Este caso clínico apresenta uma doente com episódios de hemartrose recorrente do tornozelo a quem foi diagnosticada Sinovite Vilonodular Pigmentada localizada com destruição da cartilagem articular, tratada artroscopicamente com excisão da lesão e furagens de Pridie do astrágalo.

A Sinovite Vilonodular Pigmentada localizada tem um excelente prognóstico e um baixo índice de recidiva quando tratada cirurgicamente. O tratamento artroscópico pode ser considerado uma alternativa nestes doentes, uma vez que se trata de um procedimento menos invasivo que oferece a possibilidade de excisão completa.

Pigmented Villonodular Synovitis is a rare proliferative disorder of synovial membrane, which affects young and middle-aged adults and is usually monoarticular. This condition can be locally destructive and involve muscles, tendons, bursae, bones and skin. The most common sites of presentation are the knee and hip. The incidence of Pigmented Villonodular Synovitis ankle is between 2 to 10%. The patients often present with pain, swelling and joint effusion. Plain radiographs may show defects in adjacent bone, bone cysts and a sclerotic rim. Articular effusions may appear as densities on radiographs and computed tomography because of high iron content. Magnetic resonance imaging is useful for delineating the extent of soft tissue and bone involvement.

This is a case of a patient with recurrent hemarthrosis of the ankle diagnosed with localized Pigmented Villonodular Synovitis and chondral destruction treated with arthroscopic excision of the lesion and microfractures of the talus.

The localized form of Pigmented Villonodular Synovitis has an excellent prognosis and a low recurrence rate when treated surgically. Arthroscopic treatment should be considered in these patients, since it is a less invasive procedure that offers the possibility of complete excision.

A Sinovite Vilonodular Pigmentada (SVNP), assim denominada por Jaffe et al, em 1941, e mais recentemente englobada no grupo dos tumores tenossinoviais de células gigantes¹ (TTSCG), é uma doença proliferativa rara geralmente afetando a membrana sinovial das articulações e/ou bainhas tendinosas², resultando em derrame articular e erosão óssea. Afeta sobretudo adultos jovens e de meia-idade e é geralmente monoarticular, em 2% a 10% dos casos atinge as articulações do pé e tornozelo³. A anca é a segunda articulação mais comum a ser afetada, logo a seguir ao joelho⁴. Apesar de recorrência ser alta, a malignização é considerada rara⁵.

Os sintomas dependem da localização, intra-articular ou extra-articular6. Geralmente, os TTSCG extra-articulares localizados (tendão ou bursa) apresenta-se clinicamente como uma massa de tecidos moles e dor⁶. Os sintomas comuns associados com o tipo intra-articular de TTSCG são a dor e o edema. Os TTSCG podem ter uma evolução variável levando à destruição local e sintomas graves, incluindo artralgia, edema, derrame articular, eritema e limitação na amplitude de movimento.

As radiografias de doentes com TTSCG intra-articular difuso podem parecer normais ou podem revelar derrame articular, edema dos tecidos moles ou erosão extrínseca com esclerose associada⁷. As lesões são melhor visualizadas através de ressonância magnética (RM), que revelam características de baixa intensidade de sinal tanto em T1 e T2, devido à deposição de hemossiderina⁷.

Se o quadro clínico e as características imagiológicas forem típicas o diagnóstico pode ser estabelecido e o tratamento iniciado. No entanto, na maioria dos casos, em caso de dúvida deve ser feita biópsia prévia¹.

Histologicamente, os TTSCG revelam um processo sinovial hipertrófico caracterizado por proliferação vilosa, nodular ou vilonodular e pigmentação de hemossiderina. São descritas duas formas: difusa (quando um compartimento ou de toda a membrana sinovial de uma determinada articulação é afetada) ou localizada (massa única). Macroscopicamente, os TTSCG aparecem como um espessamento sinovial castanho-avermelhado (por causa da deposição de hemossiderina) com inúmeras projeções vilosas. Microscopicamente, as lesões são compostas de vilosidades emaranhadas contendo canais vasculares com paredes finas e estroma de suporte de forma compacta com células poliédricas estromais, células gigantes multinucleadas e macrófagos que podem conter hemossiderina e lípidos². Abundante colagénio, fibrose e hialinização podem estar presentes em pacientes com TTSCG de longa evolução².

