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<journal-title><![CDATA[Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Herpes zoster em crianças saudáveis: o rosto inocente da controvérsia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Herpes zoster in healthy children: the innocent face of controversy]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,ACES do Cávado I USF + Carandá ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S2182-51732015000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S2182-51732015000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.pt/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S2182-51732015000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Introdução: O herpes zoster (HZ) surge esporadicamente por reativação do vírus Varicella Zoster (VVZ), latente na raiz dorsal dos gânglios sensoriais ou dos pares cranianos, após a infeção primária que se manifesta clinicamente como varicela. A sua incidência aumenta com a idade, sendo rara na infância. Descrição do caso: É descrito o caso de uma criança de nove anos, do sexo masculino, previamente saudável, trazida à consulta por dor e exantema vesicular localizado no dermátomo T1, clinicamente compatível com HZ. Foi medicada com aciclovir, com boa evolução clínica e desaparecimento das lesões cutâneas após três semanas. Comentário: Em crianças imunocompetentes, a aquisição precoce de HZ é rara. O principal fator de risco é a ocorrência de varicela durante a gestação ou no primeiro ano de vida. Numa criança pequena, previamente saudável, a exclusão de imuno-deficiência subjacente não é mandatória, exceto em casos de recorrência. Pelas suas características, o HZ infantil pode suscitar dúvidas no momento do diagnóstico e na orientação terapêutica.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Herpes zoster (HZ) emerges sporadically by reactivation of the varicella zoster virus (VZV). It lies latent within the dorsal root of sensory ganglia or cranial nerves after primary infection, which manifests clinically as varicella. Its incidence increases with age and is rare in childhood. Case report: We describe the case of a 9-year-old previously healthy male, brought to medical consultation for pain and vesicular exanthema in the T1 dermatome, compatible with HZ. He was treated with acyclovir and improved clinically after three weeks. Discussion: In healthy children, HZ is rare. The main risk factor for childhood onset of HZ is primary VZV infection during gestation or the first year of life. It is not necessary to exclude underlying immunodeficiency, except in cases of recurrence. Due to its characteristics, childhood HZ is a disease that raises questions at diagnosis and regarding appropriate treatment.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Infant]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b>ARTIGOS BREVES</b></p>     <p><font size="4"><b>Herpes zoster em crian&ccedil;as saud&aacute;veis: o     rosto inocente da controv&eacute;rsia</b></font></p>     <p><font size="3"><b>Herpes   zoster in healthy children: the innocent face of controversy</b></font></p>       <p><b>T&acirc;nia Pereira,* Lu&iacute;s Sousa,** Tahydi     Valle***</b></p>       <p>*M&eacute;dica     Interna de Medicina Geral e Familiar</p>       <p>**M&eacute;dico     Interno de Medicina Geral e Familiar</p>       <p>***M&eacute;dica     Especialista de Medicina Geral e Familiar USF + Carand&aacute; - ACES do C&aacute;vado     I - Braga</p>         <p><a href="#c0">Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia</a> | <a href="#c0">Direcci&oacute;n para correspondencia</a> | <a href="#c0">Correspondence</a><a name="topc0"></a></p> <hr/>     <p>&nbsp;</p>      <p><b>RESUMO</b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o:</b> O <i>herpes zoster</i> (HZ) surge esporadicamente por reativa&ccedil;&atilde;o do v&iacute;rus <i>Varicella Zoster</i> (VVZ), latente na raiz     dorsal dos g&acirc;nglios sensoriais ou dos pares cranianos, ap&oacute;s a infe&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria     que se manifesta clinicamente como varicela. A sua incid&ecirc;ncia aumenta com a     idade, sendo rara na inf&acirc;ncia. </p>       <p><b>Descri&ccedil;&atilde;o do caso:</b> &Eacute; descrito o caso de     uma crian&ccedil;a de nove anos, do sexo masculino, previamente saud&aacute;vel, trazida &agrave;     consulta por dor e exantema vesicular localizado no derm&aacute;tomo T1, clinicamente     compat&iacute;vel com HZ. Foi medicada com aciclovir, com boa evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e     desaparecimento das les&otilde;es cut&acirc;neas ap&oacute;s tr&ecirc;s semanas. </p>       <p><b>Coment&aacute;rio:</b> Em crian&ccedil;as     imunocompetentes, a aquisi&ccedil;&atilde;o precoce de HZ &eacute; rara. O principal fator de risco     &eacute; a ocorr&ecirc;ncia de varicela durante a gesta&ccedil;&atilde;o ou no primeiro ano de vida. Numa     crian&ccedil;a pequena, previamente saud&aacute;vel, a exclus&atilde;o de imuno-defici&ecirc;ncia     subjacente n&atilde;o &eacute; mandat&oacute;ria, exceto em casos de recorr&ecirc;ncia. Pelas suas     caracter&iacute;sticas, o HZ infantil pode suscitar d&uacute;vidas no momento do diagn&oacute;stico     e na orienta&ccedil;&atilde;o terap&ecirc;utica. </p>       <p><b>Palavras-chave:</b> Herpes zoster; Zona,     Varicela, V&iacute;rus Varicela Zoster; Crian&ccedil;a.</p>     <hr/>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>ABSTRACT</b></p>       <p><b>Introduction:</b> <i>Herpes zoster</i> (HZ) emerges sporadically by reactivation of the <i>varicella zoster virus</i> (VZV). It lies     latent within the dorsal root of sensory ganglia or cranial nerves after     primary infection, which manifests clinically as varicella. Its incidence   increases with age and is rare in childhood. </p>       <p><b>Case report:</b> We describe the case of a     9-year-old previously healthy male, brought to medical consultation for pain     and vesicular exanthema in the T1 dermatome, compatible with HZ. He was treated     with acyclovir and improved clinically after three weeks. </p>       <p><b>Discussion:</b> In healthy children, HZ is     rare. The main risk factor for childhood onset of HZ is primary VZV infection     during gestation or the first year of life. It is not necessary to exclude     underlying immunodeficiency, except in cases of recurrence. Due to its     characteristics, childhood HZ is a disease that raises questions at diagnosis     and regarding appropriate treatment.</p>       <p><b>Keywords:</b> Herpes zoster; Shingles,     Varicella; Varicella zoster virus, Infant.</p>     <hr/>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o</b></p>       <p>O herpes     zoster (HZ), popularmente designado de “zona”, &eacute; causado pela reativa&ccedil;&atilde;o do     v&iacute;rus <i>varicella-zoster</i> (VVZ). O VVZ     tem a capacidade de infetar o ser humano e causar duas patologias distintas: a     varicela, que &eacute; a infe&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria e ocorre habitualmente na inf&acirc;ncia, benigna     e altamente contagiosa, com taxas de transmiss&atilde;o aos contactos suscet&iacute;veis de     61 - 100%;<sup>1</sup> e o HZ, que &eacute; o resultado da reativa&ccedil;&atilde;o do v&iacute;rus latente     nos g&acirc;nglios sensoriais ap&oacute;s a infe&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria.<sup>2</sup> Este manifesta-se     sob a forma de um exantema vesicular distribu&iacute;do segundo o derm&aacute;tomo sensorial     atingido.