de an&aacute;lisis &oacute;ptimas para la determinaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n    de Mercurio en muestras ambientales por medio de la t&eacute;cnica de An&aacute;lisis    por Redisoluci&oacute;n Potenciom&eacute;trica. La determinaci&oacute;n de mercurio    se fundamenta en la disoluci&oacute;n de este en una pel&iacute;cula de oro    previamente depositada sobre un electrodo de carb&oacute;n vitrificado seguida    de su redisoluci&oacute;n por medio de un agente oxidante adicionado a la disoluci&oacute;n    de trabajo. Se realizaron ensayos con el fin de determinar la concentraci&oacute;n    de oxidante adicionado a la muestra, potencial de electr&oacute;lisis, electrolito    soporte y su concentraci&oacute;n, tiempo de deposici&oacute;n de la pel&iacute;cula    de oro, Concentraci&oacute;n de Cloruro de potasio como fuente de iones Cl-,    as&iacute; como los l&iacute;mites de detecci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n.    Esto con el fin de determinar de forma precisa, reproducible y confiable la    presencia de mercurio para su posterior cuantificaci&oacute;n, previa mineralizaci&oacute;n    por microondas y su preconcentraci&oacute;n por cromatograf&iacute;a en columna    de intercambio cati&oacute;nico, con el fin de eliminar interferencias por presencia    de iones met&aacute;licos. La cuantificaci&oacute;n se realiz&oacute; por el    m&eacute;todo de adiciones est&aacute;ndar. El estudio mostr&oacute; un l&iacute;mite    de detecci&oacute;n de 5 &micro;g/L y un l&iacute;mite de cuantificaci&oacute;n    de 17 &micro;g/L.        <p><b>Palabras Clave:</b> Mercurio, stripping, PSA, ambiente, optimizaci&oacute;n, pel&iacute;cula    de oro, limites de detecci&oacute;n.</p> </p>     <p>&nbsp;</p>       <p>Texto completo disponível em PDF</p>      <p>Full text only in PDF format</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><b>References</b></p>      <!-- ref --><p>1.      W.L. Clevenger, B.W. Smith, Winefordner, <i>Critical Rev. Anal. Chem. </i>27 (1997) 1-26.<i></i>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000026&pid=S0872-1904200500010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.      S. Manahan, <i>Environmental Chemistry</i>, 7a. edición, Lewis, Boca   Ratón, U.S.A., 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000027&pid=S0872-1904200500010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.      J.M. Estela, C. Tomás, A. Cladera, V. Cerdá, <i>Critical Rev. Anal. Chem.</i> 25 (1995) 91-141.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000028&pid=S0872-1904200500010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.      D. Jagner, <i>Anal. Chim. Acta</i> 105 (1979) 33-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000029&pid=S0872-1904200500010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.      C.H. Labar, <i>Electroch</i><i>. Acta </i>38<i>  </i>(1993) 807 &#8211; 813.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000030&pid=S0872-1904200500010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.      A.G. Fogg, J. Wang,  <i>Pure Appl. Chem. </i>71 (1999) 891- 897.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000031&pid=S0872-1904200500010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.      P. Ostapczuk, <i> Anal. Chim. Acta</i> 273 (1993) 35-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000032&pid=S0872-1904200500010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.      J. Wang, B. Tian, <i>Anal. </i><i>Chim</i><i>. Acta</i> 274 (1993) 1-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000033&pid=S0872-1904200500010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.      P. Manglano, R. Farré, A. Frigola, M.J. Lagarda, <i>Ars</i><i>. </i><i>Pharmaceutica</i><i> </i>44 (2003) 271-279.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000034&pid=S0872-1904200500010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.    R.D. Riso, M. Waeles, P. Monbet, Ch. Chaumery, <i>Anal. </i><i>Chim</i><i>. Acta</i> 410 (2000) 97-105.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000035&pid=S0872-1904200500010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.    E.P. Gil, P. Ostapczuk,  <i>Anal. </i><i>Chim</i><i>. Acta</i> 293 (1994) 55-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000036&pid=S0872-1904200500010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.    J.C. Miller, J.N. Miller, <i>Estadística para Química Analítica, </i> 4ª Edición, Addison Wesley Iberoamericana, S.A., España, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000037&pid=S0872-1904200500010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>      <p>&nbsp;</p>         <p><a href="#top1">*</a><a name="1"></a> Corresponding author. E-mail address:    <a href="mailto:cleon@equi.ucr.ac.cr">cleon@equi.ucr.ac.cr</a></p>         ]]></body><back>
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