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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Ventilação Não Invasiva: Como Identificar a Resposta Terapêutica?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Noninvasive mechanical ventilation has been established as a successful therapeutic option in respiratory failure, as it reduces the complications associated with invasive mechanical ventilation and improves hospital survival. Our objectives was to describe a population of patients who needed noninvasive mechanical ventilation at an Intermediate Care Unit and identify possible predictive indicators of response to therapy. Methods: Prospective observational study conducted over 6 months that included patients with hypercapnic and/or hypoxemic respiratory failure which needed noninvasive mechanical ventilation. Results: Thirty-four of 128 patients were identified, mean age 77 year-old, 71% male. Score SAPS II and average Charlson index of 46 and 7, respectively. Twenty-two patients started noninvasive mechanical ventilation at the Emergency Department, 6 at the unit and the remaining 6 at the Internal Medicine ward. Main reasons for its introduction: acute cardiogenic lung edema (50%) and acute chronic obstructive pulmonary disease (26%). The rate of therapeutic failure was 29%. After 24 hours of noninvasive mechanical ventilation, the differences found between the response and the therapeutic failure group were statistically significant (pH 7.37 vs 7.32; p Conclusion: Noninvasive mechanical ventilation reduces patient morbi/mortality through close clinical and arterial gasimetry monitoring. pH variation seems to be the best predictor of response, allowing early recognition of therapeutic failure and facilitating the use of other therapeutic options in advance.]]></p></abstract>
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<kwd lng="pt"><![CDATA[Insuficiência Respiratória]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Treatment Outcome]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b>ARTIGOS ORIGINAIS</b> / ORIGINAL ARTICLES</p>     <p><b>Ventila&ccedil;&atilde;o N&atilde;o Invasiva: Como Identificar a Resposta Terap&ecirc;utica? </b></p>     <p><b>Non-Invasive Mechanical Ventilation: How to Identify Response?</b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Tiago Isidoro Duarte</b><sup>1</sup>    <br>     <img src="/img/revistas/mint/id_orcid.gif"> <a href="https://orcid.org/0000-0002-9806-0719">https://orcid.org/0000-0002-9806-0719</a></p>     
<p><b>Rita Pocinho</b><sup>2</sup>    <br>     <img src="/img/revistas/mint/id_orcid.gif"> <a href="https://orcid.org/0000-0002-3485-2098">https://orcid.org/0000-0002-3485-2098</a></p>     
<p><b>Pedro Pires</b><sup>2</sup>    <br>     <img src="/img/revistas/mint/id_orcid.gif"> <a href="https://orcid.org/0000-0001-9216-8262">https://orcid.org/0000-0001-9216-8262</a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Liliana Antunes</b><sup>2</sup>    <br>     <img src="/img/revistas/mint/id_orcid.gif"> <a href="https://orcid.org/0000-0003-3204-4932">https://orcid.org/0000-0003-3204-4932</a></p>     
<p><b>Isabel Baptista</b><sup>2</sup>    <br>     <img src="/img/revistas/mint/id_orcid.gif"> <a href="https://orcid.org/0000-0001-7320-2779">https://orcid.org/0000-0001-7320-2779</a></p>     
<p>&nbsp;</p>     <p><sup>1</sup>Unidade de Cuidados Intensivos Polivalente 7, Centro Hospitalar Universit&aacute;rio de Lisboa Central, Hospital Curry Cabral, Lisboa, Portugal</p>     <p><sup>2</sup>Unidade Funcional Medicina 1.2, Centro Hospitalar Universit&aacute;rio de Lisboa Central, Hospital de S&atilde;o Jos&eacute;, Lisboa, Portugal</p>     <p><a name="topc0"></a><a href="#c0">Correspond&ecirc;ncia</a> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Resumo:</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Introdu&ccedil;&atilde;o: A ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva tem-se sedimentado como uma op&ccedil;&atilde;o terap&ecirc;utica de sucesso na insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria, permitindo reduzir as complica&ccedil;&otilde;es associadas &agrave; ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva e melhorar a sobreviv&ecirc;ncia hospitalar. O objectivo do estudo foi caracterizar uma popula&ccedil;&atilde;o de doentes que necessitou de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva numa Unidade de Cuidados Interm&eacute;dios e identificar poss&iacute;veis indicadores preditivos de resposta &agrave; terap&ecirc;utica.