O desenvolvimento do protocolo OPRA permitiu definir critérios de indicação e seleção dos doentes e programar um processo de reabilitação individualizado. A técnica engloba 2 tempos cirúrgicos nos ossos longos.

Os autores reportam o primeiro caso clínico de osteointegração realizado em Portugal.

Caso Clínico: Um amputado transtibial com necessidade de trocas frequentes da prótese de reabilitação tipo socket, foi selecionado para osteointegração. Na fase S1 foi introduzido o implante intramedular. Após 6 meses, na fase S2 foi colocada a conexão de titânio por protusão à pele, e estabilização dos tecidos moles.

O programa de reabilitação foi gradual e individualizado. Recorreu-se à escala visual analógica da dor para progressão da recuperação funcional.

O doente está satisfeito e com capacidade de realizar eficazmente atividades até aqui inatingíveis.

Discussão: A osteointegração implica uma equipa multidisciplinar e visa promover qualidade de vida e recuperar eficazmente doentes amputados para a sociedade ativa.

Neste primeiro doente verificou-se ganho de função e independência com claro impacto psicosocioeconómico.

Factores como a estrutura, dinâmica e bioquímica do tecido ósseo assim como a estabilização dos tecidos moles são fundamentais. As complicações possíveis incluem infeção, necrose cutânea, descelagem e fractura.

As vantagens biomecânicas são maior segurança, suporte dos tecidos moles, estabilidade protésica e, no caso das amputações transfemorais, maior flexão do joelho.

A osteointegração permitiu projetar uma vida diferente e mais ativa para este doente, conjugando os impactos biomecânico, fisiológico, psicológico, social e económico.

Aim: In Portugal, until now, amputees above and below knee require frequently exchanges of the prostheses used for rehabilitation due to enlargement, instability, discomfort, skin problems and stump pain that cause functional impairment and loss of quality of life. In 1990, Sweden adopted the technique of osseointegration in lower and upper limb with the innovative development of prosthesis with bone fixation, eliminating contact with skin and allowing gain of function and freedom of these patients, and an important socio-economic impact. The development of the OPRA protocol allowed setting indications and selection of patients and scheduling an individual rehabilitation process. The technique involves two surgical times in the long bones.

The authors report the first clinical case of osseointegration held in Portugal.

Case Report: A male amputee used to require frequent replacement of the rehabilitation socket prosthesis and was selected to osseointegration. On S1 osseointegration was introduced an intramedullary implant. After 6 months, on S2 was placed the titanium abutment that protrudes to the skin, accompanied by stabilization procedure of soft tissue.

The rehabilitation program was gradual and individualized. The visual analogue pain scale was used to control the progression of functional recovery.

The patient is satisfied and able to perform effectively activities unattainable until here.

In this first patient, there was gain of function and freedom with clear psycho-socioeconomic impact.

Factors such as the structure, dynamics and biochemistry of bone tissue and the stabilization of soft tissues are fundamental. Possible complications include infection, skin necrosis, loosening, and fracture.

The biomechanical advantages are increased safety, support of soft tissues, prosthetic stability and, in the case of amputations above knee, higher knee flexion.

Conclusion: The osseointegration represents a step forward in the rehabilitation of amputees and the authors believe that it will contribute in the future to provide the prosthetic artificial sensorimotor function, with the development of neuroscience, robotics and electrical and biomedical engineering.

The osseointegration allowed designing a different, more active life for this patient by combining the biomechanical, physiological, psychological, social and economic impacts.

Em Portugal, até agora, as próteses tipo ball and socket de reabilitação usadas para doentes amputados a nível transfemoral e transtibial condicionam trocas frequentes por motivos de alargamento, instabilidade, desconforto, problemas de pele e dor no coto que originam limitação funcional e perda de qualidade de vida.^1-6

O desenvolvimento do protocolo OPRA em 1999, em Gotemburgo, permitiu definir critérios de indicação e seleção dos doentes e programar um processo individual de reabilitação, com homogeneidade.

Assim, em amputados com maturação esquelética e menos de 70 anos são indicações a existência de problemas correntes com as próteses tipo socket como as feridas cutâneas, rash ou úlceras de pressão, desconforto, sudorese, alargamento, dor ou dor fantasma, problemas de suspensão e instabilidade, com dificuldades de mobilidade. Além disso, é fundamental alto nível de motivação individual do amputado e adesão a um processo que, a velocidade normal, demora 1 ano a completar-se.