<sup>2-3</sup></p>       <p>Segundo     dados do 2&ordm; Inqu&eacute;rito Serol&oacute;gico Nacional (Portugal Continental), cerca de 95%     dos portugueses possuem anticorpos contra o VVZ.<sup>4</sup> Qualquer pessoa     com hist&oacute;ria pr&eacute;via de varicela est&aacute; em risco de desenvolver HZ. A incid&ecirc;ncia     aumenta com a idade, sendo rara a sua aquisi&ccedil;&atilde;o precoce na inf&acirc;ncia.<sup>2</sup> </p>       <p>Devido &agrave;     raridade desta patologia em idade pedi&aacute;trica, descrevemos o caso cl&iacute;nico de HZ     numa crian&ccedil;a de nove anos, previamente saud&aacute;vel, discutindo fatores de risco,     diagn&oacute;sticos diferenciais e as controv&eacute;rsias quanto &agrave; conduta terap&ecirc;utica     adequada para a popula&ccedil;&atilde;o infantil. </p>       <p><b>Descri&ccedil;&atilde;o     do caso</b></p>       <p>G. &eacute; uma     crian&ccedil;a de nove anos do sexo masculino, caucasiana, natural e residente em     Braga, a frequentar o 4&ordm; ano com bom aproveitamento escolar, primeiro numa     fratria de dois. Pertence a uma fam&iacute;lia nuclear na fase IV do ciclo de Duvall e     encontra-se no terceiro n&iacute;vel da classifica&ccedil;&atilde;o de Graffar. &Eacute; trazido pela m&atilde;e a     uma consulta de doen&ccedil;a aguda tendo sido observado pelo seu m&eacute;dico de fam&iacute;lia na     Unidade de Sa&uacute;de Familiar a que pertence. A m&atilde;e relata que a crian&ccedil;a apresenta     queixas &aacute;lgicas no membro superior direito com sete dias de evolu&ccedil;&atilde;o e que     notou o aparecimento h&aacute; quatro dias de v&aacute;rias crostas pruriginosas na zona de     dor. A dor &eacute; descrita como sendo em “queimadura”. </p>       <p>A crian&ccedil;a &eacute;     fruto de uma gravidez de baixo risco, sem intercorr&ecirc;ncias, vigiada nos Cuidados     de Sa&uacute;de Prim&aacute;rios, com parto eut&oacute;cico &agrave;s 39 semanas, em meio hospitalar. A     crian&ccedil;a &eacute; seguida em consulta de vigil&acirc;ncia infantil com desenvolvimento     estaturoponderal e psicomotor adequado para a sua idade. O calend&aacute;rio do     Programa Nacional de Vacina&ccedil;&atilde;o (PNV) encontra-se atualizado, sem registo de     qualquer vacina extraplano. Como antecedentes pessoais destaca-se epis&oacute;dio de     varicela aos nove meses de idade e surtos espor&aacute;dicos de herpes labial. Os     antecedentes familiares s&atilde;o irrelevantes para o caso que se apresenta.</p>       <p>Ao exame     f&iacute;sico apresentava-se com bom estado geral, apir&eacute;tico e com les&otilde;es     maculopapulares e vesiculares de base eritematosa bem definidas, pruriginosas,     localizadas no ombro direito e distribu&iacute;das ao longo da axila e regi&atilde;o     antero-inferior do bra&ccedil;o ipsilateral, correspondente ao derm&aacute;tomo T1 (<a href="#f1">Figuras 1</a> e <a href="#f2">2</a>). </p>        <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/rpmgf/v31n1/31n1a05f1.jpg"/></p>    
<p>&nbsp;</p>    <p align="center"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/rpmgf/v31n1/31n1a05f2.jpg"/></p>     