</p>     <p>M&eacute;todos: Estudo prospectivo observacional realizado durante 6 meses que incluiu doentes com insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria hiperc&aacute;pnica e/ou hipox&eacute;mica e que necessitaram de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva. </p>     <p>Resultados: Identificados 34 de um universo de 128 doentes, idade m&eacute;dia 77 anos, 71% do sexo masculino. Score SAPS II e &iacute;ndice de Charlson m&eacute;dios de 46 e 7, respectivamente. Em 22 doentes a ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva foi iniciada no Servi&ccedil;o de Urg&ecirc;ncia, em 6 na unidade e nos restantes 6 na enfermaria. Principais motivos para a sua introdu&ccedil;&atilde;o: edema agudo do pulm&atilde;o cardiog&eacute;nico (50%) e doen&ccedil;a pulmonar obstrutiva cr&oacute;nica agudizada (26%). A taxa de fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica foi de 29%. Ap&oacute;s 24 horas de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva, as diferen&ccedil;as encontradas entre os grupos resposta e fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica foram estatisticamente significativas (pH 7,37 vs 7,32; p < 0,05). A varia&ccedil;&atilde;o do pH nas primeiras horas parece associar-se a uma melhor capacidade de avaliar a resposta &agrave; ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva (0,894; p = 0,001). </p>     <p>Conclus&atilde;o: A ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva permite reduzir a morbi/mortalidade dos doentes atrav&eacute;s de uma estreita monitoriza&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e gasim&eacute;trica. A varia&ccedil;&atilde;o do pH parece ser o melhor preditor da resposta, permitindo o reconhecimento precoce da fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica e facilitar, antecipadamente, o recurso a outras op&ccedil;&otilde;es terap&ecirc;uticas.</p>     <p><b>Palavras-chave:</b> Insufici&ecirc;ncia Respirat&oacute;ria; Respira&ccedil;&atilde;o Artificial; Resultado do Tratamento; Ventila&ccedil;&atilde;o N&atilde;o Invasiva/ tratamento. Ventila&ccedil;&atilde;o </p>     <p>&nbsp;</p> <hr/>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Abstract:</b></p>     <p>Introduction: Noninvasive mechanical ventilation has been established as a successful therapeutic option in respiratory failure, as it reduces the complications associated with invasive mechanical ventilation and improves hospital survival. Our objectives was to describe a population of patients who needed noninvasive mechanical ventilation at an Intermediate Care Unit and identify possible predictive indicators of response to therapy. </p>     <p>Methods: Prospective observational study conducted over 6 months that included patients with hypercapnic and/or hypoxemic respiratory failure which needed noninvasive mechanical ventilation. