Correspondem a 1.6% dos total de tumores de tecidos moles e são mais frequentemente observados em idades compreendidas entre os 30-50 anos, apresentando maior prevalência no sexo feminino.

São uma entidade clínica conhecida, cuja hipótese diagnóstica se coloca habitualmente nos doentes que apresentam tumefação de reduzidas dimensões a nível da face volar dos dedos da mão, pelo facto de 85% destes tumores se apresentarem nesta localização. Por outro lado, nas grandes articulações, a sua incidência é estimada em 12%, podendo nestas assumir grandes dimensões.

Embora sejam lesões benignas, apresentam uma elevada taxa de recidiva, pelo que o seu tratamento deve sempre contemplar a sua exérese cirúrgica completa, sem fragmentação da lesão.

Apresenta-se o caso clínico de um doente do sexo masculino, de 53 anos de idade, observado por suspeita de lesão meniscal, cuja Ressonância Magnética Nuclear demonstrou um tumor nodular, de grandes dimensões, extra-articular, a nível da gordura de Hoffa. A biópsia demonstrou ser um Tumor Tenossinovial de Células Gigantes e o doente foi submetido a exérese cirúrgica por via aberta do tumor, com resolução das queixas álgicas.

Giant tenosynovial cell tumours, also known as giant cell tumours of the tendon sheath, are benign proliferative lesions of uncertain aetiology and slow growth, arising from the synovial tissue of tendon sheaths, joints, bursae and tendon surrounding fibrous tissue, usually in the appendicular skeleton.

They amount to 1.6% of all soft tissue tumours and generally in the 30-50 years of age range, with a higher prevalence in women.

Although a benign tumour, it has a high recurrence rate, so treatment should always contemplate a complete surgical excision without lesion fragmentation.

We present a case report of a 53 years old male patient, with a suspected meniscal injury, whose magnetic resonance presented with a large dimension nodular tumour, nodular, extra-articular, within Hoffa´s fat. The needle aspiration biopsy showed a Giant Tenosynovial Cell Tumour, and patient underwent open surgical excision of the tumour, with resolution of the pain complaints.

Os Tumores Tenossinoviais de Células Gigantes (TTCG), originalmente descritos por Jaffe et al^1,2 em 1941, são lesões proliferativas benignas, de etiologia indeterminada e crescimento lento, com origem no tecido sinovial das bainhas tendinosas, articulações, bursas e tecidos fibrosos adjacentes aos tendões^1,2.

São tumores raros, correspondendo a aproximadamente 1.6% do total de tumores de tecidos moles¹, sendo mais frequentemente observados em idades entre os 30-50 anos, com maior prevalência no sexo feminino (2:1)^3,4,5.

São atualmente classificados como “Tumores Fibrohistocíticos” benignos, segundo o Sistema de Classificação de Tumores Ósseos e de Tecidos Moles da Organização Mundial de Saúde⁶ e subdividem-se de acordo com a sua localização (tecidos moles ou intra-articulares) e padrão de crescimento (nodular ou difuso)².

Caracterizam-se histologicamente por apresentarem hiperplasia das células sinoviais, células gigantes multinucleadas, macrófagos, fibroblastos, células espumosas e depósitos intra e extracelulares com quantidades variáveis de lípidos e hemossiderina⁷. Dada a sua origem sinovial comum, a variante nodular peri-articular ou das bainhas tendinosas, é considerada a forma extra-articular da Sinovite Vilonodular Pigmentada. No entanto, embora demonstrem características histológicas semelhantes, apresentam comportamentos biológicos e clínicos distintos entre eles^3,4. As variantes nodulares são geralmente indolentes e de melhor prognóstico, já as variantes difusas, são localmente agressivas, apresentando taxas mais elevadas de recidiva².

Apresenta-se o caso de um doente do sexo masculino, 53 anos de idade, sem antecedentes patológicos de relevo, observado por gonalgia moderada à esquerda, de ritmo mecânico, com 13 meses de evolução, sem história traumática associada.

Ao exame físico do joelho esquerdo, o doente demonstrava dor à palpação do pólo inferior da rótula e face anterolateral do joelho, sem massas palpáveis. Os testes de instabilidade ligamentar eram negativos e as manobras de stresse meniscal eram positivas para o compartimento lateral. Embora apresentasse flexão completa e indolor, a extensão estava limitada em 10º, e, se forçada, despertava dor a nível do pólo inferior da rótula e face anterolateral do joelho.

As radiografias realizadas não apresentavam alterações. Dada a hipótese diagnóstica de eventual lesão do corno anterior do menisco externo associada a tendinite do tendão rotuliano, o doente realizou uma Ressonância Magnética Nuclear (RMN) que revelou uma massa bem circunscrita, lobulada, com 5x3,9x2,8cm, globalmente heterogénea, hipointensa em T1 e T2, hiperintensa em T2 após supressão de gordura e administração de contraste. A massa encontrava-se a nível da gordura de Hoffa, em contacto com o polo inferior da rótula, insinuando-se na tróclea femoral e estendendo-se até à face anterolateral da tíbia, em contacto direto com o tendão rotuliano (Figura 1).