Sendo a seleção criteriosa, os amputados com doença vascular periférica grave, com ou sem Diabetes Mellitus, sob quimioterapia, corticoterapia, tratamento imunossupressor, obesidade com mais de 100kg, gravidez ou crianças em crescimento são excluídos. O tabagismo é considerado uma contraindicação relativa.

O estudo prévio deve incluir estudo de imagem (radiografias convencionais, TAC), determinação do comprimento e força do membro residual, mobilidades da anca e pode ser complementado com análises da marcha.

Devem ser investigadas co-morbilidades e realizados os seguintes inquéritos: QVRS (genérico e doença/condição específica), Q-TFA, para amputados transfemorais, e SF-36 para avaliação global da qualidade de vida, com componente físico e mental.

O questionário desenvolvido para cada amputado transfemoral é constituído por 3 partes: A, uso protésico corrente; B, função/mobilidade que essa prótese proporciona; C, problemas atuais e qualidade de vida. Este questionário faz-se na seleção de doentes e repete-se após terminar a reabilitação de S2, como um parâmetro de avaliação.

Já foram tratados eficazmente mais de 200 amputados desde 1990 e, nos centros mundiais, além dos amputados transfemorais, transtibiais e transumerais, também o número de casos de osteointegração no polegar, em 1 só tempo com integração no osso metacarpiano, tem vindo a crescer.

A técnica de osteointegração engloba 2 tempos cirúrgicos nos ossos longos:
• S1 Osteointegração: Introdução do implante de titânio intramedular seguido de descarga por cerca de 6 meses, com uso da prótese prévia tipo socket.
• S2 Osteointegração: Teste à estabilidade do implante e colocação da conexão de titânio para a prótese definitiva por protusão à pele, e estabilização dos tecidos moles.

Os autores reportam o primeiro caso clínico de osteointegração realizado em Portugal.

Doente do sexo masculino e com 49 anos de idade, com osteossarcoma osteolítico de baixo grau da tíbia direita que foi submetido a amputação transtibial em 2011 e se encontra livre de doença. Necessitou de trocas frequentes da prótese de reabilitação por alargamento, problemas de pele com úlceras de pressão e dor no coto (Figura 1 A-C).

O coto de amputação apresentava tamanho e qualidade óssea adequados à osteointegração (Figura 2 A-D), na ausência de contra-indicações.

Foi submetido à fase S1 de osteointegração com aplicação do implante intramedular tibial (Figura 3 A-B). Após 6 meses de evolução favorável foi realizada a fase S2, com teste à estabilidade do implante e colocação do conector de titânio que faz a protusão à pele e permite conexão à prótese definitiva, acompanhado da estabilização dos tecidos moles (Figura 4 e 5). No processo de cicatrização cutânea apresentou sinais suspeitos de infecção superficial limitada, sem necrose, e respondeu a antibioterapia oral instituída, sem recidiva e completa cicatrização.

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O programa de reabilitação instituído foi gradual e individualizado, com carga progressiva até ao uso da prótese definitiva (Figura 6). Recorreu-se à escala visual analógica da dor para progressão da recuperação funcional.

Verificamos que o doente cumpriu o programa OPRA sem dificuldades. Iniciou a reabilitação funcional após a cicatrização da ferida operatória entre as 3-4 semanas. Apresentou uma progressão gradual mas linear, aos 3 meses iniciou o uso da prótese de osteointegração com adaptação gradual e 4 a 6 semanas após já estava completamente assintomático com a carga total em benefício do reforço muscular e treino de propriocepção dos membros, equilíbrio e reforço muscular do tronco.

Ao longo desta fase verificou-se que apesar da ausência de dor e, por isso, com luz verde para avanço, optou-se por travar o rápido progresso por vontade do doente e orientou-se uma progressão sustentada, segura e com minimização de riscos.

Isto foi possível com a compreensão, colaboração e empenhos do doente. O programa teve sempre acompanhamento e vigilância direta periódica no ginásio hospitalar com frequência gradualmente diminuída para semanal até nula, de forma a garantir o treino diário correto e adequado em ambulatório.