<p>&nbsp;</p>     <p>Pela elevada suspei&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica, diagnosticou-se HZ afetando    o derm&aacute;tomo T1 &agrave; direita. Foi medicado com analg&eacute;sico (paracetamol    10mg/kg/dia em SOS) e aciclovir (80mg/kg/dia) por via oral (suspens&atilde;o    oral de 80mg/ml) durante sete dias.</p>       <p><b>Seguimento     do caso cl&iacute;nico</b></p>       <p>Nas tr&ecirc;s     semanas que se seguiram &agrave; consulta foram realizados contactos por via     telef&oacute;nica com a m&atilde;e para acompanhar a evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica da crian&ccedil;a. Esta     relatou que apenas necessitou de administrar o analg&eacute;sico durante cinco dias     por resolu&ccedil;&atilde;o do quadro &aacute;lgico. As les&otilde;es cut&acirc;neas despareceram gradualmente e     tr&ecirc;s semanas ap&oacute;s a consulta n&atilde;o eram vis&iacute;veis. A m&atilde;e confessou que ao s&eacute;timo     dia de tratamento antiviral dirigiu-se a um pediatra, em regime privado. Este     confirmou o diagn&oacute;stico e a benignidade da doen&ccedil;a, assegurou que as les&otilde;es se     encontravam em fase de resolu&ccedil;&atilde;o e manteve o plano terap&ecirc;utico definido     inicialmente pelo m&eacute;dico de fam&iacute;lia. </p>       <p>A crian&ccedil;a     foi posteriormente observada na consulta de vigil&acirc;ncia dos dez anos, cerca de     cinco meses ap&oacute;s o desaparecimento do exantema, apresentando apenas diminutas     manchas hipopigmentadas cicatriciais.</p>       <p><b>Coment&aacute;rios</b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>O HZ &eacute; raro     na inf&acirc;ncia. V&aacute;rios estudos apontam para uma incid&ecirc;ncia que varia de 0,2 a 0,74     casos por 1.000 pessoas/ano em crian&ccedil;as com menos de dez anos, comparativamente     a 4,5 casos por 1.000 pessoas/ano em adultos acima dos 75 anos.<sup>3,5</sup> A     incid&ecirc;ncia da doen&ccedil;a, no entanto, poder&aacute; estar subestimada dado o curso benigno     e autolimitado desta patologia em crian&ccedil;as saud&aacute;veis. </p>       <p>Condi&ccedil;&otilde;es     que diminuem a imunidade celular e humoral podem levar ao desenvolvimento de HZ     como manifesta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria.<sup>3</sup> Nos lactentes e crian&ccedil;as     imunocompetentes deve-se sobretudo a imaturidade imunol&oacute;gica e interfer&ecirc;ncia do     sistema imunit&aacute;rio do lactente com os anticorpos maternos, nos casos de     varicela na gr&aacute;vida,<sup>3</sup> condicionando o aparecimento de varicela     subcl&iacute;nica em cerca de 2% dos lactentes.<sup>3</sup> Este facto determina que,     perante um exantema vesicular com alto grau de suspei&ccedil;&atilde;o, a aus&ecirc;ncia de     hist&oacute;ria pr&eacute;via de varicela n&atilde;o &eacute; impeditivo de diagn&oacute;stico de HZ. A infe&ccedil;&atilde;o     por VVZ durante a gesta&ccedil;&atilde;o e no primeiro ano de vida &eacute; ent&atilde;o o fator de risco     mais frequente para o aparecimento de HZ em idade pedi&aacute;trica, como ocorreu no     caso cl&iacute;nico descrito.<sup>3</sup></p>       <p>O HZ na     crian&ccedil;a &eacute; geralmente benigno, bem tolerado e autolimitado. Afeta menos os pares     cranianos e raramente cursa com nevralgia p&oacute;s herp&eacute;tica.<sup>3,6-7</sup> Clinicamente, quando ocorre reativa&ccedil;&atilde;o do VVZ no g&acirc;nglio sensorial do derm&aacute;tomo     afetado h&aacute; dissemina&ccedil;&atilde;o do v&iacute;rus ao longo do nervo sensitivo at&eacute; &agrave; superf&iacute;cie     cut&acirc;nea, causando a dor prodr&oacute;mica. Surgem posteriormente pequenas p&aacute;pulas, que     aumentam de tamanho formando ves&iacute;culas. Estas tornam-se pustulares e ulceram,     com o desenvolvimento de crostas ap&oacute;s sete a dez dias. O exantema geralmente     regride ao fim de tr&ecirc;s semanas.<sup>8</sup> Pode ser acompanhado de febre,     prurido, irritabilidade, mal-estar geral, hipersensibilidade local, sensa&ccedil;&atilde;o de     queimadura e adenopatias regionais. Os derm&aacute;tomos mais atingidos s&atilde;o os da     regi&atilde;o tor&aacute;cica, cervical, lombar e craniano, como aconteceu no caso descrito.