Marília Cravo1
1Serviço de Gastrenterologia, Centro Hospitalar Lisboa Norte; E-mail: marilia.cravo@sapo.pt
A maioria dos doentes com Colite Ulcerosa (CU) tem um curso benigno, com a actividade da doença controlada com salicilatos apenas, tópicos e/ou por via oral. Porém, um número variável de doentes, entre 7 - 22%, tem uma doença mais agressiva com necessidade de corticoterapia frequente e por vezes com cortidependência ou corticoresistência1. Nestes casos, de acordo com o último consenso da ECCO, está recomendada a utilização da azatioprina (AZT) e/ou biológicos2. Estas recomendações baseiam-se em estudos prévios que demonstraram a eficácia da imunossupressão em doentes com CU moderada a grave e/ou corticodependente. Num estudo prospectivo, Ardizzone et al3 randomizaram 72 doentes com doença corticodependente para receberem azatioprina 2 mg/Kg/dia ou 5-ASA 3,6 g/dia por um período de 6 meses. Os autores observaram que, ao fim deste período, 53% dos doentes medicados com azatioprina estavam em remissão clínica e endoscópica vs 19% dos que tinham recebido 5 - ASA (p = 0,006). Numa meta-análise recente Timmer et al4 analisaram 6 estudos que utilizaram azatioprina na terapêutica de manutenção de doentes com CU tendo observado que, quando comparado com placebo, 56% dos doentes mantinham- se em remissão ao fim de um ano, vs 35% dos doentes tratados com placebo.
Porém, apesar da existência destes e outros estudos que atestam a utilidade da azatioprina em doentes com CU moderada a grave, muitos clínicos continuam a protelar a sua utilização, provavelmente por considerarem que a evidência da sua utilidade é menos robusta do que em doentes com DC. Contudo, apesar de existirem menos estudos demonstrando a utilidade da azatioprina em doentes com CU comparativamente com doentes com DC, num estudo já mais antigo5 que inclui 622 doentes tratados com azatioprina – 272 com DC e 346 com CU, a remissão clínica foi atingida em 45% dos doentes com DC e em 58% dos doentes com CU. Neste mesmo estudo, o diagnóstico de CU era um factor preditivo de resposta favorável (p = 0,0001). Assim, apesar dos estudos serem esparsos, provavelmente porque as formas graves de doença são também mais raras do que na DC, existe evidência comprovada de que a azatioprina é um fármaco útil nas formas de doença grave a moderada.
No que concerne à utilização dos agentes biológicos, Infliximab, para o tratamento das formas graves de CU, o número de estudos publicados é também muito mais reduzido, comparativamente com os publicados em DC. A eficácia deste fármaco foi claramente demonstrada nos estudos ACT-1 e ACT-2 (Active Ulcerative Colitis Trial) em que doentes com doença activa moderada a grave receberam Infliximab durante 54 e 30 semanas, respectivamente6. Os autores demonstraram que o Infliximab era superior ao placebo em induzir remissão clínica, cicatrização da mucosa e remissão livre de corticóides. Mais recentemente, foi publicado um estudo de extensão7 no qual os doentes incluídos nos estudos ACT1 e ACT2 e que tivessem respondido à terapêutica com Infliximab, recebiam mais 3 anos de terapêutica. Dos 229 doentes incluídos neste estudo de extensão, mais de 90% mantinha-se em remissão ao fim de 3 anos. Em relação à terapêutica combinada (azatioprina e Infliximab) e embora ainda não esteja publicado sob a forma de artigo, existe o estudo SUCCESS8 no qual os autores demonstram que em doentes com doença moderada a grave a terapêutica combinada é mais eficaz do que a monoterapia (azatioprina ou Infliximab) em induzir a remissão livre de corticóides.
Em conclusão, podemos dizer que embora os estudos que demonstram a eficácia da terapêutica imunossupressora na CU grave a moderada, sejam muito menos numerosos do que na DC, e surjam sistematicamente após ter sido demonstrada eficácia na DC, existe evidência segura de que este tipo de terapêutica eficaz e está recomendada a sua prescrição nos casos em que os salicilatos não são suficientes para manter a remissão ou não são tolerados. Foi também essa a opinião do painel de peritos portugueses que publicou o estudo intitulado «Terapêutica de Manutenção da Remissão na Colite Ulcerosa Moderada a Grave». Este estudo teve como objectivo fazer uma reflexão baseada na evidência sobre a terapêutica de manutenção nos doentes com CU moderada a grave9. Foram formuladas quatro questões sobre a utilização de imunossupressão neste grupo de doentes: 1) Existem subgrupos de doentes com maior propensão para atitudes imunomoduladoras? 2) Quando iniciar a imunossupressão na CU moderada a grave? 3) Existe evidência de que a AZA e o IFX são úteis? 4) Pode-se considerar o IFX o fármaco de 1ª linha em doentes refractários à AZA?