Trata-se de uma doente do sexo feminino com 45 anos de idade, seguida em Consulta Externa, por dor e edema do tornozelo direito com cerca de 4 semanas de evolução, de aparecimento espontâneo que a doente não relacionou com traumatismo e com episódios recorrentes de hemartrose com agudização da dor. Os antecedentes pessoais eram irrelevantes.

A doente foi submetida a artroscopia do tornozelo, onde constatamos a presença de uma lesão intra-articular da sinovial e de uma lesão osteocondral do astrágalo. Fez-se excisão da lesão sinovial e da cartilagem lesada do astrágalo e microfracturas de Pridie do osso subjacente, bem como, remoção de osteófito da tíbia (Figura 5, 6, 7, 8).

A doente iniciou carga às 8 semanas após a artroscopia, sem novos episódios de dor ou hemartrose. Apresenta mobilidade do tornozelo sem limitações (Figuras 9 a 12). Na consulta de seguimento, 4 anos após diagnóstico e tratamento, não apresenta evidência imagiológica de recorrência local (Figura 13 e 14).

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OS TTSCG são uma doença rara mas localmente invasiva com potencial significativo para morbilidade articular grave.

Uma combinação da correlação clínica, radiológica e histológica é necessária para o diagnóstico de TTSCG. A radiografia simples por si só não serve de confirmação para o diagnóstico, apesar do quadro clínico adequado. Apenas 33% e 25% dos pacientes com doença localizada difusa, respetivamente, se manifesta com quistos radiográficos ou erosões secundárias ao envolvimento ósseo⁸. Além disso, os pacientes com alterações radiográficas são aqueles com doença mais extensa envolvendo osso.

A ressonância magnética é um meio útil não-invasivo de diagnóstico, baseado na identificação de uma lesão infiltrativa hipodensa envolvendo estruturas de tecidos moles em T1 e em T2. Os achados na ressonância magnética são, provavelmente, devido à deposição de hemossiderina nos tecidos afectados⁹. Apesar de RM ser muito sensível no diagnóstico destas lesões, o TTSCG é inespecífico e é muitas vezes confundida com artrite reumatóide ou sarcoma de tecidos moles⁹. Além de indispensável para o diagnóstico, a RM é essencial para o planeamento cirúrgico e o seguimento dos doentes.

O risco do TTSCG é essencialmente local, sendo a condrólise a forma mais frequente de progressão. O tratamento ideal é a excisão cirúrgica completa. A malignização e o risco de metastização são muito baixos¹. Dessa forma, a resseção alargada, tal como nos tumores malignos, não está indicada. Em pacientes com doença difusa, ampla excisão geralmente minimiza as probabilidades de recorrência local, mas a recidiva pode acontecer se a excisão for inadequada. O TTSCG localizado tem um excelente prognóstico e um baixo índice de recidiva quando tratada cirurgicamente. O tratamento artroscópico é preferencial nos doente com TTSCG localizado do tornozelo, uma vez que se trata de um procedimento menos invasivo que oferece a possibilidade de excisão completa¹. Posterior consideração para a artrodese da articulação por osteoartrite secundária deve ser explicada aos pacientes.

A radioterapia é uma das terapias adjuvantes no tratamento do TTSCG, diminuindo a recidiva, especialmente no TTSCG difuso em que há uma resseção incompleta. Mais recentemente, o tratamento médico com inibidos da tirocina cinase como o imatinib tem-se revelado promissor¹.

Apesar de baixo, o risco de recidiva existe. A doença difusa e a resseção incompleta são os fatores de risco mais importantes. Assim, é crucial manter o seguimento dos doentes de maneira a identificar precocemente eventuais recidivas para prevenir mobilidade acrescida da articulação.

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