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Results: Thirty-four of 128 patients were identified, mean age 77 year-old, 71% male. Score SAPS II and average Charlson index of 46 and 7, respectively. Twenty-two patients started noninvasive mechanical ventilation at the Emergency Department, 6 at the unit and the remaining 6 at the Internal Medicine ward. Main reasons for its introduction: acute cardiogenic lung edema (50%) and acute chronic obstructive pulmonary disease (26%). The rate of therapeutic failure was 29%. After 24 hours of noninvasive mechanical ventilation, the differences found between the response and the therapeutic failure group were statistically significant (pH 7.37 vs 7.32; p <0.05). Ph variation in the first few hours seems to be associated with a better ability to predict noninvasive mechanical ventilation response (0.894, p = 0.001). </p>     <p>Conclusion: Noninvasive mechanical ventilation reduces patient morbi/mortality through close clinical and arterial gasimetry monitoring. pH variation seems to be the best predictor of response, allowing early recognition of therapeutic failure and facilitating the use of other therapeutic options in advance. </p>     <p><b>Keywords:</b> Noninvasive Ventilation; Respiratory Insufficiency/ therapy; Respiration, Artificial; Treatment Outcome.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr/>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o</b></p>     <p>A insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria aguda &eacute; um quadro cl&iacute;nico comum em Unidades de Cuidados Intensivos e Interm&eacute;dios e resulta do compromisso das trocas gasosas, conduzindo a uma oxigena&ccedil;&atilde;o e ventila&ccedil;&atilde;o ineficazes. </p>     <p>Em determinados casos, o tratamento m&eacute;dico isolado pode ser insuficiente, tornando necess&aacute;rio o uso de suporte ventilat&oacute;rio.<sup>1</sup> A utiliza&ccedil;&atilde;o da ventila&ccedil;&atilde;o n&atilde;o invasiva tem demonstrado, ao longo das &uacute;ltimas d&eacute;cadas, uma redu&ccedil;&atilde;o da mortalidade intra-hospitalar em doentes selecionados.<sup>2</sup> Por outro lado, a aplica&ccedil;&atilde;o de suporte ventilat&oacute;rio por press&atilde;o positiva e sem entuba&ccedil;&atilde;o orotraqueal reduz as complica&ccedil;&otilde;es associadas &agrave; ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva.<sup>3,4</sup> </p>     <p>De acordo com a European Respiratory Society, doentes com doen&ccedil;a pulmonar obstrutiva cr&oacute;nica (DPOC) hiperc&aacute;pnica agudizada ou com edema pulmonar cardiog&eacute;nico agudo s&atilde;o os que apresentam maior benef&iacute;cio com esta terap&ecirc;utica. Embora com menor grau de evid&ecirc;ncia, &eacute; consensual a sua utiliza&ccedil;&atilde;o na redu&ccedil;&atilde;o do suporte ventilat&oacute;rio, nos doentes imunodeprimidos ou com s&iacute;ndrome de obesidade-hipoventila&ccedil;&atilde;o.<sup>3–6</sup> Em casos de insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria hipox&eacute;mica secund&aacute;ria a pneumonia, alguns estudos-piloto com doentes criteriosamente selecionados e que conseguiam mobilizar as secre&ccedil;&otilde;es traqueobr&ocirc;nquicas, demonstraram ser l&iacute;cito a introdu&ccedil;&atilde;o da ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica n&atilde;o invasiva (VNI) desde que no seio de uma equipa com experi&ecirc;ncia e que seja capaz de reconhecer atempadamente o agravamento cl&iacute;nico e evitar a principal limita&ccedil;&atilde;o neste grupo de doentes – o atraso na entuba&ccedil;&atilde;o orotraqueal.<sup>4</sup> Acresce que nalguns casos, face ao estado geral debilitado, &agrave;s co-morbilidades associadas e &agrave; baixa reserva fisiol&oacute;gica tem-se optado pela utiliza&ccedil;&atilde;o da VNI como limite na escala&ccedil;&atilde;o do suporte ventilat&oacute;rio desses doentes. Numa outra perspetiva, a introdu&ccedil;&atilde;o desta t&eacute;cnica com intuito paliativo e n&atilde;o curativo, tem permitido reduzir a dispneia atrav&eacute;s da diminui&ccedil;&atilde;o do trabalho respirat&oacute;rio, proporcionando maior conforto aos doentes em fim de vida.<sup>4</sup></p>     <p>A introdu&ccedil;&atilde;o precoce da VNI associa-se a uma maior probabilidade de uma resposta terap&ecirc;utica favor&aacute;vel. Contudo, esta n&atilde;o deve atrasar a necessidade de entuba&ccedil;&atilde;o orotraqueal se esta se colocar, uma vez que este atraso compromete o progn&oacute;stico.