Dada a localização, optou-se pela exérese cirúrgica da lesão por via aberta, através de uma abordagem paramediana externa, centrada no tendão rotuliano.

Procedeu-se à exérese cirúrgica completa da lesão, sem violação da sua cápsula (Figura 3). Intra-operatóriamente, após exérese da lesão, verificou-se que era possível realizar extensão completa do joelho, sem áreas aparentes de conflito. O exame histopatológico confirmou o diagnóstico (Figura 4).

Aos com 12 meses de pós-operatório, o doente encontrava-se clinicamente assintomático, com arco de mobilidade completo, sem evidência clínica de recidiva.

A mão é a localização anatómica mais frequente (85% dos casos) para os Tumores Tenossinoviais de Células Gigantes, sendo que nesta localização se apresentam geralmente como lesões nodulares, a nível das bainhas tendinosas da face palmar dos dedos^1,6.

São raramente observados em grandes articulações (12%), apresentando-se nestas localizações mais frequentemente no seu subtipo intra-articular^1,6.

Clinicamente, os TTCG apresentam-se geralmente como lesões monoarticulares com tamanho de até 2cm de diâmetro¹, de crescimento lento (meses a anos), indolores ou pouco dolorosos. Se localizados nas grandes articulações, podem assumir grandes dimensões¹ (até 8cm), o que poderá levar ao desenvolvimento de sinais e sintomas mecânicos inespecíficos como a sensação de bloqueio ou limitação do arco de mobilidade, mimetizando lesões intra-articulares comuns^1,8.

A RMN é considerado o Gold Standard imagiológico para o seu diagnóstico, demonstrando lesões circunscritas hipointensas em T1 e T2, devido aos depósitos de hemossiderina, com maior captação em T2 após administração de contraste de gadolínio, dada a rica vascularização destes tumores^8,9.

Dada a sua clínica inespecífica e localizações anatómicas preferenciais, o diagnóstico diferencial de um TTCG enquanto nódulo solitário peri-articular ou tendinoso, deverá incluir quistos sinoviais, lipomas, fibromas das bainhas tendinosas, granulomas, tumores desmóides, granulomas e sarcomas de tecidos moles^5,9.

O estabelecimento do diagnóstico diferencial com os sarcomas de tecidos moles é de vital importância, dadas as implicações clínicas, prognósticas e de abordagem terapêutica que estes últimos acarretam. Clinicamente, os sarcomas de tecidos moles estão mais frequentemente associados a dor e por vezes a sintomas neurológicos, contrariamente aos  TTCG^5,7. Imagiologicamente, a erosão do osso adjacente é frequente e podem também apresentar calcificações dos tecidos moles. A RMN (lesão circunscrita hipointensa em T1 e T2, com maior captação em T2 após contraste) ajuda a diferenciar os TTCG dos sarcomas de tecidos moles^8,9, mas o diagnóstico definitivo é histopatológico, com a confirmação dos depósitos de hemossiderina típica dos TTCG e ausência de anaplasia e mitoses atípicas características dos sarcomas de tecidos moles^5,7.

Embora sejam tumores benignos, os TTCG apresentam uma elevada taxa de recidiva, de 10-20%², com alguns autores a referirem taxas de até 44% para as variantes mais agressivas como a Sinovite Vilonodular Difusa¹, sendo a exérese incompleta da lesão o principal fator de risco de recidiva descrito^4,5.

O tratamento deste tumor consiste na sua exérese cirúrgica adequada. A técnica a utilizar (via aberta, microcirurgia, artroscopia) depende da sua localização (intra vs. extra-articular) mas deverá sempre permitir uma exérese completa, sem que ocorra fragmentação da lesão no decorrer da cirurgia, no sentido de se evitar a recidiva^1,5, pelo que a utilização de shavers no tratamento de tumores intra-articulares está contraindicada, dado o risco de disseminação^1,5.

Está descrita na literatura a utilização de radioterapia co-adjuvante no pós-operatório, para os casos de possível ressecção incompleta, envolvimento ósseo ou perante a ocorrência de recidiva¹⁰.

No caso clínico apresentado, o tumor foi uma descoberta incidental aquando da avaliação de um doente por gonalgia, inicialmente interpretada como uma possível patologia meniscal. A RMN realizada levantou a hipótese diagnóstica de TTCG, que depois se veio a confirmar por exame histopatológico.

Dada a natureza extra-articular da lesão observada, assumiu-se ser um TTCG da bainha do tendão rotuliano que, dado o seu tamanho, causava um conflito de espaço, limitando a extensão completa do joelho.

Em conclusão, os autores reportam um caso de TTCG extra-articular do joelho, salientando a ocorrência desta patologia em localizações atípicas, e apresentam esta lesão como um diagnóstico diferencial raro, mas que, dada a sintomatologia inespecífica e implicações terapêuticas, deve merecer consideração aquando da avaliação clínica de uma gonalgia. A sua exérese completa sem violação da cápsula é recomendada, dada a elevada taxa de recidiva, com a expectativa de resolução das queixas álgicas e de recuperação do arco de movimento.

Nada a declarar.