Uma Nova Variante no Gene Cacna1s Associada a Paralisia Periódica Hipocaliémica: Relato de um Caso

A Novel Variant in the Cacna1s Gene Associated with Hypokalemic Periodic Paralysis: A Case Report

Carla A Maia¹
https://orcid.org/0000-0002-6293-3100

Ana Hipólito-Reis¹
https://orcid.org/0000-0003-0965-103X

Ana Oliveira Pinho¹
https://orcid.org/0000-0001-5011-1954

J Vasco Barreto¹
https://orcid.org/0000-0002-5391-5883

¹Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Matosinhos, Hospital Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal
²Instituto de Investigação e Inovação em Saúde; CGPP e UnIGENe – Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, Porto, Portugal .

Correspondência

RESUMO

Palavras-chave: Canais de Cálcio/genética; Paralisia Periódica Hipocaliémica; Mutação; Predisposição Genética para Doença

ABSTRACT

Hypokalemic periodic paralysis is a rare condition secondary to a genetic abnormality in calcium or sodium voltage dependent ion channels. It typically presents with muscle weakness and concomitant low serum concentration of potassium after exercise or emotional distress. We report the case of a woman who presented with flaccid tetraparesis and severe hypokalemia in which we have identified a novel probably disease-causing variant in the CACNA1S gene. After the diagnosis, the patient started acetazolamide treatment, resulting in a reduction in the intensity and number of episodes. Hypokalemic periodic paralysis is a rare cause of sudden muscle weakness. It may cause life-threatening respiratory involvement and cardiac arrhythmias, so all the clinicians should be aware of this condition in order to recognize it quickly.

Keywords: Calcium Channels/genetics; Genetic Predisposition to Disease; Hypokalemic Periodic Paralysis; Mutation

Introdução

A paralisia periódica hipocaliémica (PPH) é uma doença rara, com uma prevalência estimada de 1/100 000.¹ Caracteriza-se por episódios recorrentes de fraqueza muscular associados a hipocaliémia grave e manifesta-se na maioria dos casos a partir da segunda década de vida.^1,2 É causada por variantes patogénicas nos genes que codificam a subunidade de canais de cálcio (CACNA1S) ou sódio (SCN4A) dependentes de voltagem e transmite-se de forma autossómica dominante, com baixa penetrância nos indivíduos do sexo feminino, podendo também ocorrer de forma esporádica.^2,3 Desconhece-se o mecanismo exato pelo qual variantes nestes genes resultam neste fenótipo; alguns estudos sugerem que resulta de alterações da expressão, localização subcelular e/ou cinética de canais de potássio não mutados, o que reduz as correntes de efluxo de potássio, resultando em hipocaliémia e despolarização patológica.⁴ Os episódios são frequentemente despoletados por infusões de glicose, refeições ricas em carbohidratos ou situações de stress físico/emocional, podendo ocorrer em intervalos de dias a anos.⁵ Cerca de 80% dos casos de PPH são causados por variantes no gene CACNA1S, e os restantes 20% por variantes no gene SCN4A.⁶ O gene CACNA1S é expresso nas células do músculo-esquelético humano e é responsável pela coordenação excitação/contração; o influxo de cálcio através deste canal provoca a libertação local de uma grande quantidade de cálcio através das reservas de cálcio intracelular, o que resulta na contração muscular.⁷

Apresentamos um caso de paralisia periódica hipocaliémica associado a uma variante no gene CACNA1S que não tinha sido previamente descrita na literatura.

Caso Clínico:

Um paciente do sexo feminino de 39 anos de idade recorreu ao Serviço de Urgência (SU) por fraqueza muscular de predomínio nos membros inferiores, de início súbito. Tinha sido submetida a cirurgia de libertação do túnel cárpico no mesmo dia. Referiu dois episódios prévios semelhantes: o primeiro aos 18 anos de idade, após exercício físico intenso, e o segundo aos 25 anos, sem fator despoletante evidente. Em ambas as ocasiões foi documentada hipocaliémia. Sem outros antecedentes médicos ou história familiar de relevo: a mãe, irmã e os dois filhos jovens nunca tiveram sintomas ou achados idênticos. O pai falecera aos 68 anos por complicações de traumatismo vertebro-medular, desconhecendo-se episódios idênticos. O estudo analítico no SU revelou hipocaliémia grave de 1,2 mEq/L (normal entre 3,5 e 5,5 mEq/L) e o eletrocardiograma mostrava prolongamento do intervalo QRS e aplanamento das ondas T. Sem alterações do equilíbrio ácido-base ou da função tiroideia. Ao exame físico destacava-se tetraparésia flácida de predomínio proximal. Iniciou de imediato reposição de potássio, com normalização da caliemia nas primeiras 24 horas e resolução progressiva dos sintomas. Após resolução da crise, manteve valores de potássio estáveis, entre 4,1-4,6 mEq/L. Não foi possível valorizar o gradiente transtubular de potássio, por estar há várias horas sob reposição de eletrólitos quando observada por nós. Foi orientada para a consulta externa de Medicina Interna.