<sup>4,7</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>O recurso a uma estreita monitoriza&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e gasim&eacute;trica relaciona-se, quer com o sucesso terap&ecirc;utico, quer com a identifica&ccedil;&atilde;o em tempo &uacute;til dos doentes que n&atilde;o respondem &agrave; VNI. Embora n&atilde;o esteja perfeitamente definido, assume-se como fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica: a incapacidade de reduzir a frequ&ecirc;ncia respirat&oacute;ria, a diminui&ccedil;&atilde;o do pH e o agravamento da hipoxemia e/ou aumento da hipercapnia.<sup>3</sup> O reconhecimento precoce deste subgrupo nem sempre &eacute; claro, apontando alguns estudos para valores de fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica at&eacute; 40%.<sup>5</sup> Consideram-se preditores de fal&ecirc;ncia a presen&ccedil;a de um score APACHE II > 29, pH pr&eacute;vio ao in&iacute;cio da VNI < 7,25, frequ&ecirc;ncia respirat&oacute;ria > 35 ciclos por minuto, agita&ccedil;&atilde;o psicomotora ou escala de coma de Glasgow < 11.5 A n&atilde;o identifica&ccedil;&atilde;o atempada destes doentes associa-se a aumento da morbilidade e da mortalidade.<sup>4,5</sup> </p>     <p>Este estudo teve como objectivo prim&aacute;rio a caracteriza&ccedil;&atilde;o de uma popula&ccedil;&atilde;o de doentes que necessitou de VNI numa Unidade de Cuidados Interm&eacute;dios (UCIm) e como objectivo secund&aacute;rio a identifica&ccedil;&atilde;o de poss&iacute;veis factores preditivos de resposta &agrave; VNI. </p>     <p><b>M&eacute;todos</b></p>     <p>DESENHO DO ESTUDO    <br>   Estudo prospectivo, de car&aacute;cter observacional, realizado de julho a dezembro de 2017 na Unidade de Cuidados Interm&eacute;dios (UCim) do Servi&ccedil;o de Medicina 1.2 do Hospital de S&atilde;o Jos&eacute;. A UCim &eacute; constitu&iacute;da por 6 camas, 2 enfermeiros e 1-3 m&eacute;dicos. </p>     <p>Foram eleg&iacute;veis todos os doentes admitidos na UCim para vigil&acirc;ncia e monitoriza&ccedil;&atilde;o respirat&oacute;ria, tendo sido recrutados aqueles que apresentaram sinais de dificuldade respirat&oacute;ria, acid&eacute;mia respirat&oacute;ria hiperc&aacute;pnica aguda/cr&oacute;nica agudizada (pH < 7,35 ou PaCO2 > 45 mmHg) ou hipox&eacute;mica (raz&atilde;o PaO2/FiO2 < 200 ou PaO = 60 mmHg) que iniciaram VNI. Assumiu-se como crit&eacute;rios de fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica a n&atilde;o obten&ccedil;&atilde;o de pH = 7,35 nas primeiras 24 horas de VNI, a necessidade de incremento para ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva e a mortalidade por insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria na UCim.</p>     <p>AN&Aacute;LISE ESTAT&Iacute;STICA    <br>   Foram analisados dados demogr&aacute;ficos, antecedentes pessoais, par&acirc;metros cl&iacute;nicos, anal&iacute;ticos, ventilat&oacute;rios, valores gasim&eacute;tricos e sobreviv&ecirc;ncia hospitalar. As vari&aacute;veis cont&iacute;nuas foram descritas pela m&eacute;dia e desvio-padr&atilde;o e as vari&aacute;veis categ&oacute;ricas pela frequ&ecirc;ncia relativa e valor percentual. Foram utilizados como testes estat&iacute;sticos para compara&ccedil;&atilde;o entre os diferentes grupos o teste t-student e o teste do qui-quadrado se vari&aacute;veis cont&iacute;nuas ou categ&oacute;ricas, respectivamente. Recorreu-se &agrave; an&aacute;lise de curvas Receiver Operating Characteristics (ROC) para avaliar poss&iacute;veis preditores de resposta &agrave; terap&ecirc;utica. O tratamento estat&iacute;stico dos dados foi realizado atrav&eacute;s dos programas Microsoft Excel&reg; e IBM SPSS&reg; v23. Foram assumidos resultados estatisticamente significativos se n&iacute;vel de signific&acirc;ncia inferior a 0,05.</p>     <p>UTILIZA&Ccedil;&Atilde;O DA VNI    <br>   A utiliza&ccedil;&atilde;o da VNI como t&eacute;cnica de suporte ventilat&oacute;rio teve como co-adjuvantes terap&ecirc;uticos: broncodilatadores (anticolin&eacute;rgicos e agonistas adren&eacute;rgicos beta-2), cortic&oacute;ides, diur&eacute;ticos endovenosos em b&oacute;lus ou em perfus&atilde;o se evid&ecirc;ncia de sobrecarga de volume e antibi&oacute;ticos se evid&ecirc;ncia de infec&ccedil;&atilde;o em curso.