<sup>3,6</sup> O HZ oft&aacute;lmico, com envolvimento do nervo trig&eacute;mio, pode causar dor grave e     complicar com les&atilde;o do nervo, inflama&ccedil;&atilde;o cr&oacute;nica ou infe&ccedil;&atilde;o viral direta     (cerebelite ou encefalite), sendo crit&eacute;rio para referencia&ccedil;&atilde;o e tratamento a     n&iacute;vel hospitalar.<sup>3,7</sup> As complica&ccedil;&otilde;es mais frequentes s&atilde;o a     sobreinfe&ccedil;&atilde;o bacteriana e a hipopigmenta&ccedil;&atilde;o cicatricial.<sup>3,9</sup></p>       <p>O     diagn&oacute;stico geralmente &eacute; cl&iacute;nico. Em casos duvidosos, com apresenta&ccedil;&atilde;o at&iacute;pica     (e.g., mielite), como doen&ccedil;a disseminada, envolvimento de mais de dois     derm&aacute;tomos, sobreinfe&ccedil;&atilde;o bacteriana significativa da face e com exantema     moderado a severo, deve referenciar-se para os cuidados hospitalares para     diagn&oacute;stico diferencial (impetigo bolhoso ou infe&ccedil;&atilde;o por herpes simples) e     terap&ecirc;utica antiviral endovenosa.<sup>3,10</sup> O diagn&oacute;stico laboratorial &eacute;     facilitado pela presen&ccedil;a do v&iacute;rus nas ves&iacute;culas, que tamb&eacute;m confere o &uacute;nico     risco de transmiss&atilde;o interpessoal conhecido do v&iacute;rus durante a infe&ccedil;&atilde;o     secund&aacute;ria, quando manipulados sem os cuidados de assepsia necess&aacute;rios. </p>       <p>Devido ao     percurso benigno da doen&ccedil;a, alguns autores defendem que a terap&ecirc;utica     antiviral, em crian&ccedil;as saud&aacute;veis, deve limitar-se a situa&ccedil;&otilde;es espec&iacute;ficas,<sup>3,6</sup> nomeadamente os casos que cursam com exantema moderado a grave, dor intensa ou     envolvimento dos pares cranianos.<sup>3,7</sup> Outros defendem que os     antivirais reduzem a forma&ccedil;&atilde;o de novas ves&iacute;culas, a dura&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a e o     aparecimento de complica&ccedil;&otilde;es, existindo benef&iacute;cio para todos os doentes,     independentemente da fase em que &eacute; iniciado.<sup>10</sup> Em idade pedi&aacute;trica,     o &uacute;nico antiviral utilizado &eacute; o aciclovir, que em ambulat&oacute;rio deve ser     administrado na dose de 80mg/kg/dia (cinco tomas di&aacute;rias com 4 horas de     intervalo, sem a toma noturna) durante sete dias ou at&eacute; dois dias ap&oacute;s o     aparecimento de novas les&otilde;es.<sup>3,6,9</sup> Em rela&ccedil;&atilde;o ao caso descrito, a     decis&atilde;o pela terap&ecirc;utica antiviral poderia ser questionada. O exantema moderado     pode justificar a sua introdu&ccedil;&atilde;o. Contudo, a tomada de decis&atilde;o conjunta,     devidamente fundamentada, entre o m&eacute;dico, os pais e o doente foi decisiva para     a sua administra&ccedil;&atilde;o. Foram alertados para os poss&iacute;veis efeitos adversos e dos     benef&iacute;cios cl&iacute;nicos modestos nesta fase e forma de apresenta&ccedil;&atilde;o de HZ. Ainda     que refor&ccedil;ado o curso autolimitado e benigno da doen&ccedil;a, os pais optaram pela     terap&ecirc;utica antiviral. Pese embora alguma ansiedade por parte dos progenitores,     a evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica da crian&ccedil;a ocorreu na sua forma previs&iacute;vel. </p>       <p>Embora     neoplasias ou infe&ccedil;&atilde;o por VIH estejam associadas a HZ, o seu aparecimento na     inf&acirc;ncia n&atilde;o implica a exist&ecirc;ncia de uma imunodefici&ecirc;ncia. N&atilde;o &eacute; necess&aacute;rio     realizar estudos imunol&oacute;gicos em crian&ccedil;as previamente saud&aacute;veis que tenham tido     o primeiro epis&oacute;dio de HZ. Apenas se justifica caso haja recorr&ecirc;ncia da doen&ccedil;a.