A realização de teste genético para pesquisa de variantes associadas a paralisia periódica hipocaliémica permitiu identificar a variante c.2690G > A;p. (Arg897Lys) em heterozigotia, ou seja, a substituição de uma guanina por uma adenina no codão 2690, que resulta na substituição de uma arginina, altamente conservada, por uma lisina na posição 897, localizada no segmento sensor de voltagem do canal (Fig 1). A análise bioinformática, utilizando software (SIFT, MutationTaster e UMD Predictor), indica que será patogénica. À data da detecção desta mutação (2014) a mesma não era conhecida. Mais tarde, em 2017, um laboratório com sede nos Estados Unidos da América registou a detecção da mesma mutação num indivíduo que também teria fenótipo de paralisia periódica hipocalémica.¹⁰ O significado clínico desta variante é ainda apoiado pelo facto de estar descrita outra variante causadora de doença no mesmo codão (codificando outro aminoácido), cujo fenótipo associado é de paralisia periódica hipocaliémica.¹¹

A doente foi aconselhada em relação à evicção de fatores desencadeantes. Nos seis meses após o diagnóstico sofreu mais duas crises sintomáticas, tendo iniciado terapêutica com acetazolamida 250 mg uma vez por dia, que manteve durante 11 meses. Durante esse período sofreu um episódio clinicamente compatível com paralisia hipocaliémica que reverteu espontaneamente, sem confirmação laboratorial de hipocaliémia. Suspendeu posteriormente o fármaco (para planear uma gravidez), sem que se verificasse recorrência de crises. A ausência de resposta clinicamente evidente é compatível com relatos da literatura que referem taxas de resposta à acetazolamida da ordem dos 60% nos doentes portadores de mutações no gene CACNA1S,⁹ pelo que até ao momento se mantém sem terapêutica dirigida.

Realizado teste genético à mãe da doente, que não é portadora da variante. Os dois filhos e a irmã, assintomáticos até à data, não foram estudados.

Conclusão

A PPH constitui uma causa rara e pouco conhecida de fraqueza muscular súbita.¹²

Geralmente envolve apenas os músculos dos membros e as cinturas, mas existem casos descritos de morte por arritmias cardíacas e falência respiratória, pelo que deve ser reconhecida de forma célere pelos clínicos.¹² A identificação de variantes genéticas associadas a entidades clínicas pode ser determinante para o desenvolvimento de terapêuticas dirigidas a alvos específicos.

Referencias

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11. Stedwell RAYE, Allen KM, Binder LS. Hypokalemic Paralyses. Am J Emerg Med. 1992;10:143–8.

Correspondência:Carla A Maia carlanif@gmail.com
Serviço de Medicina Interna, Unidade Local de Saúde de Matosinhos, Hospital Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal
Rua Dr. Eduardo Torres, 4464-513 Senhora da Hora

Fontes de Financiamento: Não existiram fontes externas de financiamento para a realização deste artigo.

Direito à Privacidade e Consentimento Informado: Os autores declaram que nenhum dado que permita a identificação do doente aparece neste artigo.

Proteção de Seres Humanos e Animais: Os autores declaram que não foram realizadas experiências em seres humanos ou animais.

Proveniência e revisão por pares: Não comissionado; revisão externa por pares.

Conflicts of interest: The authors have no conflicts of interest to declare.

Financing Support: This work has not received any contribution, grant or scholarship.

Confidentiality of data: The authors declare that they have followed the protocols of their work center on the publication of data from patients.

Protection of human and animal subjects: The authors declare that the procedures followed were in accordance with the regulations of the relevant clinical research ethics committee and with those of the Code of Ethics of the World Medical Association (Declaration of Helsinki).

Provenance and peer review. Not commissioned; externally peer reviewed

Recebido: 20/08/2018

Aceite: 31/10/2018