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Foram utilizados ventiladores Philips Respironics Trilogy 100&reg;.</p>     <p>Este estudo n&atilde;o implicou a realiza&ccedil;&atilde;o de novos exames nem custos adicionais, tendo sido realizados os meios complementares diagn&oacute;sticos de acordo com a equipa m&eacute;dica assistente, independentemente do estudo em curso.</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p>POPULA&Ccedil;&Atilde;O EM ESTUDO    <br>   Admitidos 128 na UCIm, 56 dos quais para monitoriza&ccedil;&atilde;o respirat&oacute;ria. Trinta e quatro doentes foram eleg&iacute;veis para VNI. Vinte e quatro do sexo masculino, idade m&eacute;dia 77,0 &plusmn; 11,0 anos (<a href="/img/revistas/mint/v26n2/v26n2a07t1.jpg">Tabela 1</a>). Os antecedentes patol&oacute;gicos mais frequentes foram a insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca (56%), a insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria cr&oacute;nica (38%) e a s&iacute;ndrome de apneia obstrutiva do sono (SAOS, 24%). Quanto &agrave; gravidade cl&iacute;nica, os doentes inclu&iacute;dos no estudo apresentaram score SAPS II m&eacute;dio de 46,0 &plusmn; 13,0 pontos e o &iacute;ndice de Charlson m&eacute;dio de 7,0 &plusmn; 3,0 pontos, originados essencialmente pela idade avan&ccedil;ada e pela presen&ccedil;a de comorbilidades como a diabetes mellitus tipo 2, a doen&ccedil;a renal cr&oacute;nica moderada a grave, a insufici&ecirc;ncia card&iacute;aca (IC) ou a DPOC.</p>     
<p>Na maioria dos casos a VNI foi iniciada no Servi&ccedil;o de Urg&ecirc;ncia (64,8%), sendo os principais motivos para a sua introdu&ccedil;&atilde;o o edema agudo do pulm&atilde;o (EAP) cardiog&eacute;nico e a DPOC agudizada que em conjunto representam mais de dois ter&ccedil;os dos doentes.</p>     <p>COMPARA&Ccedil;&Atilde;O ENTRE SUBGRUPOS    <br>   Face aos crit&eacute;rios definidos, 10 doentes apresentaram fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica. (<a href="/img/revistas/mint/v26n2/v26n2a07t1.jpg">Tabela 1</a>). Nesse grupo, a m&eacute;dia de idade e &iacute;ndices de gravidade cl&iacute;nica foram mais elevados, sendo essas diferen&ccedil;as estatisticamente significativas (idades 74,5 &plusmn; 11,8 vs 82,4 &plusmn; 6,4; SAPS II 42,2 &plusmn; 10,3 vs 53,9 &plusmn; 14,1, p < 0,05). Por outro lado, n&atilde;o se verificaram diferen&ccedil;as entre os par&acirc;metros ventilat&oacute;rios de press&atilde;o positiva expirat&oacute;ria nas vias respirat&oacute;rias (EPAP) e de press&atilde;o positivo inspirat&oacute;ria nas vias respirat&oacute;rias (IPAP) utilizados em ambos os grupos. </p>     
<p>Dos 10 doentes com fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica, sete faleceram e um necessitou de ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva. Os outros dois doentes, ambos com insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria por EAP cardiog&eacute;nico, apresentaram normaliza&ccedil;&atilde;o do pH e melhoria cl&iacute;nica depois das primeiras 24 horas de VNI pelo que, de acordo com os crit&eacute;rios definidos neste estudo e apesar da melhoria a posteriori, se enquadram dentro do grupo da fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica. Quanto aos sete doentes falecidos, a VNI foi assumida como suporte ventilat&oacute;rio limite, n&atilde;o se escalando para outro n&iacute;vel de cuidados.</p>     <p>EVOLU&Ccedil;&Atilde;O GASIM&Eacute;TRICA    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <p>A m&eacute;dia dos valores gasim&eacute;tricos de ambos os grupos pr&eacute;vios ao in&iacute;cio da VNI (<a href="/img/revistas/mint/v26n2/v26n2a07t2.jpg">Tabela 2</a> e <a href="/img/revistas/mint/v26n2/v26n2a07f1.jpg">Figura 1 a 4</a>) n&atilde;o demonstraram ser estatisticamente significativos (pH 7,28 &plusmn; 0 ,09 vs 7,24 &plusmn; 0,07; PaCO2 67,5 &plusmn; 23,0 vs 66,8 &plusmn; 17,9; raz&atilde;o PaO2/ FiO2 192,8 &plusmn; 65,5 vs 218,9 &plusmn; 62,3).</p>     