O doente encontra-se assintomático e extremamente satisfeito, com capacidade de realizar eficazmente atividades até aqui inatingíveis, inclusive participa de novo ativamente na sociedade produtiva. Apenas retira a prótese para dormir. O controlo imagiológico a completar um ano mostra sinais de integração e estabilização. Também a repetição dos questionários realizados no pré-operatório e que fazem parte do protocolo de avaliação e seguimento, confirma a elevada satisfação do doente e o ganho funcional, sem complicações ou implicações na vida diária ativa. Permanece a questão estética como razoável.

Apesar de melhor que previamente esta questão tem impacto principalmente no verão e o doente evita a exposição física na praia ou o uso de roupa com exposição das pernas. O doente compara com o membro contralateral e com a vida prévia à amputação e mantem o complexo de exposição numa sociedade atual exigente esteticamente e que, por vezes, condiciona distinção e/ou exclusão de grupos.

A osteointegração implica uma equipa multidisciplinar e visa promover qualidade de vida e recuperar eficazmente doentes amputados para a sociedade ativa. Permite inclusive, praticar atividade desportiva de alto rendimento.

Neste primeiro doente verificou-se ganho de função e independência com claro impacto psico-socio-económico.

As vantagens biomecânicas são maior segurança, suporte dos tecidos moles, estabilidade protésica e, no caso das amputações transfemorais, maior flexão do joelho.

O protocolo OPRA permite uma interação e dinâmica organizada pelo grupo que a pratica, fomenta evolução e atualizações, partilha experiências e optimização, ajustes ou resolução de problemas ocorridos. Permite uma plataforma de homogeneidade para discussão crítica e evolução científica.

Radiografias de controlo realizam-se aos 6, 12 e 24 meses e depois, de 2 em 2 anos até aos 10 e posteriormente em 5 anos.

A velocidade normal o processo completa-se em 12 meses e, quando más condições esqueléticas, a meia-velocidade em 18 meses.

Inicialmente, a fase de recuperação funcional após-S2 consiste em mobilidades passivas, seguido do reforço muscular e aumento progressivo da carga, como estímulo, após assegurar a cicatrização da pele, e gradualmente a partir de 20Kg acrescentar 10Kg em cada semana, com próteses curtas de treino e em diferentes direções, até ao uso da prótese definitiva por volta das 12 semanas, com apoio externo e periodicamente até atingir as 24 horas. A escala visual analógica (VAS) da dor é usada para controlo da progressão sendo sinónimo de carga excessiva quando VAS superior a 5 e, idealmente, deve estar entre 2-3. Por outro lado, é necessário não acelerar o processo standard mesmo quando se sentem muito bem e sem dor tendo em conta os riscos associados. Estes doentes estão habituados à reabilitação funcional pelo que verifica-se ser mais fácil e ter maior adesão.

As vantagens da prótese de osteointegração são: segurança, componentes selecionados individualmente, elevada flexão do joelho, dispositivo de silicone simples de proteção, suporte dos tecido moles, eliminar problemas de suspensão, maior estabilidade e fácil mobilidade. ^12,13,14

A escala SF-36 e Q-TFA são, na literatura, usadas como parâmetro de avaliação no seguimento.

Neste processo, verificamos ser essencial a motivação do doente. A experiência do cirurgião e de toda a equipa multidisciplinar é fundamental, apesar de tecnicamente simples, a exigência de assegurar a eficácia de todos os passos e dos pormenores torna a curva de aprendizagem longa.

A experiência deste caso clínico revela o impacto funcional, social e económico que já se verifica ao fim de um ano. A osteointegração proporcionou ganho de qualidade de vida a este doente e permitiulhe ser de novo recuperado para a sociedade ativa.

A osteointegração representa um passo em frente na reabilitação dos amputados e os autores acreditam que contribuirá no futuro para dotar as próteses de função sensitivomotora artificial, com o desenvolvimento das neurociências, robótica e engenharias electrotécnica e biomédica.

A osteointegração permitiu projetar uma vida diferente e mais ativa para este doente, conjugando os impactos biomecânico, fisiológico, psicológico, social e económico.

Nada a declarar