<sup>3</sup></p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>REFER&Ecirc;NCIAS     BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>       <!-- ref --><p>1. Ulrich H,     Seward JF. Varicella. Lancet. 2006;368(9544):1365-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S2182-5173201500010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2. Pinchinat     S, Cebri&aacute;n-Cuenca AM, Bricout H, Johnson RW. Similar herpes zoster incidence     across Europe: results from a systematic literature review. BMC Infect Dis.     2013;13:170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S2182-5173201500010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <p>3. Rodrigues     V, Gouveia C, Brito MJ. Herpes zoster na inf&acirc;ncia (Herpes zoster in infancy).     Acta Pediatr Port. 2010;41(3):138-40. Portuguese</p>       <!-- ref --><p>4.     Dire&ccedil;&atilde;o-Geral da Sa&uacute;de. Avalia&ccedil;&atilde;o do programa nacional de vacina&ccedil;&atilde;o e melhoria     do seu custo-efetividade: 2&ordm; inqu&eacute;rito serol&oacute;gico nacional, Portugal     Continental 2001-2002. Lisboa: DGS; 2004. ISBN 9726751012&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S2182-5173201500010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Guess HA,     Broughton DD, Melton LJ 3rd, Kurland LT. Epidemiology of herpes zoster in     children and adolescents: a population-based study. Pediatrics.     1985;76(4):512-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S2182-5173201500010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <p>6. Kurlan     JG, Connelly BL, Lucky AW. Herpes zoster in the first year of life following     postnatal exposure to vaicella-zoster virus: four case reports and a review of     infantile herpes zoster. Arch Dermatol. 2004;140(10):1268-72.</p>       <!-- ref --><p>7. De     Freitas D, Martins EN, Adan C, Alvarenga LS, Pavan-Langston D. Herpes zoster     ophthalmicus in otherwise healthy children. Am J Ophthalmol. 2006;142(3):393-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S2182-5173201500010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>8.     Sampathkumar P, Drage LA, Martin DP. Herpes zoster (shingles) and postherpetic     neuralgia. Mayo Clin Proc. 2009;84(3):274-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S2182-5173201500010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>9. Leung AK,     Robson WL, Leong AG. Herpes zoster in childhood. J Pediatr Health Care.     2006;20(5):300-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S2182-5173201500010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>10. Janniger     CK, Eastern JS, Hospenthal DR, Moon JE. Herpes zoster treatment &amp;     management. Medscape Med News. 2014 May 27. Available from:     <a href="http://emedicine.medscape.com/article/1132465-treatment" target="_blank">http://emedicine.medscape.com/article/1132465-treatment</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S2182-5173201500010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p><a href="#topc0">Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia</a> | <a href="#topc0">Direcci&oacute;n para correspondencia</a> | <a href="#topc0">Correspondence</a><a name="c0"></a></p>       <p>T&acirc;nia     Marlene Ramos Pereira Gomes</p>       <p>Avenida     Antero de Quental, bloco 18, 5&ordm; A, 4710-353 Braga</p>      <p>E-mail: <a href="mailto:tania771983@gmail.com">tania771983@gmail.com</a></p>     <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conflitos de interesses</b></p>       <p>Os autores     declaram n&atilde;o ter conflito de interesses.</p>       <p>&nbsp;</p>       <p><b>Recebido em 10-06-2014</b></p>       <p><b>Aceite para publica&ccedil;&atilde;o em 12-11-2014</b></p>      ]]></body><back>
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