<p>Nas primeiras 24 horas de terap&ecirc;utica, verificou-se alguma melhoria cl&iacute;nica e gasim&eacute;trica para todos os valores analisados e em ambos os grupos. As diferen&ccedil;as encontradas no valor do pH &agrave;s 24 horas de terap&ecirc;utica foram estatisticamente significativas (pH 7,38 &plusmn; 0,08 vs 7,32 &plusmn; 0,11 no grupo com fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica; p < 0,05). </p>     <p>Foram registados os valores gasim&eacute;tricos da &uacute;ltima gasimetria antes da suspens&atilde;o da terap&ecirc;utica, tendo as diferen&ccedil;as obtidas nos dois grupos sido estatisticamente significativas no pH e no valor da PaCO2 (<a href="/img/revistas/mint/v26n2/v26n2a07t2.jpg">Tabela 2</a>).</p>     
<p>PREDITORES DE RESPOSTA    <br>   Utilizando uma metodologia baseada em curvas ROC (Receiver Operating Characteristic), a varia&ccedil;&atilde;o do pH nas primeiras 24 horas apresenta uma &aacute;rea sobre a curva superior &agrave; PaCO2 e &agrave; raz&atilde;o PaO2/FiO2, no mesmo per&iacute;odo temporal, pelo que parece associar-se a uma melhor capacidade de avaliar a resposta a esta terap&ecirc;utica (0,894; p = 0,001). </p>     <p><b>Discuss&atilde;o</b></p>     <p>A utiliza&ccedil;&atilde;o crescente da VNI tem permitindo reduzir o tempo sob VMI (como adjuvante na redu&ccedil;&atilde;o do suporte ventilat&oacute;rio), os casos de pneumonia associada ao ventilador, a dura&ccedil;&atilde;o e o custo do internamento e a mortalidade hospitalar.<sup>8</sup></p>     <p>No presente estudo, a dimens&atilde;o reduzida da amostra (n = 34) explicada pela curta dura&ccedil;&atilde;o do estudo e por se tratar de uma Unidade n&atilde;o exclusiva a doentes com patologia card&iacute;aca e respirat&oacute;ria, dificulta a extrapola&ccedil;&atilde;o dos resultados obtidos. Mais de dois ter&ccedil;os dos doentes admitidos para VNI apresentaram EAP cardiog&eacute;nico e doen&ccedil;a pulmonar obstrutiva cr&oacute;nica agudizada, que constituem duas das principais indica&ccedil;&otilde;es para a introdu&ccedil;&atilde;o desta terap&ecirc;utica.4 Embora seja pouco consensual na literatura, neste estudo foi iniciada VNI em quatro doentes com acid&eacute;mia respirat&oacute;ria por pneumonia – esta terap&ecirc;utica foi colocada como suporte ventilat&oacute;rio final (sem indica&ccedil;&atilde;o para ventila&ccedil;&atilde;o mec&acirc;nica invasiva) por se tratarem de doentes com idade avan&ccedil;ada, estado geral debilitado e com baixa reserva fisiol&oacute;gica. </p>     <p>Em ambos os grupos e at&eacute; &agrave; primeira hora de terap&ecirc;utica, verificou-se evolu&ccedil;&atilde;o gasim&eacute;trica favor&aacute;vel com subida da oxigena&ccedil;&atilde;o, redu&ccedil;&atilde;o da hipercapnia e subida do pH. Esta resposta inicial motivada pela introdu&ccedil;&atilde;o de press&atilde;o positiva nas vias a&eacute;reas, melhora as trocas gasosas, mas por vezes pode diminuir nas horas subsequentes,<sup>9,10</sup> conforme verificado.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sete dos 10 doentes com fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica acabaram por falecer. Neste grupo de doentes a VNI foi assumida como incremento ventilat&oacute;rio limite tendo desempenhado um papel paliativo, aliviando o esfor&ccedil;o respirat&oacute;rio dos doentes. Ali&aacute;s, a utiliza&ccedil;&atilde;o da VNI neste &acirc;mbito tem-se tornado cada vez mais comum, permitindo reduzir a dispneia de uma forma eficaz e trazendo conforto na fase de fim de vida.<sup>4</sup> </p>     <p>A taxa de fal&ecirc;ncia terap&ecirc;utica deste estudo foi de 29%, sobrepon&iacute;vel ao descrito por outros autores.