Após pesquisa bibliográfica foi elaborada uma meta-análise para avaliar a eficácia das principais terapêuticas.
]]> Em relação aos grupos de risco, os autores concluíram que idade jovem na altura do diagnóstico e formas extensas da doença, são dois factores preditivos da necessidade de imunomodulação. A este respeito é interessante observar que estes resultados estão de acordo com o observado em dois estudos observacionais e transversais realizados em doentes portugueses10 ou portugueses e galegos11. Em ambos os estudos, os autores observaram que a imunossupressão era mais requentemente necessária em doentes com idade inferior a 16 anos, embora esta tendência desaparecesse se a duração da doença fosse superior a 5 anos10. Da mesma forma, em formas extensas de doença ou pancolites, a imunossupressão era mais frequentemente prescrita comparativamente com formas de doença mais distais – proctite.A pergunta que se coloca é se perante estes dois factores (idade de diagnóstico jovem e forma extensa de doença) se devemos iniciar precocemente a terapêutica imunomoduladora combinada ou em monoterapia, à semelhança do já sugerido para a DC - terapêutica top-down? Julgo que, neste momento e exceptuando as formas de apresentação muito grave com necessidade de internamento e em que ciclosporina/Infliximab são prescritos precocemente, não existe evidência de que a terapêutica top-down esteja indicada nestes subgrupos de maior risco, com o objectivo de mudar a história natural da doença. Isto não significa, contudo, que nos doentes com doença moderada a grave, a utilização de imunossupressão como terapêutica e manutenção deva ser protelada. Assim, de acordo com o demonstrado por Magro et al9: i) existem subgrupos de doentes com maior propensão de virem a necessitar de imunossupressão ii) tanto a azatioprina como o Infliximab têm eficácia demonstrada no tratamento de formas moderadas a graves iii) o Infliximab é o fármaco de primeira escolha para os doentes que não responderam à azatioprina. Estas são as conclusões da meta-análise levada a cabo pelos autores e é também importante realçar que estas conclusões são também coincidentes com a experiência clínica dos mesmos.
REFERÊNCIAS
1. Faubion WA Jr, Loftus EV, Harmsem WS, et al. The natural history of corticosteroid therapy for inflammatory bowel disease: a population based study. Gastroenterology 2001;121:255-260. [ Links ]
2. Travis SP, Stange EF, Lémann M, et al. European evidenced-based Consensus on the management of ulcerative colitis: Current management. Journal of Crohn's and Colitis 2008;2:24-62. [ Links ]
3. Ardizzone S, Maconi G, Russo A, et al. Randomised controlled trial of azathioprine and 5-aminosalicylic acid for treatment of steroid dependent colitis. Gut 2006;55:47-53. [ Links ]
4. Timmer A, McDonald JWD, MacDonald JK. Azathioprine and 6- mercaptopurine for maintenance of remission in ulcerative colitis. Cochrane Database Syst Rev 2008;1. [ Links ]
5. Fraser AG, Orchard TR, Jewell DP. The efficacy of azathioprine for the treatment of inflammatory bowel disease: a 30 year review. Gut 2002;50:485-489. [ Links ]
6. Rutgeerts P, Sandborn WJ, Feagan BG, et al. Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. New Engl J Med 2005;353:2462-2476. [ Links ]
7. Reinish W, Sandborn WJ, Rutgeerts P, et al. Long-term infliximab maintenance therapy for ulcerative colitis: The ACT-1 and –2 extension studies. Inflamm Bowel Dis 2011. [ Links ]
8. Pannaccione R, Ghosh S, Middleton S, et al. Infliximab, Azathioprine, or Infliximab + Azathioprine for treatment of moderate to severe ulcerative colitis: the UC SUCCESS Trial. ECCO – 2011. [ Links ]
9. Magro F, Benito-Garcia E, Cremers I, et al. Terapêutica de manutenção da remissão na colite ulcerosa moderada a grave. GE – Jornal Português de Gastrenterologia 2011. [ Links ]
10. Portela F, Magro F, Lago P, et al. Ulcerative Colitis in a Southern European Country: a National Perspective. Inflamm Bowel Dis 2010;16:822-829. [ Links ]
11. Acosta MB-de, Magro F, Carpio D, et al. Ulcerative Colitis in Northern Portugal and Galicia in Spain. Inflamm Bowel Dis2010;16:1227-1238. [ Links ] ]]>