<sup>9-11</sup> De forma previs&iacute;vel, a taxa de fal&ecirc;ncia &eacute; maior nos doentes com scores de gravidade cl&iacute;nica e de fal&ecirc;ncia de &oacute;rg&atilde;o superiores,10 que aliada a v&aacute;rias comorbilidades dificulta a capacidade destes recuperarem de intercorr&ecirc;ncias agudas. No contexto deste estudo, o facto de vari&aacute;veis como a idade ou o score SAPS II terem sido superiores nos doentes n&atilde;o-respondedores (p < 0,05), pode ter influenciado a sua resposta &agrave; terap&ecirc;utica. </p>     <p>A estreita monitoriza&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e gasim&eacute;trica reveste-se de especial import&acirc;ncia, uma vez que permite identificar precocemente os que n&atilde;o respondem &agrave; VNI, evitando a entuba&ccedil;&atilde;o orotraqueal tardia a que se associa uma maior taxa de mortalidade.<sup>4,5,9</sup> Assim, a possibilidade de prever a resposta &agrave; VNI reveste-se de extrema import&acirc;ncia.<sup>12</sup> Neste estudo, de todos os indicadores utilizados, a varia&ccedil;&atilde;o do pH foi a vari&aacute;vel que demonstrou ter maior capacidade de prever essa resposta. </p>     <p><b>Conclus&atilde;o</b></p>     <p>A VNI &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o terap&ecirc;utica na insufici&ecirc;ncia respirat&oacute;ria aguda que permite reduzir a morbi/mortalidade dos doentes, bem como a necessidade de entuba&ccedil;&atilde;o orotraqueal e poss&iacute;veis complica&ccedil;&otilde;es associadas. </p>     <p>A monitoriza&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e gasim&eacute;trica constituem a base da avalia&ccedil;&atilde;o da resposta &agrave; VNI. A utiliza&ccedil;&atilde;o de par&acirc;metros preditores de resposta, tal como o pH, podem auxiliar no reconhecimento precoce da fal&ecirc;ncia, possibilitando de forma atempada a decis&atilde;o por outras alternativas terap&ecirc;uticas. </p>     <p>Os autores declaram a inexist&ecirc;ncia de conflitos de interesse nem a presen&ccedil;a de financiamento para a realiza&ccedil;&atilde;o do estudo. Foi garantido o anonimato de todos os doentes que participaram no estudo.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Refer&ecirc;ncias</b></p>     <p>1. Paus-Jenssen ES, Reid JK, Cockcroft DW, Laframboise K, Ward HA. The use of noninvasive ventilation in acute respiratory failure at a tertiary care center. Chest. 2004;126:165&ndash;72. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1378/chest.126.1.165" target="_blank">10.1378/chest.126.1.165</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>2. Martinez-Urbistondo D, Alegre F, Carmona-torre F, Huerta A, N&uacute; M, Garc&iacute;a N, et al. Mortality prediction in patients undergoing non-inva sive ventilation in intermediate. PLoS One. 2015;1&ndash;11. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.%20pone.0139702" target="_blank">10.1371/journal. pone.0139702</a>.</p>     <p>3. Garpestad E, Brennan J, Hill NS. Noninvasive ventilation for critical care. Chest. 2007;132:711&ndash;20. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1378/chest.06-2643" target="_blank">10.1378/chest.06-2643</a>.</p>     <!-- ref --><p>4. Rochwerg B, Brochard L, Elliott MW, Hess D, Hill NS, Nava S, et al. Official ERS/ATS clinical practice guidelines: Noninvasive ventilation for acute respiratory failure. Eur Respir J. 2017;50: pii: 1602426. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1183/13993003.02426-2016" target="_blank">10.1183/13993003.02426-2016</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1963733&pid=S0872-671X201900020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>5. Hess DR. Noninvasive Ventilation for Acute Respiratory Failure. Respir Care. 2013;58:950&ndash;72. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.4187/respcare.02319" target="_blank">10.4187/respcare.02319</a>.</p>     <p>6. International Consensus Conferences in Intensive Care Medicine: Noninvasive Positive Pressure Ventilation in Acute respiratory Failure. Am J Respir Care Med. 2001;163:283&ndash;91. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm.163.1.ats1000" target="_blank">10.1164/ajrccm.163.1.ats1000</a>.</p>     <p>7. Brochard L. Noninvasive ventilation for acute respiratory failure. JAMA. 2002;288:932&ndash;5.</p>     <!-- ref --><p>8. Burns KEA, Adhikari NKJ, Keenan SP, Meade M. Use of non-invasive ventilation to wean critically ill adults off invasive ventilation: meta-analysis and systematic review. BMJ. 2009;338:b1574. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1136/bmj.b1574" target="_blank">10.1136/bmj.b1574</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1963738&pid=S0872-671X201900020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>9. Nava S, Navalesi P, Conti G. Time of non-invasive ventilation. Intensive Care Med. 2006;32:361&ndash;70. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00134-005-0050-0" target="_blank">10.1007/s00134-005-0050-0</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>10. G&oacute;nzalez D&iacute;az G, Carrillo Alcaraz A, Pardo Talavera JC, Jara P&eacute;rez P, Esquinas Rodriguez A, Garc&iacute;a Cordoba F, et al. Noninvasive positive-pressure ventilation to treat hypercapnic coma secondary to respiratory failure. Chest. 2005;127:952&ndash;60. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1378/chest.127.3.952" target="_blank">10.1378/chest.127.3.952</a>.</p>     <p>11. Antonelli M, Conti G, Moro M, Esquinas A, Gonzalez-Diaz G, Confalonieri M, et al. Predictors of failure of noninvasive positive pressure ventilation in patients with acute hypoxemic respiratory failure: A multi-center study. Intensive Care Med. 2001;27:1718&ndash;28.</p>     <p>12. Singh G, Pitoyo CW. Non-invasive ventilation in acute respiratory failure. Indones J Intern Med. 2014;46:74&ndash;80.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="c0"></a><a href="#topc0">Correspond&ecirc;ncia</a>:Tiago Isidoro Duarte - <a href="mailto:tiagomisidoroduarte@gmail.com">tiagomisidoroduarte@gmail.com</a>     <br>   Unidade de Cuidados Intensivos Polivalente 7, Hospital de Curry Cabral, Centro Hospitalar Universit&aacute;rio de Lisboa Central, EPE.    <br>   Rua da Benefic&ecirc;ncia n.&ordm; 8 1069-166 Lisboa, Portugal </p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Conflitos de Interesse: Os autores declaram a inexist&ecirc;ncia de conflitos de interesse na realiza&ccedil;&atilde;o do presente trabalho.</p>     <p>Conflicts of interest: The authors have no conflicts of interest to declare.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Fontes de Financiamento: N&atilde;o existiram fontes externas de financiamento para a realiza&ccedil;&atilde;o deste artigo.</p>     <p>Financing Support: This work has not received any contribution, grant or scholarship.</p>     <p>Direito &agrave; Privacidade e Consentimento Informado: Os autores declaram que nenhum dado que permita a identifica&ccedil;&atilde;o do doente aparece neste artigo.</p>     <p>Confidentiality of data: The authors declare that they have followed the protocols of their work center on the publication of data from patients.</p>     <p>Prote&ccedil;&atilde;o de Seres Humanos e Animais: Os autores declaram que n&atilde;o foram realizadas experi&ecirc;ncias em seres humanos ou animais.</p>     <p>Protection of human and animal subjects: The authors declare that the procedures followed were in accordance with the regulations of the relevant clinical research ethics committee and with those of the Code of Ethics of the World Medical Association (Declaration of Helsinki).</p>     <p>Proveni&ecirc;ncia e revis&atilde;o por pares: N&atilde;o comissionado; revis&atilde;o externa por pares.</p>     <p>Provenance and peer review. Not Commissioned; externally peer reviewed.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p>Recebido: 04/03/2019</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Aceite: 03/05/2019</p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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